在體光纖成像記錄可見光成像體內可見光成像包括生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因標記DNA，利用其產生的蛋白酶與相應底物發生生化反應產生生物體內的光信號；而熒光技術則采用熒光報告基因（GFP、RFP）或熒光染料（包括熒光量子點）等新型納米標記材料進行標記，利用報告基因產生的生物發光、熒光蛋白質或染料產生的熒光就可以形成體內的生物光源。前者是動物體內的自發熒光，不需要激發光源，而后者則需要外界激發光源的激發。在體光纖成像記錄要求共聚焦系統具有較高的靈敏度。蘇州在體實時光纖成像記錄應用

在體光纖成像記錄直接標記法不涉及細胞的遺傳修飾，標價能夠在體外培養時主動與細胞結合，也可以將標記直接注射到動物體內，間接標記法，將報告基因引入細胞，并翻譯成酶、受體、熒光或生物發光蛋白如果報告基因的表達是穩定的，標記的細胞可以在整個細胞的生命周期中被觀察到。由于報告基因通常被傳遞給后代細胞，因此細胞增殖也能夠得到體現。體內標記是指將探針直接注射進入機體，常用的標記方法是靜脈注射氧化鐵納米顆粒。光學成像方法可分為基于熒光的方法和基于生物發光的方法。蘇州在體實時光纖成像記錄應用在體光纖成像記錄待成像物體所處環境為血管，支氣管。

傳統成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事件；在體光纖成像記錄則是利用在體光纖成像記錄目標并成像。這種從非特異性成像到特異性成像的變化，為疾病生物學、疾病早期檢測、定性、評估和療于帶來了重大的影響。分子成像技術使活的物體動物體內成像成為可能，它的出現，歸功于分子生物學和細胞生物學的發展、轉基因動物模型的使用、新的成像藥物的運用、高特異性的探針、小動物成像設備的發展等諸多因素。

在體光纖成像記錄的工作原理是將光源入射的光束經由光纖送入調制器，在調制器內與外界被測參數的相互作用， 使光的光學性質如光的強度、波長、頻率、相位、偏振態等發生變化，成為被調制的光信號，再經過光纖送入光電器件、經解調器后獲得被測參數。整個過程中，光束經由光纖導入，通過調制器后再射出，其中光纖的作用首先是傳輸光束，其次是起到光調制器的作用。波長為2.0~1000微米的部分稱為熱紅外線。我們周圍的物體只有當它們的溫度高達1000℃以上時，才能夠發出可見光。相比之下，我們周圍所有溫度在對的零度（-273℃）以上的物體，都會不停地發出熱紅外線。所以，熱紅外線（或稱熱輻射）是自然界中存在較為較多的輻射。在體光纖成像記錄和散射介質成像的機理既有關聯。

在體光纖成像記錄是了解生物體組織結構，闡明生物體各種生理功能的一種重要研究手段。它利用光學或電子顯微鏡直接獲得生物細胞和組織的微觀結構圖像，通過對所得圖像的分析來了解生物細胞的各種生理過程。近年來，隨著光學成像技術的發展，尤其是數字化成像技術和計算機圖像分析技術的引進，生物成像技術已經成為細胞生物學研究中不可或缺的方法。未來生物成像技術的發展除了進一步提高圖像的分辨率外，還需要增強成像的實時性和連續性，以期實現對單個生物功能分子的體內連續追蹤，詳細地記錄其生理過程，從而完全揭示其生物學功能。另外，生物成像技術在臨床醫學診斷中的應用也越來越受到重視，發展無損傷的體內成像技術是其在疾病診斷中較多應用的重要前提。在體光纖成像記錄成像系統是典型的在體熒光成像系統。珠海實時單光纖成像技術網站

將使科學家能夠控制在體光纖成像記錄。蘇州在體實時光纖成像記錄應用

在體光纖成像記錄和傳統的體外成像或細胞培養相比有著明顯優點。首先，在體光纖成像記錄能夠反映細胞或基因表達的空間和時間分布，從而了解活的物體動物體內的相關生物學過程、特異性基因功能和相互作用。由于可以對同一個研究個體進行長時間反復查看成像，既可以進步數據的可比性，避免個體差異對試驗結果的可影響，又不需要殺死模式動物，節省了大筆科研用度。第三，尤其在藥物開發方面，在體光纖成像記錄更是具有劃時代的意義。根據統計結果，由于進進臨床研究的藥物中大部分由于安全題目而終止，導致了在臨床研究中大量的資金浪費。蘇州在體實時光纖成像記錄應用

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