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來源: 發(fā)布時間:2024-10-25

如果接種的細(xì)胞密度過低,細(xì)胞之間的促生長作用很小,也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入生存環(huán)境的變化過程。如果接種的細(xì)胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足,代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。2)適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度,給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用,會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。3)盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵。可以在接種后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)3h到5h,待細(xì)胞貼壁后,再補(bǔ)足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。3、懸浮型原代細(xì)胞1)必須保持細(xì)胞的懸浮狀態(tài)。可以通過增加培養(yǎng)液的黏度來幫助細(xì)胞呈懸浮狀態(tài),如給培養(yǎng)液中加入低濃度的透明質(zhì)酸復(fù)合物。在有攪拌裝置的培養(yǎng)器皿內(nèi)加入培養(yǎng)液是,以5ml為限度,否則攪拌時會產(chǎn)生氣泡對細(xì)胞造成傷害。使用這種方式需注意勿使攪拌速度過快,否則即可使培養(yǎng)液溢出又容易造成污染。如果培養(yǎng)液的量在5ml以下,可以采用旋轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)。給懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞換液時要注意不要吸出細(xì)胞。2)能夠進(jìn)行懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞,其生命力一般都比較旺盛,體外分裂增殖的速度較快,營養(yǎng)成分消耗大。干細(xì)胞的誘導(dǎo)分化一方面是干細(xì)胞鑒定的主要方法。寧夏C57原代細(xì)胞購買

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⑦實(shí)驗完畢及時收拾,保持工作區(qū)域清潔整齊,用75%酒精清潔臺面。(3)細(xì)胞污染的預(yù)防①實(shí)驗用品防止污染。細(xì)胞培養(yǎng)所用試劑、耗材、器材的清洗、消毒要徹底,各種溶液滅菌要仔細(xì),并在無菌實(shí)驗檢測陰性后才能使用。操作室及剩余的無菌器材要定期清潔、消毒、滅菌。②操作過程防止污染。③穿著容易起靜電或吸附灰塵的衣物必須更換為白大褂后才能進(jìn)入細(xì)胞間。④實(shí)驗開始前需要確定戴的手套沒有問題,只要接觸過生物安全柜之外的物品,必須及時對手套進(jìn)行消毒。⑤進(jìn)入細(xì)胞培養(yǎng)間后關(guān)好門,坐下來盡量少走動以免影響生物安全柜的風(fēng)簾。工作開始前要先用75%酒精棉球擦手和瓶蓋。事先要嚴(yán)格檢查所用的器材、溶液和細(xì)胞,不要把污染品或未經(jīng)消毒的物品帶入無菌室內(nèi),更不能隨便使用,以免造成大規(guī)模污染。⑥細(xì)胞操作時動作要輕,必須在火焰周圍無菌區(qū)內(nèi)打開瓶口,并將瓶口放在火焰周圍簡單轉(zhuǎn)動燒灼,注意不要讓火焰把塑料瓶口燒化。⑦實(shí)驗操作時生物安全柜的隔板要盡可能放低,盡量減少談話,打噴嚏或咳嗽時不能對著工作區(qū),以免造成不必要的污染。⑧瓶蓋應(yīng)當(dāng)?shù)狗旁谶h(yuǎn)離自己的地方,以避免瓶蓋被誤操作所污染。⑨不要從敞開的容器口上方經(jīng)過。寧夏C57原代細(xì)胞購買本公司分離的SD大鼠間充質(zhì)干細(xì)胞取自新鮮的組織材料,并且按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程進(jìn)行原代細(xì)胞的分離和培養(yǎng)。

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置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時間根據(jù)組織來定,約1-2h;5.待大部分組織塊消化成透明狀時,用40μm的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞,收集;6.用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。常見問題解答:Q:為什么我取得原代組織,分離的卻不是細(xì)胞?A:取材時,我們要熟悉所需組織的類型和部位特征,選擇細(xì)胞集中、活力較好的部分。避免結(jié)締等正常組織。Q:若是細(xì)胞中混成纖維細(xì)胞,如何去除?A:成纖維細(xì)胞的去除對于細(xì)胞培養(yǎng)十分重要。由于成纖維細(xì)胞貼壁速度較細(xì)胞快,可利用反復(fù)貼壁法使二者分離,進(jìn)而達(dá)到成纖維細(xì)胞的目的。Q:為什么離心后,沒有細(xì)胞分離出來?A:需要考慮消化酶的因素,由于組織較致密,胰酶無法消化,一般選用膠原酶,如膠原酶Ⅳ。若是組織十分致密可以再結(jié)合機(jī)械法,如研磨或者攪拌加速細(xì)胞分散。如下表為二者的區(qū)別:膠原酶胰酶來源細(xì)菌胰臟消化組織纖維多的硬組織軟組織對細(xì)胞影響傷害小長時間有損傷作用力度緩和強(qiáng)注:膠原酶分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型以及肝細(xì)胞膠原酶,根據(jù)分離的組織類型需選擇合適的膠原酶類型。Q:消化時間如何確定?A:具體的消化酶的量和消化時間可根據(jù)組織類型和多少進(jìn)行調(diào)整。Q:消化之前為什么用EDTA?A:EDTA是一種非酶消化物。

