旋轉蒸發儀的常見問題及解決方案

1. 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。

2. 加熱槽應先注水（或其他流體介質）后通電，不許無水干燒。

3. 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4. 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉速度。

5. 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中，旋轉蒸發儀常見的故障及排除如下所示：

蒸發緩慢：先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據蒸發物的沸點適當調整系統真空度或水浴加熱溫度，以液體不會暴沸為宜。

真空度達不到設定值：檢查整個蒸發體系各個接口是否已經完全接合、檢查整個管路的氣密性。

冷凝回收率低：可以嘗試降低蒸發速率或者使用冷凝效果較好的流體代替冷凝水進行冷凝。

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旋轉蒸發儀的基本結構馬達

一：旋轉馬達的運轉需要電力的驅動，而且旋轉蒸發儀上的馬達的運轉要求做均速運轉，這樣在勻速的帶動蒸餾燒瓶的做旋轉運動，應該說，這樣的旋轉方式是比較符合各種實驗的要求的。

二：蒸發瓶，收集瓶

蒸發瓶置于水浴鍋中裝入溶解蒸發的物料，收集瓶用于冷凝管下方收取回收廢液或者提取物料。

三：真空裝置

要知道旋轉蒸發儀上的真空裝置，可以使旋轉蒸發儀上的整體氣壓得到**的降低，有利于實驗的正常進行。

四：流體加熱窩鍋

這樣的蒸餾儀上的配件，主要的作用就是對樣品作加熱處理，然后對需要的而溫度進行比較好控制，達到需要的使用的溫度。

五：冷凝管

主要的使用目的：將樣品做冷凝處理，方便收集。

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旋轉蒸發儀常見問題解答

1.問：旋轉蒸發器的工作原理是什么？

答：負壓條件下,蒸發瓶在恒溫水浴鍋中旋轉，溶液在瓶壁上形成薄膜，加大蒸發面積。低溫下高效蒸發，冷凝回收、濃縮分離物料。

2. 問：旋轉蒸發器的重要技術是什么？

答：是系統的氣密性，即在各種溶劑的侵蝕下，在運動狀態下，系統能否保持高真空度。R-系列旋轉蒸發器，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

3．問：影響旋轉蒸發器效率的因素主要有哪些？

答：就同一規格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素（可選用低溫冷卻液循環泵，降低水溫。我公司可配套各種型號低溫泵）。

4．問：立式冷凝器和斜式冷凝器有何區別？

答：本質上無明顯區別。立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎。大容量蒸發器一般采用立式冷凝器。

5．問：旋轉蒸發器如何選用真空泵？

答：推薦循環水真空泵，它的優點是耐各種溶劑腐蝕，可抽真空至—0.098MPa（以滿足使用要求）。真空泵可根據蒸發器容積的大小，選用不同型號，我廠可配套供應各種型號真空泵。

旋轉蒸發儀的基本原理

旋轉蒸發儀是通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態并由電子馬達控制，使燒瓶在適合速度下，勻速旋轉以增大蒸發面積，同時置于水浴鍋中恒溫加熱，使瓶內溶液在負壓下于旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。

旋轉蒸發器系統可以密封減壓至400~600mmHg；加熱蒸餾瓶中的溶劑時，溫度可接近該溶劑的沸點；同時還50~160r/min的速度進行旋轉，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。溶液蒸發后，在高效冷卻器作用下，將熱蒸氣迅速冷卻液化。

四 旋轉蒸發儀的基本操作

旋轉蒸發儀的基本操作如下：

① 安裝好旋轉蒸發儀的各部件，使得儀器穩固。接好冷凝液接收瓶、循環冷卻水以及真空泵。

② 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體，體積不能超過2/3。裝好燒瓶，用卡口卡牢。

③ 在加熱槽中加入加熱流體介質，一般為純水。

④ 調整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

⑤ 打開水泵電源，抽真空，待燒瓶吸住后；打開旋轉蒸發儀的電源，由慢速開始旋轉，然后調節至所需轉速進行旋轉。同時加熱水浴，根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

⑥ 加熱水浴，根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

⑦ 蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴，關閉轉速旋鈕，停止旋轉。打開真空活塞，使體系通大氣，取下燒瓶，關閉水泵。

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旋轉蒸發儀優缺點

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉的蒸餾裝置）也可以實現樣品的蒸餾，但是旋轉蒸發儀存在如下優點：

1、由于液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；  

2、樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。  

旋轉蒸發儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產生泡沫的樣品，也可以對旋轉蒸發儀配置特殊的冷凝管。

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旋轉蒸發儀，主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。

原理：就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。

結構: 蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態。

使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。 上海實驗室用旋轉蒸發儀哪里買

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