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西藏大鼠動物模型

來源: 發(fā)布時間:2024-02-18

    用一次定量放血法可擺分之?dāng)[造成出血性休克,擺分之?dāng)[死亡,這就符合可重復(fù)性和達到了標(biāo)準(zhǔn)化要求。(三)可靠性復(fù)制的動物模型應(yīng)該力求可靠地反映人類疾病,即可特異地、可靠地反映某種疾病或某種功能、代謝、結(jié)構(gòu)變化,應(yīng)具備該種疾病的主要癥狀和體征,經(jīng)化驗或X線照片、心電圖、病理切片等證實。若易自發(fā)地出現(xiàn)某些相應(yīng)病變的動物,就不應(yīng)加以選用,易產(chǎn)生與復(fù)制疾病相混淆的疾病者也不宜選用。(四)適用性和可控性供醫(yī)學(xué)實驗研究用的動物模型,在復(fù)制時,應(yīng)盡量考慮到今后臨床應(yīng)用和便于控制其疾病的發(fā)展,以利于研究的開展。(五)易行性和經(jīng)濟性在復(fù)制動物模型時,所采用的方法應(yīng)盡量做到容易執(zhí)行和合乎經(jīng)濟條件原則。以上就是上海研錄為你分享的小知識,如果想要了解更多相關(guān)內(nèi)容,可與我們聯(lián)系,我們期待您的來電!通過建立腦缺血-再灌注動物模型,模擬人類ICVD的病理過程。西藏大鼠動物模型

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    結(jié)果發(fā)現(xiàn)在這些組織中,gm20541均有表達,說明該基因可能在體內(nèi)發(fā)揮重要功能。2采用免疫印跡(westernblot)的方法檢測gm20541基因在不同組織中的表達。方法:(1)分別獲取小鼠腦、肝臟、視網(wǎng)膜、心臟、腎臟以及脾,充分研磨后加入200μl蛋白裂解液ripa。(2)超聲破碎細(xì)胞后,在冰上裂解20min。(3)4℃,16000g離心10min后,取上清轉(zhuǎn)移至另一干凈離心管,加入50μl的蛋白上樣液,混勻后95℃加熱5min。(4)待樣本冷卻后,分別取20μl,160v電壓進行聚丙烯酰胺凝膠電泳(sds-page)以分離蛋白。(5)sds-page結(jié)束后,根據(jù)需要,裁剪適當(dāng)大小的硝酸纖維素膜,按順序鋪上濾紙、膠、硝酸纖維素膜及濾紙,并趕去氣泡,轉(zhuǎn)膜槽放入冰水浴中,采用恒流,轉(zhuǎn)膜2h。(6)轉(zhuǎn)膜完畢后,純水沖洗硝酸纖維素膜一遍,晾干并標(biāo)記。然后用8%的脫脂牛奶封閉2h。(7)封閉完成后,加入一定量的按一定比例(按照抗體使用說明書)稀釋于封閉液的一抗,4℃孵育過夜。(8)回收一抗,1×tbst緩沖液洗膜4次,每次10min,根據(jù)一抗來源,選擇合適二抗,用1×tbst稀釋辣根過氧化氫酶(hrp)標(biāo)記的二抗,室溫于搖床上孵育2h。(9)二抗孵育結(jié)束后,用1×tbst洗膜3次,每次10min,用thermo的elc發(fā)光試劑盒檢測蛋白。腦定位動物模型培養(yǎng)由于卵巢早衰的病因多種多樣,如自身免疫功能異常、遺傳因素、代謝因素、化療、放療及等。

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    但是人為調(diào)節(jié)更能直接的根據(jù)所需模擬出實驗環(huán)境,相對于自動控制的環(huán)境模擬能有效減少意外情況的發(fā)生。2、本系統(tǒng)設(shè)置的多個代謝籠可以同時培養(yǎng)多種動物,造模動物多。3、本實用新型的系統(tǒng)能夠很好地模擬高原壓力、溫度、濕度以及低氧環(huán)境,還具有動物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察功能,保障了實驗過程中實時監(jiān)控與實驗結(jié)束后操作過程的溯源。附圖說明為了更清楚地說明本實用新型實施例的技術(shù)方案,下面將對實施例中所需要使用的附圖作簡單地介紹,應(yīng)當(dāng)理解,以下附圖示出了本實用新型的某些實施例,因此不應(yīng)被看作是對范圍的限定,對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他相關(guān)的附圖。圖1為本實用新型一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)的主視圖;圖2為本實用新型一種高原性人類疾病模型制備環(huán)境模擬系統(tǒng)的立體結(jié)構(gòu)示意圖;圖3為代謝籠的立體結(jié)構(gòu)示意圖;圖中標(biāo)記:1-功能設(shè)備集成底座,2-飼養(yǎng)倉,3-代謝籠,4-觀察窗,5-操作窗,6-小物件傳遞窗,7-大物件傳遞窗,8-投料斗,9-飲水瓶,10-聚糞斗,11-尿液排出口,12-糞便排出口,13-進風(fēng)系統(tǒng),14-排風(fēng)系統(tǒng),15-高原光照環(huán)境模擬裝置,16-高原溫度環(huán)境模擬裝置。

