在現(xiàn)代分子生物學和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學家們不可或缺的工具，而 EcoRV 無疑是其中一位“可靠伙伴”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。EcoRV 的識別序列是“GAT^ATC”，這一序列在基因組中相對常見，使得 EcoRV 能夠在多個位點進行切割。與許多其他限制酶不同，EcoRV 會在識別序列的中心位置切斷 DNA 鏈，產(chǎn)生平末端（blunt ends）。這種平末端的特性使得 EcoRV 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。平末端可以與其他平末端的 DN片段直接連接，而不需要依賴于黏性末端的互補配對，這為某些特定的克隆策略提供了靈活性。在基因工程中，EcoRV 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 EcoRV 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。EcoRV 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 EcoRV 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。無論是基礎(chǔ)研究還是臨床診斷，它都能滿足多樣化的實驗需求，助力科學研究的順利開展。Recombinant Mouse LRP10 Protein,His Tag

在現(xiàn)代分子生物學和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學家們不可或缺的工具，而 FokI 無疑是其中一位“創(chuàng)新先鋒”。它不僅具有獨特的識別序列和精細的切割能力，還在基因編輯技術(shù)中發(fā)揮著重要作用。FokI 的識別序列是“GGATG”，這一序列在基因組中相對常見，使得 FokI 能夠在多個位點進行切割。然而，F(xiàn)okI 比較獨特之處在于它的切割機制。與大多數(shù)限制性酶直接在識別位點附近切割 DNA 不同，F(xiàn)okI 的切割位點位于識別序列之外。這種特性使得 FokI 在基因編輯中具有獨特的優(yōu)勢，能夠?qū)崿F(xiàn)更靈活的切割和插入操作。在基因工程中，F(xiàn)okI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。此外，F(xiàn)okI 還被用于開發(fā)新型基因編輯工具，如鋅指核酸酶（ZFN）和轉(zhuǎn)錄啟動因子樣效應物核酸酶（TALEN）。這些工具利用 FokI 的切割活性，結(jié)合特異性 DNA 結(jié)合域，能夠在基因組的任何位置實現(xiàn)精細切割和編輯。FokI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 FokI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。Arg-Gly-Asp-Ser去泛素化酶可以去除泛素化標記，這一步驟是泛素化過程的逆轉(zhuǎn)過程，它允許細胞對泛素化事件進行精細調(diào)控。

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設(shè)計的即用型預混液，廣應用于基因組學、分子生物學以及復雜模板的擴增研究中。該預混液結(jié)合了經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應緩沖體系，能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段。產(chǎn)品特點Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優(yōu)勢在于其長片段擴增能力。該預混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性。此外，預混液中已包含dNTP和Mg2?，使用時只需加入模板和引物即可進行反應，極大地簡化了實驗操作流程。該預混液還添加了保護劑，使其在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性，適合長期保存。其擴增產(chǎn)物的3'端帶有A堿基，可直接連接至T載體，便于后續(xù)克隆操作。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復雜的模板類型，包括基因組DNA、cDNA和質(zhì)粒DNA。它能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。這種長片段擴增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復雜基因組區(qū)域的擴增中表現(xiàn)出色，尤其適合填補基因組缺口和端粒到端粒（T2T）基因組組裝。

在現(xiàn)代分子生物學和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學家們不可或缺的工具，而 MboI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。MboI 的識別序列是“GATC”，這一序列在基因組中相對常見，使得 MboI 能夠在多個位點進行切割。它會在識別序列的中心位置切斷 DNA 鏈，產(chǎn)生平末端（blunt ends）。這種平末端的特性使得 MboI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。平末端可以與其他平末端的 DN片段直接連接，而不需要依賴于黏性末端的互補配對，這為某些特定的克隆策略提供了靈活性。在基因工程中，MboI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 MboI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。MboI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 MboI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，并在DNA中產(chǎn)生無堿基位點（AP位點），從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點與傳統(tǒng)UDG酶相比，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用，且對溫度極為敏感，可在50℃下10分鐘內(nèi)完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。此外，該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產(chǎn)生抑制。應用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導致的假陽性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應中，熱敏UDG酶可在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中，建議將酶液存放在冰盒內(nèi)或冰浴上，使用完畢后立即放回-20℃保存。此外，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應中表現(xiàn)出良好的兼容性，即使在高投入量下也不會對反應產(chǎn)生抑制。AgeI 的發(fā)現(xiàn)和應用是分子生物學領(lǐng)域的一大進步。Recombinant Human IL-11

E1通常被認為是泛素化過程中的限速步驟，因為它涉及到泛素的激起和ATP的水解。Recombinant Mouse LRP10 Protein,His Tag

dUTP（脫氧尿苷三磷酸）是一種特殊的核苷酸，其結(jié)構(gòu)與dTTP（脫氧胸苷三磷酸）相似，但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學中具有獨特的應用價值，尤其是在DNA合成、PCR反應以及基于尿嘧啶的標記和檢測中。產(chǎn)品特點dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液，濃度為100 mM，能夠滿足多種實驗需求。與傳統(tǒng)的dNTP（如dATP、dTTP、dCTP和dGTP）不同，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用。dUTP溶液經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用，同時減少了試劑添加量，降低了污染風險。應用場景dUTP在分子生物學中具有多種獨特的應用：PCR反應中的熱啟動：dUTP常用于熱啟動PCR技術(shù)中，通過引入尿嘧啶標記的引物，利用UDG酶在PCR反應前降解引物，從而防止非特異性擴增。DNA標記與檢測：dUTP可用于DNA標記，通過將尿嘧啶引入DNA鏈，后續(xù)可通過UDG酶或熒光標記的抗尿嘧啶抗體進行檢測，實現(xiàn)對特定DNA片段的標記和追蹤。Recombinant Mouse LRP10 Protein,His Tag