導(dǎo)語對于大部分科研人員來說,研究中一般用到均是現(xiàn)成的細(xì)胞系/株,我們只需要:進(jìn)行細(xì)胞傳代和保種。然而,這些細(xì)胞系常常由于體外長期培養(yǎng),而丟失原有生物學(xué)特性,對藥物處理的反應(yīng)差距越來越大。因此,原代細(xì)胞的地位日漸凸顯,Paper中若有了原代細(xì)胞的數(shù)據(jù)都會添色不少。然而,就小編親生經(jīng)歷,原代細(xì)胞分離著實(shí)是個技術(shù)活,我們就結(jié)合自身經(jīng)驗,為大家介紹:組織和正常組織的原代細(xì)胞的分離與培養(yǎng)方法。部分:原代細(xì)胞的基本知識1.什么是原代細(xì)胞培養(yǎng)?原代細(xì)胞(Primarycells):是指直接從機(jī)體取出的組織或細(xì)胞獲得單個細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)的細(xì)胞。這里的組織主要指:組織、外周血及胚胎等。原代細(xì)胞培養(yǎng):由于原代細(xì)胞生長緩慢,繁殖一定的代數(shù)停止生長(一般10代以內(nèi))。所以一般認(rèn)為:培養(yǎng)的原代的第1和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。2.原代細(xì)胞與細(xì)胞系(celllines)的區(qū)別原代細(xì)胞和細(xì)胞系的比較:PrimarycellsCelllines增殖能力較弱強(qiáng)繁殖代數(shù)一般只能傳10代以內(nèi)無限增殖,50代左右遺傳物質(zhì)完整性遺傳物質(zhì)未改變遺傳物質(zhì)發(fā)生改變生物特性接近臨床樣本偏離臨床樣本培養(yǎng)容易程度比較復(fù)雜簡單。人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自臍帶靜脈,一般用于生理學(xué)和藥理學(xué)研究。

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4、凍存的細(xì)胞該如何開始培養(yǎng)?(1)將一管細(xì)胞從液氮罐中取出,注意保護(hù)手和眼睛。(2)將凍存管快速的放入37℃水浴中,輕輕握住并旋轉(zhuǎn),直到管內(nèi)物體完全融化。(3)將凍存管立即從水浴中拿出,擦干,轉(zhuǎn)入無菌環(huán)境。(4)用70%的酒精沖洗凍存管,然后擦去多余酒精。(5)打開蓋子,注意手指不要碰到里面的螺紋(注意,由于凍存管有負(fù)壓,開蓋時可能會有少量溢出,這是正常現(xiàn)象)。(6)用多聚賴氨酸(或參照說明書)包被培養(yǎng)瓶。多數(shù)細(xì)胞推薦的接種密度為每平方厘米5000個細(xì)胞。(7)蓋好培養(yǎng)瓶的蓋子,輕輕搖晃培養(yǎng)瓶以使細(xì)胞分布均勻。若需要?dú)怏w交換可打開蓋子。(8)將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱中(37℃,5%CO2,95%空氣)(9)放入培養(yǎng)箱后第6-16小時更換一次培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和未貼壁的細(xì)胞。5、細(xì)胞培養(yǎng)過程中,多久更換一次培養(yǎng)基?這取決于細(xì)胞生長的速度。一般而言2-3天更換一次培養(yǎng)基,許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗室通常在周一,周三,周五更換培養(yǎng)基。注意:凍存細(xì)胞復(fù)蘇后,在6-16小時內(nèi)更換培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡的細(xì)胞。6、我能擴(kuò)增培養(yǎng)和再次凍存原代正常人類細(xì)胞嗎?這取決于細(xì)胞的類型。一些細(xì)胞類型像神經(jīng)細(xì)胞,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和一些生長緩慢的上皮細(xì)胞。名稱:人臍靜脈血管平滑肌細(xì)胞 Human umbilical vein vascular smooth muscle cell 貨號:PC-H-18103。寧夏C57原代細(xì)胞購買

臍靜脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展。寧夏C57原代細(xì)胞購買

易操作原代細(xì)胞和細(xì)胞系的比較3.原代細(xì)胞的應(yīng)用由于原代細(xì)胞生物學(xué)特性未發(fā)生很大改變,接近和反映體內(nèi)生長特性,因此是:(1)研究生物體細(xì)胞的生長、代謝、繁殖提供有力的工具;(2)更好實(shí)現(xiàn)醫(yī)療的診治模式,實(shí)現(xiàn)個體化用藥的目的。第二部分:原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)技術(shù)原代培養(yǎng)的原理將動物機(jī)體的各種組織從機(jī)體中取出,經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶/膠原酶)、螯合劑(常用EDTA)或機(jī)械方法處理,分散成單細(xì)胞,置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖,這一過程稱原代培養(yǎng)。主要包括取材——分離——培養(yǎng)等3部分;在原代細(xì)胞應(yīng)用較多的包括:組織(如實(shí)體瘤、皮膚等)、懸浮細(xì)胞的取材等。下面依次介紹:一、組織的取材病人自體的原代細(xì)胞由于更接近臨床患者標(biāo)本,可以更好實(shí)現(xiàn)醫(yī)療的診治模式,實(shí)現(xiàn)個體化用藥的目的。所以對病人自體細(xì)胞體外分離與培養(yǎng)十分必要。基本過程如下圖所示:原代細(xì)胞的分離步驟備注:上圖細(xì)胞為肉瘤患者的原代細(xì)胞具體步驟如下:1.在無菌條件下的冰上對新鮮離體的組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;2.加入2mmol的EDTA,搖勻后放置冰上約30-60min;3.離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);4.消化期間。寧夏C57原代細(xì)胞購買

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