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江蘇動物模型造模

來源: 發布時間:2024-02-25

    用一次定量放血法可擺分之擺造成出血性休克,擺分之擺死亡,這就符合可重復性和達到了標準化要求。(三)可靠性復制的動物模型應該力求可靠地反映人類疾病,即可特異地、可靠地反映某種疾病或某種功能、代謝、結構變化,應具備該種疾病的主要癥狀和體征,經化驗或X線照片、心電圖、病理切片等證實。若易自發地出現某些相應病變的動物,就不應加以選用,易產生與復制疾病相混淆的疾病者也不宜選用。(四)適用性和可控性供醫學實驗研究用的動物模型,在復制時,應盡量考慮到今后臨床應用和便于控制其疾病的發展,以利于研究的開展。(五)易行性和經濟性在復制動物模型時,所采用的方法應盡量做到容易執行和合乎經濟條件原則。以上就是上海研錄為你分享的小知識,如果想要了解更多相關內容,可與我們聯系,我們期待您的來電!動物疾病模型廣泛應用于疾病機制研究、新藥靶點發現及篩選、藥效評價、轉化醫學等醫學前沿領域。江蘇動物模型造模

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    特發性肺纖維化(IPF)小鼠模型建立【方法】1、BALB/c小鼠麻醉,6-8周齡,體重20~25g,仰臥固定于實驗臺上,頸部去毛后酒精消毒,切開皮膚,逐層暴露氣管;2、將1mL注射器經兩氣管軟骨環間隙朝向心端刺入氣管,回抽無阻力;3、注入博萊霉素(約4~5mg/kg)再向氣管內注入~3次,使藥物在肺部分布均勻;4、以大鼠身體長軸為中心,正反快速旋轉鼠板1~2分鐘。縫合皮膚,局部聚維酮碘消毒(或用青霉素消毒)防止,室溫保持在24~25℃,待動物自然清醒后置籠內常規飼養。肺纖維化模型發展時間:2周可見肺系數(肺重/體重×100%)、羥脯氨酸含量明顯升高。顯微鏡下可見炎癥細胞浸潤,以淋巴細胞、單核吞噬細胞為主,并有肺泡壁增厚、成纖維細胞增生等Ⅱ級肺泡炎表現。4周可見肺間質內有大量散在綠染的膠原纖維,肺泡結構破壞,見有許多纖維細胞等Ⅲ級肺間質纖維化病變。大鼠模型病理組織學與病理生理學改變與人類肺間質纖維化相似。其病變早期表現為滲出性肺泡炎,炎癥細胞在病變處聚集增多。晚期為肺間質纖維化,間質細胞增生,基質膠原聚集取代正常的肺組織結構。【檢測】組織病理切片HE染色。江蘇腦定位動物模型飼養缺血性腦血管病(ICVD)是威脅人類健康與生存的主要疾病之一。

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    然后5%的nds。含有%triton)封閉通透2h,孵育一抗,4℃過夜。第二天,pbs清洗三次后,孵育相應的熒光二抗,然后再用pbs清洗三次,封片,觀察。結果見圖8,在小鼠4月齡時,通過視網膜冰凍組織切片染色外節抗體rhodopsin以及內節抗體nak-atpase后發現,相較于野生型小鼠,gm20541基因敲除純合子小鼠(圖中sixko)視網膜外節明顯縮短,表現出了明顯退化表征。綜上,可以看出,本發明實施例以小鼠為例,通過cre-loxp基因敲除技術,在小鼠視網膜前體細胞中特異性敲除gm20541基因,小鼠表現出了視力受損,視細胞外節變短退化以及視細胞丟失等視網膜色素變性疾病典型表征。由此充分說明,在視網膜前體細胞敲除gm20541基因,可以使目標動物表現出視網膜色素變性疾病。視網膜前體細胞敲除gm20541基因的動物,可以作為視網膜色素變性疾病模型。該疾病模型可以用于視網膜色素變性疾病研究等領域中,為該疾病的研究例如發病過程、機制以及相關藥物的篩選提供一種新的模型。雖然本發明實施例展示了在小鼠的視網膜前體細胞敲除gm20541基因后的表型,但本領域技術人員容易理解到,小鼠作為哺乳動物的代表性動物,在其他的哺乳類動物中敲除gm20541基因或其同源基因也應當具有相似的表型。

