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青浦區疾病動物模型建模原理

來源: 發布時間:2023-08-21

1、動物模型名稱:腹主動脈縮窄致心衰大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雌性4、實驗動物年齡:成年5、實驗動物體重:180~220g6、實驗動物環境:SPF級1、實驗方法:采用主動脈縮窄法建立模型大鼠麻醉后,仰臥位固定、去腹毛、消毒,沿腹正中線切開皮膚及肌層,分離出腹主動脈,在腎動脈上方將腹主動脈與鈍頭8號探針一起結扎后,小心抽出針頭。手術造模后大鼠正常飼養3個月。大鼠終末體重(BW),心室重(VW),計算心體比(VW/BW),并進行心功能檢測,包括心率(HR)、左室收縮壓(LVSP)、左室舒張末壓(LVEDP)及左室最大壓力上升及下降速度(±dp/dtmax),并對心肌組織進行病理學檢測.2、檢測標準:模型組大鼠VW/BW明顯增加,LVSP明顯降低,LVEDP明顯升高,±dp/dtmax則***減小,與正常對照組相比具有統計學差異。病理學檢測結果表明心肌出現典型心衰樣病理改變。疾病動物模型建模怎么做?青浦區疾病動物模型建模原理

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長久以來人們發現,以人本身作為實驗對象來推動醫學的發展是困難的,臨床所積累的經驗不僅在時間和空間上存在著局限性,許多實驗在道義上和方法學上還受到種種限制。而動物模型的吸引力就在于它克服了這些不足點,其在生物醫學研究中所起到的獨特作用,正受到越來越多的科技工作者的重視。動物模型的優越性主要表現在以下幾下方面。(一)避免了在人身上進行實驗所帶來的風險臨床上對外傷、中毒、腫痛病因等研究是有一定困難的,甚至是不可能的,如急性和慢性呼吸系統疾病研究進很難重復環境污染的作用。輻射對機體的損傷也不可能在人身上反復實驗。而動物可以作為人類的替難者,在人為設計的實驗條件下反復觀察和研究。崇明區大鼠疾病動物模型建模通過小鼠疾病模型的構建有助于我們深入揭示潛在致病基因作用機制。

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建立一種理想的腰椎間盤突出的動物模型對本病的機制研究和臨床防治具有重要意義。現有模型對腰椎間盤突出癥的模擬均存在明顯不足,或與臨床實際病變部位有一定差距,如慢性坐骨神經結扎模型;或操作難度大,對動物損傷重,如自體髓核移植模型,選擇性神經根結扎模型。因此,急需一種新的操作簡單,重復率高,穩定且能準確模擬腰椎間盤突出后癥狀的動物模型。技術實現要素:為了建立一種操作簡單,穩定好且能準確模擬腰椎間盤突出后癥狀的動物模型,本發明提供了一種大鼠慢性背根神經壓迫模型的制備方法。其包括以下步驟:步驟一、麻醉大鼠;步驟二、于大鼠腰4到骶1水平左側或右側作縱行切口,切開皮膚,鈍性分離椎旁肌,暴露腰4椎間孔和腰5椎間孔;步驟三、將壓迫元件插入到左側或右側腰4椎間孔及腰5椎間孔中,得到大鼠慢性背根神經壓迫模型。其中,步驟一具體為:腹腔注射1%戊巴比妥鈉(40mg/kg)麻醉大鼠后,將大鼠背部剃毛,碘伏消毒背部皮膚,俯臥位固定于動物手術臺上,鋪無菌巾。在一個具體實施方式中,壓迫元件為l型棒;步驟三具體為:將2根l型棒的***端分別插入到左側或右側腰4椎間孔及腰5椎間孔中,l型棒的第二端置于腰4椎間孔及腰5椎間孔外。

即為本發明構建的一種pirb基因敲入的小鼠動物模型。本發明所采用第二種技術方案的特點還在于,步驟1中得到grna1和grna2后分別與trancrrna在25℃孵育10min形成二級結構。步驟3中grna1、grna2的濃度均為2~10pmol/ul,cas9蛋白的注射濃度為30~100ng/μl。步驟4中southern雜交采用bamhi和avrii核酸內切酶切割f1代雜合子小鼠的dna。本發明的有益效果是:本發明提供了pirb基因敲入的小鼠動物模型及其構建方法,本發明的小鼠動物模型對于pirb基因功能的研究和在體驗證提供了良好的基礎。分離自pirb基因敲入小鼠的細胞還可以用于研究pirb發揮調節作用的下游機制。小鼠疾病建模請找上海東寰。

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建立肝動物模型的主要方式有二乙基亞硝胺(DEN)誘發大鼠肝4-二甲基氨基偶氮苯(DBA)誘發大鼠肝。用2-乙酰氨基酸(2AAF)誘發大鼠肝。用亞氨基偶氮甲苯(OAAT)誘發大鼠肝。用黃曲霉素誘發大鼠。2、胃:制備胃動物模型的主要方式有①甲基膽蒽(MC)誘發小鼠胃。②不對稱亞硝胺誘發小鼠胃。二、消化性潰瘍動物模型(animalmodelofpepticulcer)1、應激性潰瘍模型是研究抗潰瘍藥物的常用模型。2、組胺性潰瘍模型:大鼠禁食后腹部皮下注射磷酸組胺。此法也可誘發食管、胃、十二指腸等發生潰瘍。是研究潰瘍發生機制及***藥物的常用模型。確定研究疾病目的了解影響疾病發生的內在與外在因素。上海成瘤疾病動物模型建模

動物模型作為人類疾病的縮影。青浦區疾病動物模型建模原理

1、動物模型名稱:淚腺摘除聯合新潔爾滅致干眼兔模型2、實驗動物種屬:新西蘭兔3、實驗動物性別:雌雄不限4、實驗動物年齡:2~3月齡5、實驗動物體重:1.8~2.5kg6、實驗動物環境:SPF級,1、實驗方法:摘除淚腺聯合新潔爾滅誘導。兔耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉聯合肌肉注射進速眠新Ⅱ進行麻醉。麻醉后,進行淚腺摘除手術,眼瞼局部以75%酒精消毒,鋪洞巾,于眼下眶周部做一切口,小心分離皮膚、肌肉、筋膜,尋找到淚腺后完整摘除之,然后縫合創口。術畢,滴妥布霉素**眼液2滴、涂四環素可的松眼藥膏,共7d。術后兔創口愈合后進行給藥造模。眼滴0.1%新潔爾滅溶液,2次/天,2滴/次,連續用藥14d。2、檢測標準:SchirmerI試驗淚液分泌減少,1%虎紅角膜染色試驗虎紅著色評分值高,角膜出現病理改變。青浦區疾病動物模型建模原理

上海東寰生物科技有限公司是我國原代細胞,細胞增殖與凋亡,細胞檢測試劑盒,動物疾病模型專業化較早的有限責任公司之一,上海東寰生物是我國商務服務技術的研究和標準制定的重要參與者和貢獻者。上海東寰生物致力于構建商務服務自主創新的競爭力,產品已銷往多個國家和地區,被國內外眾多企業和客戶所認可。

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