[1]細(xì)胞培養(yǎng)營養(yǎng)條件1．培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基包含細(xì)胞生長所需的各種營養(yǎng)物質(zhì)，包括碳水化合物、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素等。針對不同細(xì)胞的營養(yǎng)需求，有多種合成培養(yǎng)基可供選擇，如EBSS、Eagle、MEM、RPMll640、DMEM等。2．其他添加成分在各種合成培養(yǎng)基提供基礎(chǔ)營養(yǎng)物質(zhì)之外，還需根據(jù)不同細(xì)胞和不同的培養(yǎng)目的添加其他成分，如血清、因子等。血清提供的是細(xì)胞外基質(zhì)、生長因子和轉(zhuǎn)鐵蛋白等重要物質(zhì)，常用的是胎牛血清。要根據(jù)不同的細(xì)胞和不同的研究目的決定添加血清的比例。10%～20%的血清能維持細(xì)胞較快的生長增殖速度，稱為生長培養(yǎng)液；為維持細(xì)胞緩慢生長或不死，添加2%～5%的血清即可，稱為維持培養(yǎng)液。但血清中也存在有害于細(xì)胞生長和繁殖的物質(zhì)，如補(bǔ)體、免疫球蛋白和一些生長抑制因子；成分不明確，影響對結(jié)果的分析；不同動物、不同批次的血清活性差別較大，影響培養(yǎng)效果的穩(wěn)定性。谷氨酰胺是細(xì)胞生長重要的氮源，在細(xì)胞生長代謝過程中起重要作用，但由于谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定容易降解，4℃下放置7天即可分解約50%，故谷氨酰胺需在使用前添加。為防止污染，培養(yǎng)基中還需添加一定量的常用名稱、濃度及敏感性如下表。臍帶是哺乳類連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。裸鼠原代細(xì)胞

⑦實驗完畢及時收拾，保持工作區(qū)域清潔整齊，用75%酒精清潔臺面。（3）細(xì)胞污染的預(yù)防①實驗用品防止污染。細(xì)胞培養(yǎng)所用試劑、耗材、器材的清洗、消毒要徹底，各種溶液滅菌要仔細(xì)，并在無菌實驗檢測陰性后才能使用。操作室及剩余的無菌器材要定期清潔、消毒、滅菌。②操作過程防止污染。③穿著容易起靜電或吸附灰塵的衣物必須更換為白大褂后才能進(jìn)入細(xì)胞間。④實驗開始前需要確定戴的手套沒有問題，只要接觸過生物安全柜之外的物品，必須及時對手套進(jìn)行消毒。⑤進(jìn)入細(xì)胞培養(yǎng)間后關(guān)好門，坐下來盡量少走動以免影響生物安全柜的風(fēng)簾。工作開始前要先用75%酒精棉球擦手和瓶蓋。事先要嚴(yán)格檢查所用的器材、溶液和細(xì)胞，不要把污染品或未經(jīng)消毒的物品帶入無菌室內(nèi)，更不能隨便使用，以免造成大規(guī)模污染。⑥細(xì)胞操作時動作要輕，必須在火焰周圍無菌區(qū)內(nèi)打開瓶口，并將瓶口放在火焰周圍簡單轉(zhuǎn)動燒灼，注意不要讓火焰把塑料瓶口燒化。⑦實驗操作時生物安全柜的隔板要盡可能放低，盡量減少談話，打噴嚏或咳嗽時不能對著工作區(qū)，以免造成不必要的污染。⑧瓶蓋應(yīng)當(dāng)?shù)狗旁谶h(yuǎn)離自己的地方，以避免瓶蓋被誤操作所污染。⑨不要從敞開的容器口上方經(jīng)過。裸鼠原代細(xì)胞干細(xì)胞的誘導(dǎo)分化一方面是干細(xì)胞鑒定的主要方法。

windbells636買試劑盒做起來比較方便的，里面各種消化液，緩沖液，培養(yǎng)基都很齊全，不用自己去查資料到處購買，主要還有詳細(xì)的操作步驟，省時省力windbells636之前蟲友推薦了一家專門做原代細(xì)胞試劑盒的，好像叫CHI，樓主可以參考一下limi的猜想引用回帖:2樓:Originallypostedbywindbells636at2015-02-0909:43:44買試劑盒做起來比較方便的，里面各種消化液，緩沖液，培養(yǎng)基都很齊全，不用自己去查資料到處購買，主要還有詳細(xì)的操作步驟，省時省力你用試劑盒做的話純度可以達(dá)到多少？昵稱頭疼你需要養(yǎng)什么細(xì)胞？用試劑盒養(yǎng)細(xì)胞不如直接購買細(xì)胞來的方便快捷，而且現(xiàn)在原代細(xì)胞培養(yǎng)的試劑盒市面上還不多吧。我之前有聽我們實驗室的說過CHI有培養(yǎng)試劑盒，你可以網(wǎng)上搜下，但不知道效果怎么樣沒用過，不過我還是推介你直接購買細(xì)胞哦。windbells636引用回帖:4樓:Originallypostedbylimi的猜想at2015-02-0909:46:37你用試劑盒做的話純度可以達(dá)到多少？...純度可以80-90%limi的猜想引用回帖:5樓:Originallypostedby昵稱頭疼at2015-02-0909:50:39你需要養(yǎng)什么細(xì)胞？用試劑盒養(yǎng)細(xì)胞不如直接購買細(xì)胞來的方便快捷，而且現(xiàn)在原代細(xì)胞培養(yǎng)的試劑盒市面上還不多吧。

