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旋轉蒸發(fā)儀的功能及操作 旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。 旋轉蒸發(fā)儀功能 旋轉蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡單的浸入冷水浴中的水吸氣泵，也可以是帶冷卻管的機械真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜，這要取決于蒸餾的目標，以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業(yè)設備都會包含一些基本的特征，現(xiàn)代設備通常都增加了例如數(shù)字控制真空泵、數(shù)字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。 實驗室用旋轉蒸發(fā)儀的發(fā)展歷程。湖北實驗室用旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)點實驗室用...

在使用旋轉蒸發(fā)儀時應該注意的事項： ① 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。 ② 加熱槽應先注水（或其他流體介質）后通電，不許無水干燒。 ③ 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。 ④ 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉速度。 ⑤ 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。 在日常使用中，旋轉蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示： ① 蒸發(fā)緩慢：先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據(jù)蒸發(fā)物...

旋轉蒸發(fā)儀的使用 1、旋轉蒸發(fā)儀/旋轉蒸發(fā)器是用來做什么實驗的：主要用于醫(yī)藥、化工和生物制藥等行業(yè)的濃縮、結晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為在真空條件下，恒溫加熱，使旋轉瓶恒速旋轉，物料在瓶壁形成大面積薄膜，高效蒸發(fā)。溶媒蒸氣經(jīng)高效玻璃冷凝器冷卻，回收于收集瓶中，**提高蒸發(fā)效率。特別適用對高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。 2、實驗室廣泛應用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為0～310轉/分，使溶劑形成薄膜，增大...

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。旋蒸儀是實驗室和科研機構**常用的儀器設備，也是評判一個實驗室科研實力的重要指標。 結構簡介 蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動...

實驗室儀器旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。 旋轉蒸發(fā)儀基本結構及原理 蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。 使用時，應先減壓，再開動電動機...

旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)缺點 在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉的蒸餾裝置）也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾，但是旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點： 1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大； 2、樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現(xiàn)代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。 旋轉蒸發(fā)儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作強度...

旋轉蒸發(fā)儀使用及維護注意事項 1、 使用前將轉速調到*小。 2、還有一點是實驗室經(jīng)常發(fā)生的，防濺球的使用，一定要使用啊！！！不然樣品噴到旋轉馬達清洗起來就很麻煩了，特別是旋硅膠拌樣的過程中，還要在防濺球出氣口處加棉花！ 3. 玻璃件應輕拿輕放，洗凈烘干。 4. 加熱槽應先注水后通電，不許無水干燒。 5. 所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量真空脂 6、如真空抽不上來需檢查各接頭，接口是否密封密封圈，密封面是否有效主軸與密封圈之間真空脂是否涂好真空泵及其皮管是否漏氣玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象。 7. 貴重溶液應先做模擬試驗。確認本儀器適用后再轉...

旋轉蒸發(fā)儀的使用 1、旋轉蒸發(fā)儀/旋轉蒸發(fā)器是用來做什么實驗的：主要用于醫(yī)藥、化工和生物制藥等行業(yè)的濃縮、結晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為在真空條件下，恒溫加熱，使旋轉瓶恒速旋轉，物料在瓶壁形成大面積薄膜，高效蒸發(fā)。溶媒蒸氣經(jīng)高效玻璃冷凝器冷卻，回收于收集瓶中，**提高蒸發(fā)效率。特別適用對高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。 2、實驗室廣泛應用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為0～310轉/分，使溶劑形成薄膜，增大...

旋轉蒸發(fā)器保養(yǎng)要點 1、用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。 2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。 3、各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。 4、先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態(tài)，再關開關。 5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。 6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。 7、停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。 ...

旋轉蒸發(fā)儀 （一）工作原理 通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。 （二）主要部件 1、旋轉馬達，通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶； 2、蒸發(fā)管，蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出； 3、真空系統(tǒng)，用來降低旋轉蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓； 4、流體加熱鍋，通常情況下都是用水加熱樣品； 5、冷凝管，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品； 6、冷凝樣品...

旋轉蒸發(fā)與水蒸氣蒸餾的區(qū)別又有什么呢？ 優(yōu)勢 一、蒸發(fā)對象不同：旋轉蒸發(fā)儀的蒸發(fā)對象為溶劑，操作結束后取溶質(溶劑收集只是為了回收利用和減少污染)；而水蒸氣蒸餾的蒸發(fā)對象為溶質，操作方式也是蒸出并收集。 二、蒸發(fā)條件不同：對于不容易暴沸的蒸發(fā)對象，旋轉蒸發(fā)可以使之在沸騰條件下操作，而容易暴沸的蒸發(fā)對象，也可以控制壓力和溫度，使之在接近但低于沸點的條件下平穩(wěn)蒸發(fā)；反觀水蒸汽蒸餾而是要在沸騰的條件下操作。 三、熱源不同：旋轉蒸發(fā)可以用水浴或者油浴，水蒸汽蒸餾要用水蒸汽和底部加熱同時進行，相當于需要兩個熱源。 四、蒸發(fā)時間：旋轉蒸發(fā)一般是幾分鐘到十幾分鐘...

旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)缺點 在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉的蒸餾裝置）也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾，但是旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點： 1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大； 2、樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現(xiàn)代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。 旋轉蒸發(fā)儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作強度...

旋轉蒸發(fā)儀，主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。 原理：就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。 結構: 蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。 在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。 使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停...

旋轉蒸發(fā)儀的基本知識 旋轉蒸發(fā)儀（Rotary evaporators）又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，以達到濃縮的目的。主要應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域，是研發(fā)及分析實驗中用于濃縮、干燥和回收產物的一款必備基本儀器。 二 旋轉蒸發(fā)儀的基本結構 旋轉蒸發(fā)儀的主要組成部分及其相應用途如下： ① 旋轉主機：通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶 ② 蒸發(fā)管：蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出 ③ 真空系統(tǒng)：用來降低旋轉蒸發(fā)儀系統(tǒng)的...

旋轉蒸發(fā)與水蒸氣蒸餾的區(qū)別又有什么呢？ 優(yōu)勢 一、蒸發(fā)對象不同：旋轉蒸發(fā)儀的蒸發(fā)對象為溶劑，操作結束后取溶質(溶劑收集只是為了回收利用和減少污染)；而水蒸氣蒸餾的蒸發(fā)對象為溶質，操作方式也是蒸出并收集。 二、蒸發(fā)條件不同：對于不容易暴沸的蒸發(fā)對象，旋轉蒸發(fā)可以使之在沸騰條件下操作，而容易暴沸的蒸發(fā)對象，也可以控制壓力和溫度，使之在接近但低于沸點的條件下平穩(wěn)蒸發(fā)；反觀水蒸汽蒸餾而是要在沸騰的條件下操作。 三、熱源不同：旋轉蒸發(fā)可以用水浴或者油浴，水蒸汽蒸餾要用水蒸汽和底部加熱同時進行，相當于需要兩個熱源。 四、蒸發(fā)時間：旋轉蒸發(fā)一般是幾分鐘到十幾分鐘...

在使用旋轉蒸發(fā)儀時應該注意的事項： ① 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。 ② 加熱槽應先注水（或其他流體介質）后通電，不許無水干燒。 ③ 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。 ④ 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉速度。 ⑤ 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。 在日常使用中，旋轉蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示： ① 蒸發(fā)緩慢：先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據(jù)蒸發(fā)物...

旋轉蒸發(fā)儀的常見問題及解決方案 1. 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。 2. 加熱槽應先注水（或其他流體介質）后通電，不許無水干燒。 3. 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。 4. 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉速度。 5. 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。 在日常使用中，旋轉蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示： 蒸發(fā)緩慢：先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據(jù)蒸發(fā)...

旋轉蒸發(fā)儀減壓蒸餾操作規(guī)程 1. 用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯(lián)。 2. 先將水注入加熱槽。比較好用純水，自來水要放置1-2天再用。 3. 調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。 4. 接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發(fā)瓶（不要放手），打開真空泵使之達一定真空度松開手。 5. 調正主機高度：按壓下位于加熱槽底部的壓桿，左右調節(jié)弧度使之達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。 6. 打開調速開關，綠燈亮，調節(jié)其左側旁的轉速旋鈕，蒸發(fā)瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節(jié)其左側旁的調...

旋轉蒸發(fā)儀的基本原理 旋轉蒸發(fā)儀是通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)并由電子馬達控制，使燒瓶在適合速度下，勻速旋轉以增大蒸發(fā)面積，同時置于水浴鍋中恒溫加熱，使瓶內溶液在負壓下于旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。 旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400~600mmHg；加熱蒸餾瓶中的溶劑時，溫度可接近該溶劑的沸點；同時還50~160r/min的速度進行旋轉，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。溶液蒸發(fā)后，在高效冷卻器作用下，將熱蒸氣迅速冷卻液化。 四 旋轉蒸發(fā)儀的基本操作 旋轉蒸發(fā)儀的基本操作如下： ① 安裝好旋轉蒸發(fā)儀的各部件，使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空...

旋轉蒸發(fā)器是實驗室廣泛應用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。 以下是旋轉蒸發(fā)器在試驗中的操作步驟： 1.抽真空 打開真空泵后，發(fā)現(xiàn)真空打不上，應檢查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏氣，放置軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯(lián)一只真空開關可以提高回收率和蒸發(fā)速度。 2.加料 利用系統(tǒng)真空負壓，液料可在加料口，上用軟管吸入旋轉瓶，液料不要超過旋轉瓶的一半。本儀器可連續(xù)加料，加料時需注意1.關掉真空泵2/停止加熱3.待蒸發(fā)停止后緩緩打開管旋塞，以防倒流。 3.加熱 本儀器配用專門設計的水浴鍋，必須...

