旋轉蒸發儀的注意事項

旋轉蒸發儀如果使用不當很容易造成設備的損壞，所以在使用過程中要注意一些事項，具體如下：

1、玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。

2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3、加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。

4、如真空抽不上來需檢查：

1）各接頭，接口是否密封

2）密封圈，密封面是否有效

3）主軸與密封圈之間真空脂是否涂好

4）真空泵及其皮管是否漏氣

5）玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現象

5、關于真空度。真空度是旋轉蒸發器重要的工藝參數，而用戶經常會碰到真空度打不上問題。這常和使用的溶媒性質有關，生化制藥等行業常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒，而一般真空泵不能耐強有機溶媒，可選用耐強腐蝕特種真空泵，推薦使用水循環真空泵。

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旋轉蒸發儀通過電子控制使燒瓶在適合速度下恒速旋轉以增大蒸發面積，通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。與常壓蒸餾比較負壓狀態下蒸發速度更快。

 常見的常壓蒸餾是水蒸氣蒸餾。那么旋轉蒸發與水蒸氣蒸餾的區別又有什么呢？

優勢

一、蒸發對象不同：旋轉蒸發儀的蒸發對象為溶劑，操作結束后取溶質(溶劑收集只是為了回收利用和減少污染)；而水蒸氣蒸餾的蒸發對象為溶質，操作方式也是蒸出并收集。  

二、蒸發條件不同：對于不容易暴沸的蒸發對象，旋轉蒸發可以使之在沸騰條件下操作，而容易暴沸的蒸發對象，也可以控制壓力和溫度，使之在接近但低于沸點的條件下平穩蒸發；反觀水蒸汽蒸餾而是要在沸騰的條件下操作。  

三、熱源不同：旋轉蒸發可以用水浴或者油浴，水蒸汽蒸餾要用水蒸汽和底部加熱同時進行，相當于需要兩個熱源。  

四、蒸發時間：旋轉蒸發一般是幾分鐘到十幾分鐘，通常不超過半小時；而水蒸汽蒸餾多半在1小時以上，相比較下來，在實驗室操作的條件下，旋轉蒸發就要比水蒸氣蒸餾節省時間。

浙江實驗室用旋轉蒸發儀用途如何高效使用實驗室用旋轉蒸發儀？

旋轉蒸發儀的保養知識

1.用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。  

2.用軟布(可用餐巾紙替代)擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。

3.各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。

4.先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態，再關開關。

5.各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7.停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態會使聚四氟活塞變形。

8.定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。

9.電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。

實驗室儀器旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。

旋轉蒸發儀基本結構及原理

蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態。

使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

實驗室用旋轉蒸發儀生物制藥的應用。

旋轉蒸發器重要的性能指標是什么？

旋轉蒸發器重要的是儀器的氣密性，這關系到儀器能否正常使用及儀器的使用壽命。氣密性好壞與不同品牌的設計水平、制造水平和采用材料有極大關系。具體可用“到達真空度”和“真空保壓時間”來衡量。

浴鍋的功率大小影響蒸發順速度嗎？

浴鍋的功率大小對蒸發速度有很大的影響，尤其是蒸發潛熱大的物質（如“水”），氣化時要吸收大量熱能，蒸發速度幾乎與加熱功率成正比。

玻璃升降與浴渦升降有何區別？

相對來說浴鍋升降更安全，玻璃不易破損。而且升降結束后不必鎖定，操作比玻璃升降更加方便。

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