重組人干擾素ω-1(Interferonomega-1,IFN-ω1)蛋白(His標簽)是一種重要的I型干擾素,具有廣譜抗病毒、抗和免疫調節活性。IFN-ω1主要由白細胞在病毒沾染或免疫刺激下產生,通過啟動JAK-STAT信號通路,誘導多種干擾素刺激基因(ISGs)的表達,從而抑制病毒復制、增強細胞免疫應答。該重組蛋白采用真核表達系統(如HEK293細胞)制備,確保了其天然的空間構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性,也方便了后續的實驗應用,如細胞功能檢測、抗病毒活性測定及受體結合研究等。IFN-ω1在抗病毒沾染、腫瘤免疫治及自身免疫疾病研究中具有廣泛應用。與IFN-α和IFN-β相比,IFN-ω1具有獨特的受體結合特性和生物學功能,可能成為新型治性干擾素的候選分子。此外,該重組蛋白也是研究干擾素信號通路、開發新型抗病毒藥物和免疫調節劑的重要工具,為基礎研究和臨床應用提供了可靠的平臺。泛素化蛋白隨后被靶向到26S蛋白酶體進行降解,或出現蛋白位置或活性變化。Recombinant Canine MCP-2/CCL8
重組人潛伏性TGF-β1蛋白(RecombinantHumanLatentTGF-β1)是一種重要的多功能細胞因子復合物,由轉化生長因子-β1(TGF-β1)成熟肽段與其潛伏相關肽(Latency-AssociatedPeptide,LAP)通過非共價鍵結合形成。潛伏性TGF-β1是TGF-β1在體內的主要存在形式,能夠維持TGF-β1的非活性狀態,防止其過早啟動,從而精確調控TGF-β1的生物學功能。該重組蛋白通常采用真核表達系統(如CHO細胞或HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。潛伏性TGF-β1蛋白在體外可被多種因素啟動,如酸性環境、蛋白酶切割或整合素介導的機械力作用,釋放出具有生物活性的成熟TGF-β1,進而參與細胞增殖、分化、遷移、免疫抑制及組織修復等多種生理過程。研究表明,潛伏性TGF-β1的異常啟動與多種疾病密切相關,包括組織纖維化、病進展、自身免疫病及慢性炎癥等。因此,重組人潛伏性TGF-β1蛋白不僅是研究TGF-β啟動機制的重要工具,也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。Recombinant Rat IL-13這種預混液結合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優化的反應體系,為科研人員提供了一個可靠的實驗平臺。
重組人激肽釋放酶3(Recombinant Human Kallikrein 3,簡稱KLK3),又稱前列腺特異性抗原(PSA),是絲氨酸蛋白酶家族的重要成員,主要由前列腺上皮細胞分泌。KLK3在液體中含量豐富,能夠水解液體凝膠蛋白,促進液體液化,是男性生殖過程中的關鍵酶。在臨床醫學中,KLK3更廣為人知的應用是作為前列腺病的病標志物。血液中KLK3水平的升高常提示前列腺病變,包括良性前列腺增生、前列腺炎及前列腺病。因此,重組人KLK3蛋白廣用于開發診斷試劑盒、校準標準品及質控品,為臨床檢測提供重要支持。該重組蛋白通常采用真核表達系統(如HEK293或CHO細胞)制備,確保其天然構象和酶活性。其高純度和高穩定性使其適用于酶活性分析、抗體篩選、藥物開發及基礎科研等領域。此外,KLK3還參與細胞外基質降解、病侵襲和轉移等過程,是病微環境研究的重要靶點。重組人KLK3蛋白不僅為前列腺病的早期診斷和治監測提供了可靠工具,也為深入理解其在生理和病理過程中的作用機制奠定了基礎,具有重要的科研和臨床應用價值。
在生物技術的微觀世界中,限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一,而 AluI 則是其中一位“微雕大師”。它以其獨特的識別序列和切割方式,在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發揮著重要作用。AluI 的識別序列是“AG^CT”,這一序列在基因組中相對常見,使得 AluI 能夠在多個位點進行切割。它會在識別到該序列后,在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產生黏性末端。這種切割方式使得 AluI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中,AluI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而 AluI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AluI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AluI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如,在某些遺傳病的研究中,AluI 可以用來檢測基因突變,幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。牛痘DNA拓撲異構酶I應儲存在-20°C的環境中,這有助于保持其活性。在這種條件下,該酶可以保存長達3年。
重組人L1CAM蛋白(Recombinant Human L1CAM Protein, His Tag)是一種重要的神經細胞粘附分子,屬于免疫球蛋白超家族成員,廣表達于神經系統,尤其在神經元軸突生長、遷移和突觸形成過程中發揮關鍵作用。L1CAM(L1 Cell Adhesion Molecule)通過介導細胞間或細胞與基質間的相互作用,參與神經發育、損傷修復及突觸可塑性調控。該重組蛋白采用真核表達系統(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性,也方便了后續的實驗操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細胞粘附實驗等。研究表明,L1CAM在多種病中表達上調,與腫瘤細胞的遷移、侵襲及轉移密切相關。此外,L1CAM基因突變還與X連鎖神經發育障礙(如CRASH綜合征)相關。因此,重組人L1CAM蛋白不僅是研究神經發育和病轉移機制的重要工具,也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。這種染料能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。Recombinant Human DHH C23II
Pfu DNA Polymerase 具有3'-5'外切酶活性,能夠識別并切除錯配的核苷酸,進一步提高擴增的準確性。Recombinant Canine MCP-2/CCL8
重組人Jagged 1蛋白(Recombinant Human Jagged 1)是Notch信號通路的重要配體之一,廣參與細胞命運決定、組織發育、血管生成及免疫調節等關鍵生物過程。Jagged 1是一種跨膜蛋白,其胞外結構域包含多個EGF樣重復序列,與Notch受體結合后啟動下游信號通路,調控基因表達,影響細胞增殖、分化和凋亡。該重組蛋白通常采用真核表達系統(如HEK293細胞)制備,確保其正確的折疊和糖基化修飾,從而保持其天然生物活性。重組Jagged 1蛋白可用于體外細胞功能實驗、Notch信號通路啟動研究及藥物篩選等領域。其高純度和高活性使其成為研究Notch通路的理想工具。在臨床應用方面,Jagged 1的異常表達與多種疾病密切相關,包括Alagille綜合征、某些病及免疫系統疾病。因此,重組人Jagged 1蛋白不僅為基礎研究提供了重要支持,也為開發靶向Notch通路的治策略提供了有力工具,具有重要的科研和臨床價值。Recombinant Canine MCP-2/CCL8