    表明在gm20541敲除鼠視網膜外節變短退化。sixko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型小鼠;dapi(4',6-diamidino-2-phenylindole):細胞核染料4',6-二脒基-2-苯基吲哚;rhodopsin:視紫紅質抗體;merge:兩種顏色重疊。具體實施方式為使本發明實施例的目的、技術方案和優點更加清楚,下面將對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述。實施例中未注明具體條件者,按照常規條件或制造商建議的條件進行。所用試劑或儀器未注明生產廠商者,均為可以通過市售購買獲得的常規產品。以下結合實施例對本發明的特征和性能作進一步的詳細描述。實施例11采用rt-pcr方法檢測gm20541基因在不同組織的表達情況。方法:分別提取小鼠腦、肝臟、視網膜、腸、肌肉、心臟、腎臟以及脾的總rna,然后用cdna合成試劑盒(invitrogen,waltham,ma,usa)合成cdna。根據gm20541的cdna序列設計引物:gm20541-cdna-f:5’-tcggtctcatcttcattccc-3';gm20541-cdna-r:5’-ggaaggctctgttccggtat-3'。以提取的cdna為模板,進行rt-pcr。擴增后進行電泳,結果見圖1。結果見圖1中a和b,可以看出,通過rt-pcr方法檢測gm20541基因在小鼠腦、肝臟、視網膜、腸、肌肉、心臟、腎臟以及脾中的表達。大鼠面癱模型的建立。

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    橄欖油聯合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型一、服務信息1、動物模型名稱:橄欖油聯合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:5周5、實驗動物體重:150g-180g6、實驗動物環境:SPF級二、服務項目服務編號服務內容服務周期價錢DH2016橄欖油聯合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型20周詢價1、實驗方法:橄欖油聯合酒精誘導。按,背頸部皮下注射50%CCl4的橄欖油溶液,**注射量加倍(6mL/kg體重),2次/周,皮下注射共13周;造模前4周為10%酒精溶液喂養代替飲水,4周后改為30%酒精溶液灌胃(30%酒精溶液灌胃1mL/100g體重,3次/周)。繼續正常飼養1個月。實驗結束測量門靜脈血流量(PBF)和腸系膜上動脈血流量(SMABF)。處死,取肝臟進行組織病理學檢查。2、檢測標準:門靜脈及腸系膜上動脈血流量情況與正常對照組比較均增加,差異有統計學意義肝組織病理可見肝硬化病理改變。三、交付標準:1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數據圖片。2.根據要求提供構建成功的模型動物或相關組織材料。四、服務項目說明:1、如有特殊要求,請另詢價。2、雙方簽訂合同后,收取70%首付后啟動實驗。小鼠CLP盲腸穿孔致膿毒血癥模型。江蘇乳鼠動物模型培養

在肝臟中,肝外膽道系統的阻塞會引發膽汁淤積和炎癥,導致門靜脈周圍區域的強烈纖維化反應。江蘇動物模型造模

    飼養倉左右箱體上分別設置有小物件傳遞窗和大物件傳遞窗,所述代謝籠還包括設置在代謝籠上的投料斗、飲水瓶和設置在代謝籠下方的聚糞斗、尿液排出口、糞便排出口。進一步地,所述無極調控微負壓裝置包括進風系統、排風系統和霍尼威爾或西門子調控模塊,所述進風系統設置在功能設備集成底座內,所述排風系統設置在飼養倉頂部。進一步地,所述高原低氧環境模擬裝置包括惰性氣源,所述惰性氣源與進風系統連接,所述惰性氣源與進風系統之間設置有比例式氣閥,還包括設置在飼養倉內的嵌入式氧測定儀。進一步地,所述高原光照環境模擬裝置包括可見暖光系統和照明亮度無極控制系統,所述可見暖光系統設置飼養倉頂部。進一步地,所述高原溫度環境模擬裝置包括降溫系統、升溫系統、溫控系統和溫度采集顯示系統。進一步地,所述高原濕度環境模擬裝置包括加濕系統、除濕系統、濕度控制系統和濕度采集顯示系統。進一步地,所述動物行為學遠程觀察單元包括coms高清圖像采集系統、數字視頻傳輸系統、頻硬件解壓卡、視頻顯示系統。綜上所述,由于采用了上述技術方案,本實用新型的有益效果是:1、本實用新型非全自動控制系統,需要人為觀察并手動調節隔離器內部環境。江蘇動物模型造模

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