在生物技術的微觀世界里，限制性核酸內切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細的切割能力，在現代替物技術中發揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AflII的應用極為廣?？茖W家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

重組人Kremen-2蛋白（Recombinant Human Kremen-2 Protein, His Tag）是一種重要的細胞表面受體，屬于Kremen家族，主要參與調控Wnt/β-catenin信號通路。Kremen-2蛋白通過與Dickkopf（DKK）蛋白協同作用，抑制Wnt信號通路的啟動，從而在胚胎發育、細胞增殖、組織穩態及病發生等過程中發揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性，也方便了后續的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，Kremen-2在多種病中表達異常，與腫瘤細胞的增殖、侵襲及轉移密切相關。此外，Kremen-2還參與調控骨代謝和神經發育等生理過程。因此，重組人Kremen-2蛋白不僅是研究Wnt信號通路的重要工具，也為開發相關疾病的治藥物提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。Recombinant Biotinylated Human BDCA-2 Protein,His-Avi TagPhusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶，這是一種具有高保真性的熱穩定酶它能夠以準確性復制DNA模板。

重組人Latexin蛋白（Recombinant Human Latexin Protein, His Tag）是一種天然存在于哺乳動物組織中的羧肽酶抑制劑，主要在神經系統、免疫系統和某些外周組織中表達。Latexin是目前已知的只有一種能夠特異性抑制羧肽酶A（CPA）和羧肽酶B（CPB）活性的內源性蛋白，在調控蛋白質降解、細胞分化及炎癥反應等過程中發揮重要作用。該重組蛋白通常采用大腸桿菌或真核表達系統（如HEK293細胞）制備，N端帶有His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。His標簽的引入不僅提高了蛋白的溶解性，也便于后續的Western blot、ELISA、酶活性抑制實驗及蛋白相互作用研究。研究表明，Latexin在神經系統發育、干細胞維持及病抑制中具有潛在功能。例如，在神經干細胞中，Latexin可能通過調控蛋白酶活性影響細胞命運決定；在某些病中，其表達水平與病進展呈負相關，提示其可能具有抑病作用。因此，重組人Latexin蛋白不僅是研究蛋白酶調控機制的重要工具，也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持，具有廣的科研和臨床應用前景。

SETD7（SET domain containing 7）是依賴S-腺苷甲硫氨酸的組蛋白H3K4特異性甲基轉移酶，亦催化p53、TAF10等非組蛋白底物，在干細胞維持、代謝重編程及病抑制網絡中扮演“表觀開關”角色。本品以昆蟲細胞-桿狀病毒系統表達全長催化域（aa 1-366），保留天然折疊與輔因子結合口袋；N端6×His標簽經Ni2?-NTA、離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-MALS顯示單體均一，純度≥98%；內素<0.05 EU/μg，適配體外酶活、晶體學與細胞轉染。功能驗證：在標準甲基化體系中，100 nM SETD7可在30 min內將H3(1-21)肽段K4位單甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC測定其輔因子結合熱力學ΔH=-8.6 kcal/mol，結構模型與PDB 1O9S重疊RMSD<0.5 ?。His標簽兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量篩選SAM競爭性抑制劑或底物模擬肽，加速糖尿病、病表觀治先導化合物的發現。該重組蛋白為解析SETD7底物譜、開發位點特異性甲基化調控策略提供了高活性、可規?；难芯考壴噭xp Taq DNA Polymerase 是一種經過優化的Taq酶，具有部分3'→5'校正活性，能夠擴增長達24 kb的復雜DNA片段。

重組人ITCH蛋白是一種重要的E3泛素連接酶，屬于HECT（Homologous to E6AP C-Terminus）家族，在蛋白質降解、信號轉導和免疫調節等多種細胞過程中發揮關鍵作用。ITCH蛋白通過催化底物蛋白的泛素化，調控其降解或功能改變，從而參與細胞周期、炎癥反應和應激響應等生物學過程。該重組蛋白通常采用真核表達系統（如昆蟲細胞或哺乳動物細胞）制備，以確保其正確的折疊和酶活性。ITCH蛋白具有典型的HECT結構域，能夠特異性識別并結合底物蛋白，通過泛素-蛋白酶體途徑介導其降解。其重組表達形式為研究人員提供了高純度、高活性的蛋白工具，便于進行體外泛素化實驗、蛋白相互作用研究及藥物篩選等應用。ITCH在免疫調節中尤為重要，能夠調控T細胞活化、細胞因子信號及NF-κB通路。其功能異常與多種疾病相關，包括自身免疫病、炎癥性疾病及某些病。因此，重組人ITCH蛋白不僅是研究泛素化機制和信號通路的重要工具，也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持。它是一種限制性核酸內切酶，宛如一位精細的“裁縫”，專門在DNA分子上施展“剪裁”技藝。Recombinant Human Adiponectin/Acrp30 Protein,hFc Tag

研究表明，優化后的Cas12a系統在多種細胞類型中表現出良好的編輯效率。Recombinant Mouse C10/CCL6

在現代替物技術的舞臺上，限制性核酸內切酶AccI是一位備受矚目的“明星”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其精細的切割能力，在基因工程領域扮演著不可或缺的角色。AccI的識別序列是“GT^AC”，這意味著它會在DNA雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式非常獨特，它會產生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區域。這種黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重組DNA技術中大顯身手。在基因工程中，科學家們常常需要將目標基因從復雜的基因組中分離出來，并將其插入到合適的載體中。AccI可以像一把“精細刻刀”一樣，將目標基因和載體DNA在特定位置切割，暴露出的黏性末端能夠通過堿基互補配對的方式相互結合，再利用DNA連接酶將它們連接起來，從而構建出重組DNA分子。AccI的應用不僅局限于基因克隆，它還在基因分析和診斷中發揮著重要作用。通過AccI對DNA的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，幫助診斷某些遺傳性疾病。此外，AccI還可以用于構建基因文庫，為研究基因功能和進化提供了重要的工具。AccI的發現和應用是分子生物學發展的重要里程碑。 Recombinant Mouse C10/CCL6