旋轉蒸發器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度

，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 旋轉蒸發儀的常見問題及解決方案。上海旋轉蒸發器信譽保證

一、系統的真空值

旋轉蒸發儀的密閉空間由蒸發瓶、蒸發管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成，而這其中，影響系統真空**關鍵且會變化的因素是：真空泵、密封圈和真空管。

二、加熱鍋溫度

加熱鍋溫度越高，溶劑的蒸餾效果越快，但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性，**常用的溫度是60℃。再者80℃以上，改用硅油作為介質會帶來清潔的問題，一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率。目前市面上，比較好的隔膜真空泵，極限真空可以達到2mbar，DMF在常溫下都可以蒸餾出來。

三、蒸發瓶的轉速

蒸發瓶的轉速越快，瓶內表面浸潤面積愈大，受熱面積大；但同時液膜厚度也愈厚，增大傳熱溫差。對于不同粘度的物料，存在比較好轉速。且轉動動力由馬達提供，市面上直流無刷馬達、交流馬達和步進馬達都有，參差不齊，直流無刷馬達的反饋是比較好的，10年免維修維護。

四、冷卻介質的溫度

為確保比較好的蒸餾效率，冷卻介質一般建議同加熱鍋溫度保持40°C的溫差，以便將熱蒸汽進行快速冷凝，降低蒸汽對系統真空的影響。安全風險評估蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質。 云南正規旋轉蒸發器誠信為本旋轉蒸發儀的使用注意事項。

旋轉蒸發儀注意事項⒈玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干.⒉各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.⒊加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒.4.必須使保險擰入保險孔內，以免損壞燒瓶.⒌如真空抽不上來需檢查⑴各接頭，接口是否密封⑵密封圈，密封面是否有效⑶主軸與密封圈之間真空脂是否涂好⑷真空泵及其皮管是否漏氣⑸玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現象6.關于真空度真空度是旋轉蒸發器**重要的工藝參數，而用戶經常會碰到真空度打不上問題。這常常和使用的溶媒性質有關，生化制藥等行業常常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒，而一般真空泵不能耐強有機溶媒，可選用耐強腐蝕特種真空泵。檢驗儀器是否漏氣的方法：一一夾斷外接真空皮管，觀察儀器上真空表，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣，則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效(見維護保養)。

旋轉蒸發器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉深度解析旋轉蒸發儀選型技巧！

2升旋轉蒸發器套裝含低溫冷卻循環裝置DL-2004，循環水真空泵SHZ-3

2升旋轉蒸發器套裝選購旋轉蒸發器：R206B型是我公司研發的水浴型旋轉蒸發器。整機計美觀大方，合理緊湊，操作簡捷方便，控溫準確，性能可靠。除了實用和人性化的設計以外，堅固、耐用的性能也是產品*重要的特點。

產品特點 ：

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●電子無極調速.轉速數顯4-180轉/分，可選配正反轉功能.可間歇性左右循環旋轉，適用于干燥過程。

●冷凝面積大,有滴液點和防倒流設計。（有效提高工作效率）●蒸發瓶采用推手機械裝置,拆卸方便,安全可靠強。

●設計配有真空表及閥門可控制真空度(防止真空泵內液體反沖到旋轉蒸發器玻璃容器中,讓實驗一次成功)

旋轉蒸發儀的常見問題！云南正規旋轉蒸發器誠信為本

旋轉蒸發儀在雞尾酒行業中的應用前景！上海旋轉蒸發器信譽保證

旋轉蒸發器注意事項:

  1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

  5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。

  6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

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