旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器實(shí)驗(yàn)中注意事項(xiàng):1.使用時(shí)要先抽小真空，再開(kāi)旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮?dú)馇颍韧ㄒ魂嚨獨(dú)猓懦鲂魞x內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎海訇P(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用過(guò)程中注意事項(xiàng)及故障排查！上海原裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品原理

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器簡(jiǎn)介及注意事項(xiàng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器可以用來(lái)回收、蒸發(fā)有機(jī)溶劑。它是利用一臺(tái)電機(jī)帶動(dòng)蒸餾瓶旋轉(zhuǎn)。由于蒸餾器在不斷旋轉(zhuǎn)，可免加沸石而不會(huì)出現(xiàn)暴沸現(xiàn)象。同時(shí)，由于不斷旋轉(zhuǎn)，液體附于蒸餾器的壁上，形成一層液膜，加大了蒸發(fā)的面積，使蒸發(fā)速度加快。使用時(shí)應(yīng)注意：(1)減壓蒸餾時(shí)，當(dāng)溫度高、真空度低時(shí)，瓶?jī)?nèi)液體可能會(huì)暴沸。此時(shí)應(yīng)降低真空度以便平穩(wěn)地進(jìn)行蒸餾。(2)停止蒸發(fā)時(shí)，先停止加熱，再停止抽真空,后切斷電源停止旋轉(zhuǎn)楊浦區(qū)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器誠(chéng)信為本旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是否能做結(jié)晶實(shí)驗(yàn)。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器實(shí)驗(yàn)中注意事項(xiàng):1.使用時(shí)要先抽小真空（約至0.03MPa），再開(kāi)旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮?dú)馇颍韧ㄒ魂嚨獨(dú)猓懦鲂魞x內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎海訇P(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，比較好手動(dòng)緩慢旋轉(zhuǎn)

影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸餾效率的因素有哪些：

1、加熱鍋溫度

加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標(biāo)成分的熱敏性、操作的安全性，常用的溫度是60℃。再者80°C以上，改用硅油作為介質(zhì)會(huì)帶來(lái)清潔的問(wèn)題，一般更建議降低真空值來(lái)達(dá)到更快的蒸餾效率。目前市面上，比較好的隔膜真空泵，極限真空可以達(dá)到2mbar，DMF在常溫下都可以蒸餾出來(lái)。

2、 蒸發(fā)瓶的轉(zhuǎn)速

蒸發(fā)瓶的轉(zhuǎn)速越快，瓶?jī)?nèi)表面浸潤(rùn)面積愈大，受熱面積大；但同時(shí)液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差。對(duì)于不同粘度的物料，存在比較好轉(zhuǎn)速。且轉(zhuǎn)動(dòng)動(dòng)力由馬達(dá)提供，市面上直流無(wú)刷馬達(dá)、交流馬達(dá)和步進(jìn)馬達(dá)都有，參差不齊，直流無(wú)刷馬達(dá)的反饋是比較好的，10年免維修維護(hù)。

3、冷卻介質(zhì)的溫度

為確保比較好的蒸餾效率，冷卻介質(zhì)一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差，以便將熱蒸汽進(jìn)行快速冷凝，降低蒸汽對(duì)系統(tǒng)真空的影響。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用方法。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產(chǎn)過(guò)程，是蒸發(fā)、濃縮、結(jié)晶、干燥、分離、溶媒回收等過(guò)程必不可少的儀器設(shè)備。其中，中藥浸膏濃縮就是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的典型應(yīng)用，利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的加熱槽加熱溶液使其汽化，通過(guò)冷凝管冷凝蒸汽除去部分提取試劑，以此來(lái)提高溶液中溶質(zhì)的濃度。在中藥制劑的前處理過(guò)程中，藥材多采用純化水或一定濃度的乙醇進(jìn)行提取，如制取甘草浸膏、大黃浸膏、當(dāng)歸流浸膏等的過(guò)程中，都可以應(yīng)用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行溶劑的回收。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在真空條件下工作，浴槽恒溫加熱，蒸發(fā)瓶恒速旋轉(zhuǎn)，***在瓶?jī)?nèi)不易形成污垢從而影響傳熱效果同時(shí)物料在瓶壁形成大面積薄膜，**提高了溶劑的蒸發(fā)效率，由于恒溫浴槽水溫較低，不會(huì)導(dǎo)致藥品的分解變性。因此旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀特別適合遇高溫容易分解變性的中藥制劑的精制濃縮操作。尤其是在當(dāng)下戰(zhàn)“疫”中，更是對(duì)醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)起到了積極的作用。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器用途是什么。上海原裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品原理

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器怎么解決氣密性問(wèn)題？上海原裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品原理

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時(shí)的接收液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。使用方法：1.打開(kāi)低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開(kāi)循環(huán)。2.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開(kāi)真空泵，待有一定真空后開(kāi)始旋轉(zhuǎn)。3.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。4.蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。5.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶?jī)?nèi)溶劑，洗干凈接收瓶。上海原裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品原理