本發(fā)明采用活塞式推進(jìn)桿外加正壓式肝素帽設(shè)計，增強(qiáng)了瓶身的一體性，減少了污染的可能性，且通過注射器注水的方式可以自行控制纖維板和培養(yǎng)瓶底部的接觸程度，使得操作流程更可控。附圖說明圖1是本發(fā)明的整體結(jié)構(gòu)示意圖。圖2是本發(fā)明的縱向剖面結(jié)構(gòu)示意圖。圖中標(biāo)記為：1-外接圓柱；2-正壓口；3-阻隔環(huán)；4-彈簧；5-連接桿；6-加樣口；7-爬片瓶頸；8-纖維板；9-瓶底；10-直角三角支架；11-活動圓盤；12-纖維圓盤；13-瓶身。具體實施方式下面結(jié)合附圖和具體實施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。如圖1和2所示，一種一體式原代細(xì)胞爬片培養(yǎng)瓶，包括瓶身13，所述瓶身13的其中一側(cè)端部設(shè)有爬片瓶頸7和加樣口6，瓶身13的上端部設(shè)有外接圓柱，所述外接圓柱1的頂端封閉、下端與瓶身13連通，并且外接圓柱1內(nèi)設(shè)有活動圓盤11和纖維圓盤12，所述活動圓盤11位于纖維圓盤12的上方，活動圓盤11的四周外壁與外接圓柱1的內(nèi)壁可滑動接觸，并且在外接圓柱1內(nèi)壁上設(shè)有用于限制活動圓盤11向上活動的阻隔環(huán)3，同時在外接圓柱1位于活動圓盤11上方的柱體上設(shè)有正壓口2，所述纖維圓盤12固定設(shè)置，并且在纖維圓盤12內(nèi)可活動穿插有連接桿5，所述連接桿5上端與活動圓盤11固定連接。本產(chǎn)品經(jīng)過光鏡檢測形態(tài)，經(jīng)陽性蛋白標(biāo)記物免疫熒光檢測鑒定及糖原染色檢測鑒定陽性。

每15min搖晃一次，消化時間根據(jù)組織來定，約1-2h；5.待大部分組織塊消化成透明狀時，用40μm的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞，收集；6.用培養(yǎng)基重懸，置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。常見問題解答：Q：為什么我取得原代織，分離的卻不是細(xì)胞？A：取材時，我們要熟悉所需組織的類型和部位特征，選擇細(xì)胞集中、活力較好的部分。避免結(jié)締等正常組織。Q：若是細(xì)胞中混成纖維細(xì)胞，如何去除？A：成纖維細(xì)胞的去除對于細(xì)胞培養(yǎng)十分重要。由于成纖維細(xì)胞貼壁速度細(xì)胞快，可利用反復(fù)貼壁法使二者分離，進(jìn)而達(dá)到成纖維細(xì)胞的目的。Q：為什么離心后，沒有細(xì)胞分離出來？A：需要考慮消化酶的因素，由于組織較致密，胰酶無法消化，一般選用膠原酶，如膠原酶Ⅳ。若是組織十分致密可以再結(jié)合機(jī)械法，如研磨或者攪拌加速細(xì)胞分散。如下表為二者的區(qū)別：膠原酶胰酶來源細(xì)菌胰臟消化組織纖維多的硬組織軟組織對細(xì)胞影響傷害小長時間有損傷作用力度緩和強(qiáng)注：膠原酶分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型以及肝細(xì)胞膠原酶，根據(jù)分離的組織類型需選擇合適的膠原酶類型。Q：消化時間如何確定？A：具體的消化酶的量和消化時間可根據(jù)組織類型和多少進(jìn)行調(diào)整。Q：消化之前為什么用EDTA?A：EDTA是一種非酶消化物，又稱螯合劑，對一些組織。將動物某組織在合適的操作中培養(yǎng)出特定細(xì)胞，使得目的細(xì)胞得以生存、生長和繁殖，稱為原代細(xì)胞分離培養(yǎng)。裸鼠原代細(xì)胞

血管平滑肌細(xì)胞的異常增加的生長潛力在血管疾病發(fā)生過程中起決定作用。裸鼠原代細(xì)胞

細(xì)胞之間的促生長作用很小，也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入生存環(huán)境的變化過程。如果接種的細(xì)胞密度過大，會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足，代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。2）適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度，給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用，會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。3）盡快使接種的細(xì)胞貼壁，是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵?？梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)3h到5h，待細(xì)胞貼壁后，再補(bǔ)足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。3、懸浮型原代細(xì)胞1）必須保持細(xì)胞的懸浮狀態(tài)?？梢酝ㄟ^增加培養(yǎng)液的黏度來幫助細(xì)胞呈懸浮狀態(tài)，如給培養(yǎng)液中加入低濃度的透明質(zhì)酸復(fù)合物。在有攪拌裝置的培養(yǎng)器皿內(nèi)加入培養(yǎng)液是，以5ml為限度，否則攪拌時會產(chǎn)生氣泡對細(xì)胞造成傷害。使用這種方式需注意勿使攪拌速度過快，否則即可使培養(yǎng)液溢出又容易造成污染。如果培養(yǎng)液的量在5ml以下，可以采用旋轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)。給懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞換液時要注意不要吸出細(xì)胞。2）能夠進(jìn)行懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞，其生命力一般都比較旺盛，體外分裂增殖的速度較快，營養(yǎng)成分消耗大，換液時間隔一般較短。裸鼠原代細(xì)胞