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Recombinant Rat Serpina3n Protein

來源: 發布時間:2025-05-06

高靈敏度與特異性該產品采用優化的SYBRGreenI染料配方,能夠與雙鏈DNA特異性結合,即使在低拷貝數的目標序列中也能實現高靈敏度檢測。其優化的反應體系確保了高效的擴增效率,同時減少了非特異性產物的生成。低ROX參考染料產品中預混了低濃度的ROX參考染料,適用于多種qPCR儀器平臺,無需額外添加或調整ROX濃度,簡化了實驗操作流程,同時保證了熒光信號的穩定性和準確性。UDG防污染系統為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染,該產品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA,從而有效避免假陽性結果的出現,確保實驗數據的可靠性。快速反應與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶,能夠在短時間內完成反應,同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板,展現出優異的擴增性能。便捷的2×預混液設計該產品為2×濃度的預混液,包含qPCR所需的所有關鍵組分,如TaqDNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等,需加入引物和模板即可進行反應,簡化了實驗操作。熱啟動技術有效抑制了非特異性擴增,使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷貝數模板檢測中表現出色。Recombinant Rat Serpina3n Protein,His Tag

Recombinant Rat Serpina3n Protein,His Tag,標準物質

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產品結合了SYBR Green I熒光染料和優化的反應體系,能夠實現有效、特異的基因定量檢測。產品特點有效熱啟動酶:采用化學修飾的Taq DNA聚合酶,結合抗體或化學修飾技術,有效抑制低溫下的非特異性擴增,提高反應的特異性和靈敏度。優化的反應體系:包含優化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍:能夠在寬廣的模板濃度范圍內獲得良好的標準曲線,適合低豐度基因的檢測。總之,SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,適用于多種qPCR儀器,能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度。Recombinant Human ANXA2 Protein,His TagPhusion Master Mix對各種類型的DNA模板(如基因組DNA、質粒DNA和cDNA)均表現出良好的兼容性。

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AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液,專為快速、有效的PCR擴增設計。該預混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優化的緩沖體系以及電泳指示染料,能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性。產品特點該預混液的重要優勢在于其快速擴增能力,擴增速度可達15秒/kb,甚至在1 kb以內的片段中,極限速度可達5秒/kb。此外,預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,能夠有效降低錯誤率,提高擴增產物的準確性。其優化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段,適用于復雜模板的擴增。預混液中還添加了電泳指示染料,PCR產物可直接進行電泳,無需額外添加上樣緩沖液。此外,該產品含有特異保護劑,即使經過反復凍融,仍能保持穩定的活性。應用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應用于常規PCR、基因克隆、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規模基因檢測、菌落PCR以及微量DNA的檢測。總之,AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增、高特異性和便捷性,為分子生物學實驗提供了高效的解決方案,尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經過改良的Taq DNA聚合酶,專為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計。它通過結合一種溫度敏感的抑制劑(如核酸適配體或抗體)來實現熱啟動功能。在室溫下,抑制劑與酶結合,阻止Taq酶的活性,從而避免因引物錯配或二聚體形成導致的非特異性擴增。當反應體系升溫至PCR循環條件時,抑制劑釋放,酶活性被啟動,確保反應在高溫下特異性進行。與普通Taq酶相比,Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優勢在于其提高了PCR的特異性和重復性,同時減少了因非特異性擴增導致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應體系,無需額外的高溫啟動步驟,簡化了實驗操作。此外,Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復雜的PCR應用場景,包括常規PCR、多重PCR、高GC含量模板擴增以及甲基化分析等。例如,某些版本的Hot-Start Taq酶經過優化,能夠擴增經過亞硫酸氫鹽轉化的DNA,這對于表觀遺傳學研究具有重要意義。總之,Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨特的熱啟動機制,為PCR反應提供了更高的特異性和靈敏度,是分子生物學研究和診斷應用中的理想選擇。UBE2L3與其他E2酶的區別在于它具有特定的結構特征,它包含一個高度保守的UBC結構域,這是E2酶家族的標志。

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Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye):擴增的得力助手在現代分子生物學研究中,聚合酶鏈式反應(PCR)技術是不可或缺的工具,廣泛應用于基因克隆、基因表達分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領域。而一款PCR反應體系則是實驗成功的關鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能,成為了眾多科研工作者的主要。一、熱啟動機制:開啟擴增之門Hot-Start技術是該Master Mix的亮點之一。在常規PCR反應中,由于Taq酶在室溫下就具有活性,容易導致引物非特異性結合和延伸,從而產生非特異性擴增產物,影響實驗結果的準確性和重復性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學修飾或抗體封閉技術,在反應初期將Taq酶的活性暫時抑制,只有當反應體系升溫至一定溫度時,修飾或抗體才會被破壞,Taq酶活性得以釋放。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增,顯著提高了PCR反應的特異性和準確性,尤其適用于復雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景。該酶在PCR(聚合酶鏈式反應)技術中發揮著重要作用,極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術的發展。Recombinant Cynomolgus MFAP4 Protein,His Tag

Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為高保真PCR擴增設計的預混液,廣泛應用于科研領域。Recombinant Rat Serpina3n Protein,His Tag

Taq DNA Polymerase:科研中的關鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應用于分子生物學研究中的熱穩定DNA聚合酶,其獨特的性能和特點使其成為PCR技術的重要工具。產品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus,能夠在高溫條件下保持活性,適催化溫度為75-80℃,即使在95℃下保溫半小時,仍能保留50%以上的活性。此外,Taq酶具有5'→3'聚合酶活性,能夠在PCR反應中高效地合成DNA鏈。然而,它缺乏3'→5'校正活性,這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤,但對于大多數常規PCR應用而言,這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性,這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優勢。此外,Taq酶在PCR產物的3'末端會添加一個A堿基,這使得PCR產物可以直接用于TA克隆。Recombinant Rat Serpina3n Protein,His Tag

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