    我們知道WB實驗步驟繁瑣,一次實驗歷時也不短,從提蛋白到顯影結(jié)束可能要三天,我們就講一下這里面的一些關(guān)鍵環(huán)節(jié)。一、蛋白提取及變性1、提取蛋白很多經(jīng)驗豐富的WB實驗者都深有體會,蛋白提取是影響結(jié)果重要的環(huán)節(jié)之一。該過程重要的是防降解和保證蛋白濃度不要太低。防降解主要有兩點,一是裂解前注意保持樣品處于低溫環(huán)境中,二是裂解時加入足夠的蛋白酶抑制劑。我們習(xí)慣先用冰冷的PBS做心臟的體循環(huán)灌注,然后冰上取腦,分離各腦區(qū)(嗅球,皮層,海馬,中腦,小腦,延髓,丘腦,紋狀體)后置于,用液氮速凍后轉(zhuǎn)移至-80度冰箱長期保存。接著是保證蛋白濃度,即要加入適量的裂解液,加太少會使蛋白提取不充分,加太多會讓蛋白濃度太低,一般經(jīng)驗是這樣的,細(xì)胞樣品例如一個六孔板的細(xì)胞加60微升的裂解液,動物組織的話每毫克組織加10微升裂解液。還要加上超聲破碎處理,具體方案見討論部分。如果沒有超聲破碎儀,那就用1毫升注射器不斷抽吸,冰上反復(fù)抽吸1分鐘左右,注意不要產(chǎn)生過多氣泡。(需要灌注取材的視頻可以私聊獲取,由于文件過大,又比較血腥,不宜直接放到文章里。)2、蛋白變性加入上樣緩沖液后100攝氏度煮10分鐘,這里的上樣緩沖液有兩種可選。人類疾病的動物模型是指各種醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中建立的具有人類疾病模擬表現(xiàn)的動物。

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    動物的選擇目前常用的模式生物有果蠅、酵母、小鼠、斑馬魚等。目前主要是小鼠黑色素瘤模型。造模方法黑色素瘤小鼠模型可分為誘發(fā)性模型、移植性模型、轉(zhuǎn)基因模型。一、誘導(dǎo)性模型應(yīng)用:誘導(dǎo)的小鼠模型模擬人類受外界因素影響獲得的黑色素瘤,常用于研究預(yù)防黑色素瘤形成。1紫外線誘導(dǎo)的小鼠模型通過紫外線照射獲得的黑色素瘤模型被認(rèn)為是臨床上可靠的模型。方法:有研究者將HGF/SFcDNA表達的小鼠置于日光燈下用不同劑量(kJ/m2UVB、kJ/m2UVA、)進行紫外誘導(dǎo)15min。模型驗證:誘導(dǎo)后的小鼠出現(xiàn)皮膚發(fā)紅,偶有淺表皮脫屑,在組織病理學(xué)中觀察到小鼠產(chǎn)生的大多數(shù)皮膚黑色素瘤中具有真皮成分,病變顯示具有垂直生長期或浸潤性惡性黑色素瘤以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,這些病變與人類患者黑色素瘤頁面狀擴散的表皮內(nèi)病變特征相似。缺點:但野生型或正常型小鼠一般不易發(fā)生UV誘導(dǎo)的黑色素瘤,因此UV誘導(dǎo)的黑色素瘤小鼠模型往往需要聯(lián)合免疫缺陷小鼠,其操作技術(shù)較難、成本較高。2化學(xué)誘導(dǎo)化學(xué)致物誘導(dǎo)黑色素瘤小鼠模型大多采用DMBA和TBA誘導(dǎo)。DMBA是一種免疫抑制多環(huán)芳烴,其致機理是其活性代謝物被CYP450代謝成致物1,2-環(huán)氧化物-3,4-二醇DMBA,進而損傷DNA。TPA是通過蛋白激酶C充當(dāng)啟動子。裸鼠皮下成瘤:前肢近腋后皮下注射細(xì)胞懸液; 裸鼠原位瘤:胰腺成瘤;尾靜脈注射成瘤。江蘇動物模型構(gòu)建

骨質(zhì)疏松癥是目前世界上發(fā)病率、死亡率和醫(yī)療保健消耗較大的疾病之一,已成為全世界范圍的嚴(yán)重的社會問題。西藏大鼠動物模型

    實驗樣本分類實驗一般采取樣本有:血液樣本、組織樣本和細(xì)胞樣本。通常,組織樣本采集后,應(yīng)立即用等滲溶液(PBS或生理鹽水)盡量把血液漂洗干凈(除非血液也是分析對象),用濾紙或紗布吸干,把樣本分切成幾分,每份的體積約2個黃豆大小,每份用一個管子裝。血液樣本的采集應(yīng)根據(jù)不同實驗的要求,將會采取不同策略。血清樣本:全血中不加抗凝劑,血液凝固后取出的不含凝血因子的淡黃色透明液體。(全血標(biāo)本室溫放置2小時3000rpm/min離心15min)血漿樣本:全血中加抗凝劑,血液凝固后取出的含凝血因子的淡黃色透明液體。(可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃,3000rpm/min離心15min)如果是做生化\ELISA等檢測可以考慮血漿和血清,根據(jù)獲得的樣本量可考慮分裝成100-500μl/管,可避免反復(fù)凍融造成的檢測誤差。生化:建議優(yōu)先選擇血清,其次選擇肝素抗凝血漿;ELISA:建議優(yōu)先選擇血清,其次選擇肝素或EDTA抗凝血漿;凝血實驗:只能選擇枸櫞酸鈉抗凝血漿;血常規(guī):只能選擇EDTA抗凝全血;如果要收集其中的白細(xì)胞、血小板等建議用抗凝全血。如果要做流式建議用專門的流式用血液收集管,防止表面抗原的丟失,或者盡快安排就近檢測。樣本處理取樣完后。西藏大鼠動物模型

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