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湖南模式科研技術服務實驗

來源: 發布時間:2025-07-01

RNA各種可逆的化學修飾被認為是一種新的表觀遺傳調控方式。m6A是真核生物mRNA常見的化學修飾,在調控mRNA穩定性,剪切和翻譯方面具有重要的作用。作者使用轉錄組測序發現了METTL3(甲基轉移酶3),一種主要的RNAN6-腺苷-甲基轉移酶,在人肝細胞(HCC)和多種實體中高表達。在臨床上,METTL3的過度表達與肝細胞患者不良預有關。體外實驗證明敲除METTL3會抑制HCC細胞增殖,遷移及克隆形成。體內實驗證明敲除METTL3會明顯抑制HCC體內成瘤和肺轉移。另外,使用CRISPR/dCas9-VP64系統,內源性高表達METTL3會促進HCC細胞在體外和體內生長。通過轉錄組測序、m6A-Seq、MeRIP-PCR,作者確定了SOCS2(細胞因子信號2的抑制因子)作為METTL3介導的m6A修飾的下游靶基因。敲除METTL3表達會消除SOCS2mRNAm6A修飾并增強SOCS2mRNA表達。m6A介導的SOCS2mRNA降解是依賴于m6A“讀取器”蛋白YTHDF2??傊?,METTL3在HCC大部分高表達中,并通過m6A-YTHDF2依賴機制抑制SOCS2表達從而促進HCC進展。因此,作者發現了在肝發生過程中表觀遺傳改變的一種新機制。圖4RNA甲基化轉移酶METLLT3在肝組織中高表達。外泌體在生物醫學方面有哪些應用。湖南模式科研技術服務實驗

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膿毒癥動物模型必須具備以下基本要素:有膿毒癥典型的高排低阻血流動力學表現和高代謝狀態;伴發多個功能障礙;有較高的自然死亡率,根據膿毒癥的轉歸,要求動物模型的自然死亡率達到50%~70%;膿毒癥是嚴重引起機體的炎癥反應過度造成的自身損傷,不是細菌和內對機體的直接損傷,故出現功能障礙及動物死亡距膿毒癥模型制備應有一定的時間間距。一般在制模后6~12h后發生的功能障礙或死亡屬全身炎癥反應所致。實驗動物的選擇在制作動物模型時多選用雄性小鼠,因為雌性小鼠較雄性小鼠更能耐受膿毒癥和失血性休克,且進入發期的雌性小鼠性水平變化很大,而雄性小鼠在膿毒癥時更易于發生免疫抑制。為什么選擇CLP模型?盲腸結扎穿孔模型(CLP)模型是接近于人類膿毒癥機制的模型,被稱為膿毒癥模型的“金標準”。CLP技術在20世紀70年代被建立。CLP模型非常適宜用于防治膿毒癥或膿毒性休克新藥的臨床前觀察造模方法CLP膿毒癥模型的建立主要分為兩個階段:盲腸遠端結扎和盲腸穿刺。首先是手術引發的結扎部位組織變性壞死引起局部炎癥反應,其次是穿孔后使糞便內容物漏入腹膜引起多菌性細菌性腹膜炎,進而誘發全身性炎癥反應。

1.首要原則:細胞不重要情況下立即丟棄,培養箱滅菌,所用培養基也都要丟棄,器械等重新滅菌或拆用新的。2.細菌污染一般都救不回來了,發現的時候培養基一般都很渾濁且細胞都死了3.污染且細胞很重要時:遇到念球菌污染,且細胞為基因改造細胞,非常重要。如231貼壁乳腺細胞,發現細胞周圍出現很小的串珠透亮圓點,非常像念球菌污染,此時細胞狀態尚可,且污染少。處理如下:用預熱或室溫PBS清洗3次,可適當振搖,將污染沖洗下來。隨后加入10-20%雙抗到培養瓶,置于37度培養箱1h,之后再用PBS清洗三遍,直至視野下無可見污染。此時細胞也被沖下大部分,因此此方法只適用在細胞貼壁強,狀態好,密度高時使用。之后每天再更換培養基,每次用PBS沖洗2遍。過幾天細胞狀態尚可時,消化離心時用500r,3min,去掉上清,重復3次。這個方法是根據文獻可利用念球菌和細胞體積重量差異實現分離?;旧线@一步做完以后,污染就基本了,接下來就注意多觀察,勤換液就行。進行免疫沉淀法時,抗體需要和一個受質結合。

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原代細胞是指在機體或組織中直接從生物體分離出來的、未經傳代培養的細胞。這種細胞保持著其原始的生物學特性,具有高度的活性和分裂能力。原代細胞在許多生物醫學研究中具有重要地位,包括藥物篩選、疾病模型的建立以及疫苗研發等。原代細胞的獲得通常是通過組織剪切、消化或酶解等方式從機體或組織中分離出來。這些細胞脫離了它們在生物體中的環境,但是仍然保持著其基本的生物學特性,包括細胞膜、細胞核、細胞器以及其他重要的生物分子。原代細胞在未經過傳代培養的情況下,保持著其原始的生物學特性,因此,它們常常被用于藥物篩選、毒理學研究等。同時,由于原代細胞具有高度活性和分裂能力,它們也被用于組織工程和再生醫學中,如皮膚移植、骨頭修復和神經再生等。此外,原代細胞模型在疾病研究中也扮演著重要角色。由于原代細胞具有更高的生物真實性,使用它們建立的疾病模型能夠更準確地模擬疾病的發展過程和藥物的作用機制,從而為新藥研發和疾病治、療提供更有效的工具。總之,原代細胞是一種具有高度活性和分裂能力的細胞,在生物醫學研究中具有重要的作用。由于其原始的生物學特性。細胞劃痕(wound healing)法是簡捷測定細胞遷移運動和修復能力的方法。湖南模式科研技術服務實驗

通過不同分組之間的細胞對于劃痕區修復能力的不同,可以判斷各組細胞的遷移與修復能力的差別。湖南模式科研技術服務實驗

首先,預實驗必須要當做正式實驗來對待(態度要放端正,這是必須的)。預實驗的每一步都需要詳細規劃,多方籌謀。不論是實驗動物的選擇,還是檢測試劑的購買,都盡量和正式實驗統一標準。建議大家先把所有試劑和藥物購買完畢后,再去購買實驗動物。因為動物會長胖,長胖后給藥劑量就要增加,不僅多花錢,并且還容易影響實驗效果。筆者曾經提前將實驗動物買回,但因為特殊原因沒能購買到造模藥物,**終只能忍痛割愛將動物贈送他人,白白虧了一筆血汗錢(那批老鼠在我這兒白吃白喝長得太胖,沒辦法用作造模)。動物及試劑購買首先需要考慮:實驗動物品種、體重、性別、周齡(通常根據既往文獻報道可以獲得答案)、數量(需要考慮到實驗有一定動物死亡率或者動物本身會打架互毆,因此需要提前購買足夠的動物)。動物購買的途徑、安置的地點,飲食管理(一般實驗室會有動物房,也可以從其他地方購買),動物免疫證明、倫理證明需要提前準備好。實驗相關的試劑和藥物:比如造模藥物和器械,動物干預所需藥物,陽***物選擇及購買(有些藥物購買很困難,必須通過特殊程序才能買到)。如果涉及到有創操作,要提前準備好**物(***建議提前購買),手術器械。湖南模式科研技術服務實驗

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