RcView 吖啶橙核酸染料：一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，為核酸染色設(shè)計，可作為溴化乙錠（EB）的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡便的特點，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗中。產(chǎn)品特點高靈敏度：RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當。安全性高：與EB不同，RcView在多項致突變性試驗中均未表現(xiàn)出致疾病性，是一種更安全的替代品。雙重熒光特性：RcView與雙鏈DNA結(jié)合時發(fā)出綠色熒光（激發(fā)波長488 nm，發(fā)射波長515 nm），而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA的染色。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于DNA和RN片段的檢測，可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細胞膜，結(jié)合細胞核DNA，用于區(qū)分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞。細胞活力檢測：與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用，通過熒光顯微鏡觀察細胞狀態(tài)。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑，適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸檢測和細胞研究中表現(xiàn)出色，是實驗室中理想的EB替代品。Cas12a不僅具有順式切割活性，還具備獨特的反式切割活性，這使得它能夠無差別地裂解附近的單鏈DNA。蛋白A-微球菌核酸酶(pA-MNase)

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系，能夠?qū)崿F(xiàn)有效、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點有效熱啟動酶：采用化學(xué)修飾的Taq DNA聚合酶，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù)，有效抑制低溫下的非特異性擴增，提高反應(yīng)的特異性和靈敏度。優(yōu)化的反應(yīng)體系：包含優(yōu)化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX，適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍：能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標準曲線，適合低豐度基因的檢測。總之，SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑，適用于多種qPCR儀器，能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度。Recombinant Human CD5 Protein,His Tag與Taq DNA Polymerase不同，Pfu DNA Polymerase產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端，無3'端"A"突出。

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，以其保真度、快速擴增能力和強大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名，被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個領(lǐng)域。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應(yīng)用的理想選擇。此外，Phusion酶的獨特結(jié)構(gòu)融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域，使其在擴增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其快速擴增能力。其延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍。這種高速擴增能力不僅提高了實驗效率，還減少了因長時間反應(yīng)導(dǎo)致的非特異性擴增。Phusion DNA Polymerase 還具有強大的反應(yīng)穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴增長達20 kb的DNA片段，并且對復(fù)雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色。此外，Phusion酶還提供熱啟動版本，進一步減少了非特異性擴增，適合高通量PCR和自動化應(yīng)用。Phusion DNA Polymerase 的應(yīng)用范圍廣，包括常規(guī)PCR、長片段擴增、高通量PCR、克隆和測序模板制備等。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強劑使其能夠適應(yīng)各種復(fù)雜的模板和反應(yīng)條件。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實驗準確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具，憑借其獨特的性能和廣的應(yīng)用，已成為解決這一問題的理想選擇。一、產(chǎn)品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP，生成含有dU的PCR產(chǎn)物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴增。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性，且不需要二價陽離子，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作。它對高離子強度（>200mM）敏感，因此在使用時需注意反應(yīng)體系的離子濃度。許多Probe qPCR Mix (2×)產(chǎn)品采用熱啟動DNA聚合酶，能減少非特異性擴增，提高反應(yīng)的靈敏度和特異性 。

在分子生物學(xué)實驗中，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，提高擴增產(chǎn)物的準確性。與普通Taq酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為基因克隆、突變分析和測序準備等高精度實驗的優(yōu)先工具。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復(fù)雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線，從而實現(xiàn)快速、準確的定量分析。這種設(shè)計不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的誤差。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。

泛素分子可以通過其內(nèi)部的賴氨酸殘基與其他泛素分子形成多聚泛素鏈，這一步驟通常由E3酶催化。蛋白A-微球菌核酸酶(pA-MNase)

高密度設(shè)計，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì)。這些成分能夠增加樣品的密度，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部，避免樣品漂浮，從而確保電泳過程的順利進行。雙色指示劑，直觀監(jiān)控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍和二甲苯青。溴酚藍的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA。通過觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進程，從而避免電泳時間過長或不足。穩(wěn)定樣品，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分，能夠螯合鎂離子，防止核酸酶對DNA的降解，從而保護DNA樣品的完整性。此外，其配方優(yōu)化后，能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài)，確保電泳結(jié)果的可靠性。兼容性強，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容。蛋白A-微球菌核酸酶(pA-MNase)