旋蒸過程當中出現(xiàn)爆沸的時候怎么辦？ 答： 1、首先需要了解旋蒸的原理，我們知道一般的蒸發(fā)就是去加熱樣品，是溶劑達到沸點然后蒸發(fā)，往往在實驗的過程中，由于樣品或者溶劑的特殊性，比如樣品沸點高于100℃，樣品是熱敏性樣品溫度高易分解等，所以我們還需要知道隨著溶劑表面的真空度下降，溶劑的沸點就會下降，需要真空度下降那就需要一個密閉的空間，微微樣品加熱促使蒸發(fā)那就需要用預熱的方式，因此出現(xiàn)了旋轉蒸發(fā)儀，它提供了一個密閉環(huán)境、水浴鍋預熱樣品，還增加了旋轉，增大溶劑的蒸發(fā)面積。 2、其次了解了原理后，我們需要解決什么情況下旋蒸的蒸發(fā)效果比較好。一個客觀事實：溶劑爆沸的時候就是溶劑蒸發(fā)...

旋轉蒸發(fā)儀的主要結構是一個帶有標準磨砂接口的梨形或圓底燒瓶，通過一個回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨砂接口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)冷凝的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一個三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將接液燒瓶取下，轉移溶劑；當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶；結束時，應先停止電動機，再連通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。 旋轉蒸發(fā)儀的主要組成部分機及其相應用途如下： 旋轉馬達：通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶 蒸發(fā)管：蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣...

旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)缺點 ： 在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉的蒸餾裝置）也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾，但是旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點： 1.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大； 2.樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現(xiàn)代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。 旋轉蒸發(fā)儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作...

旋轉蒸發(fā)儀的注意事項 旋轉蒸發(fā)儀如果使用不當很容易造成設備的損壞，所以在使用過程中要注意一些事項，具體如下： 1、玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。 2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。 3、加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。 4、如真空抽不上來需檢查： 1）各接頭，接口是否密封 2）密封圈，密封面是否有效 3）主軸與密封圈之間真空脂是否涂好 4）真空泵及其皮管是否漏氣 5）玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象 5、關于真空度。真空度是旋轉蒸發(fā)器重要的工藝參數(shù)，而用戶經(jīng)常會碰到真空度打不...

旋轉蒸發(fā)儀有哪些使用注意事項： 1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。 2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂. 3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒. 4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。 5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。 6.若樣品粘...

旋轉蒸發(fā)儀是實驗室簡單成熟并且廣泛應用的的儀器之一，適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。 旋轉蒸發(fā)儀主要由旋轉馬達、蒸發(fā)管、真空系統(tǒng)、流體加熱鍋、冷凝管、冷凝樣品收集瓶組成。 使用方法非常簡單無需贅述，特別提醒注意兩點： 1、 使用前將轉速調到*小。 2、還有一點是實驗室經(jīng)常發(fā)生的，防濺球的使用，一定要使用啊！！！不然樣品噴到旋轉馬達清洗起來就很麻煩了，特別是旋硅膠拌樣的過程中，還要在防濺球出氣口處加棉花！ 維護注意事項： 1、玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。 2、各磨口，密封面密封圈及接...

旋轉蒸發(fā)儀的常見問題及解決方案 在使用旋轉蒸發(fā)儀時應該注意的事項： 1. 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。 2. 加熱槽應先注水（或其他流體介質）后通電，不許無水干燒。 3. 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。 4. 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉速度。 5. 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。 在日常使用中，旋轉蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示： 蒸發(fā)緩慢：先檢查設備的真空...

旋轉蒸發(fā)儀的基本知識 旋轉蒸發(fā)儀（Rotary evaporators）又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，以達到濃縮的目的。主要應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域，是研發(fā)及分析實驗中用于濃縮、干燥和回收產物的一款必備基本儀器。 二 旋轉蒸發(fā)儀的基本結構 旋轉蒸發(fā)儀的主要組成部分及其相應用途如下： ① 旋轉主機：通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶 ② 蒸發(fā)管：蒸發(fā)管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管，真空系統(tǒng)將樣品吸出 ③ 真空系統(tǒng)：用來降低旋轉蒸發(fā)儀系統(tǒng)的...

旋轉蒸發(fā)儀和真空泵使用注意事項 1.旋轉蒸發(fā)儀 旋轉蒸發(fā)儀是實驗室中常用的儀器，使用時應注意下列事項： (1)旋轉蒸發(fā)儀適用的壓力一般為10～30mmHg。 (2)旋轉蒸發(fā)儀各個連接部分都應用**夾子固定。 (3)旋轉蒸發(fā)儀燒瓶中的溶劑容量不能超過一半。 (4)旋轉蒸發(fā)儀必須以適當?shù)乃俣刃D。 2.真空泵 真空泵是用于過濾、蒸餾和真空干燥的設備。常用的真空泵有三種：空氣泵、油泵、循環(huán)水泵。水泵和油泵可抽真空到20～100mmHg，高真空油泵可抽真空到0.001～5mmHg。使用時應注意下列事項： (1)油泵前必須接冷阱。 (2)循...

旋轉蒸發(fā)儀使用須知 1、用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。 2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。 3、各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。 4、先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態(tài)，再關開關。 5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。 6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。 7、電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。 8、停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在...