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鎮江泌尿疾病動物模型建模

來源: 發布時間:2023-08-21

1、動物模型名稱:淚腺摘除聯合新潔爾滅致干眼兔模型2、實驗動物種屬:新西蘭兔3、實驗動物性別:雌雄不限4、實驗動物年齡:2~3月齡5、實驗動物體重:1.8~2.5kg6、實驗動物環境:SPF級,1、實驗方法:摘除淚腺聯合新潔爾滅誘導。兔耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉聯合肌肉注射進速眠新Ⅱ進行麻醉。麻醉后,進行淚腺摘除手術,眼瞼局部以75%酒精消毒,鋪洞巾,于眼下眶周部做一切口,小心分離皮膚、肌肉、筋膜,尋找到淚腺后完整摘除之,然后縫合創口。術畢,滴妥布霉素**眼液2滴、涂四環素可的松眼藥膏,共7d。術后兔創口愈合后進行給藥造模。眼滴0.1%新潔爾滅溶液,2次/天,2滴/次,連續用藥14d。2、檢測標準:SchirmerI試驗淚液分泌減少,1%虎紅角膜染色試驗虎紅著色評分值高,角膜出現病理改變。避免了在人身上進行實驗所帶來的風險。鎮江泌尿疾病動物模型建模

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1、動物模型名稱:膽管結扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:5周5、實驗動物體重:200~220g6、實驗動物環境:SPF級1、實驗方法:用膽管結扎法。大鼠按10mg/kg體重腹腔注射3%戊巴比妥鈉麻醉,腹部皮膚消毒,無菌操作沿腹部正中線剪開腹腔,分離出膽管,在膽管近端和遠端2處結扎膽管。手術后正常飼養28天。28天后解剖取肝臟進行組織病理學檢查。2、檢測標準:肝臟病理切片鏡下小膽管伴纖維組織增生積分按程度為0-3分:0分:無明顯病變;1分:呈局灶性分布,受累面積在30%以下者;2分:呈多灶性分布,受累面積在30%-70%之間者;3分:呈彌漫性分布,受累面積在70%以上者。楊浦區疾病動物模型建模哪家好動物模型作為人類疾病的縮影。

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是從側面展示的壓迫元件插入椎間孔的結構示意圖。圖3是術后大鼠四肢表現情況。圖4是術后28天大鼠的雙下肢縮足閾值變化曲線圖。圖5是重復經顱磁刺激對大鼠背根神經壓迫模型的影響。具體實施方式以下通過具體的實施例對本發明的技術方案做進一步的描述。以下的實施例是對本發明的進一步說明,而不是限制本發明的范圍。實施例1、模型的制備1、腹腔注射1%戊巴比妥鈉(40mg/kg)麻醉大鼠(220-250g),背部剃毛,碘伏消毒背部皮膚,俯臥位固定于動物手術臺上,鋪無菌巾。2、于大鼠腰4到骶1水平左側作一2-3cm縱行切口,切開皮膚,鈍性分離椎旁肌至橫突上方,暴露腰4椎間孔,腰5椎間孔(椎旁肌可用自制拉鉤保持分離狀態)。3、將2根***端11為4mm,第二端12為2mm,直徑為,第二端12置于腰4椎間孔及腰5椎間孔外。如圖1和2所示,可以看到腰4錐體1、腰5錐體2、腰6錐體3、l型棒10、腰4神經根4和腰5神經根5的位置關系。當l型棒10的***端11插入腰4錐體1的腰4椎間孔后,會對腰4神經根4起到壓迫作用;同樣的,當l型棒10的***端11插入腰5錐體2的腰5椎間孔后,會對腰5神經根5起到壓迫作用。從而達到模擬腰椎間盤突出壓迫神經根的目的,制備得到大鼠慢性背根神經壓迫模型

來源:ZSCI基礎研究中如果加入動物實驗部分則使得研究更加趨于完善,投稿時中稿率也相應會增加。但將動物實驗做好卻不是一件容易的事情。這篇文章主要講動物模型的構建技術,把骨科、糖尿病相關的動物模型構建做了一個***的技術匯總,建議先碼后讀,文章內容有部分做了簡化,想看詳細講解可以在文末獲取課件!一、骨科相關動物模型1.骨關節炎1)骨關節炎模型構建方法(誘發性)-關節腔內手術法、關節腔注射法。2)模型評分標準①SafraninO染色與OARSI評分(PMID:31046827、30942801)②HE染色與OARSI評分(PMID:30609097)③SafraninO染色與Mankin評分(PMID:30609097)2.骨質疏松癥1)骨關節炎模型構建方法去趨法模型PMID:31037128實驗動物:小鼠方法:在戊巴比妥麻醉下進行雙側卵巢切除術以誘導骨質疏松癥,同時對照組小鼠*進行卵巢外置但未切除。2)模型檢測指標(PMID:31037128)①HE染色②Micro-CT③TRAcP染色④Micro-CT相關指標檢測3.類風濕性關節炎類風濕性關節炎(RA)是一種慢性自身免疫性疾病狀態,其特征是滑膜增生,軟骨退化和脊椎關節的骨侵蝕4.強直性脊柱炎1)強直性脊柱炎模型構建方法2)模型檢測指標。小鼠疾病建模請找上海東寰。

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步驟3、pmsg處理c57bl/6雌性小鼠(6周齡,平均體重20g),46h后注射hcg,與雄性小鼠合籠交配,次日取受精卵進行顯微注射,將步驟1的grna1、grna2、cas9蛋白以及線性化后的打靶載體一起注射到受精卵中,取注射后存活的受精卵移植到假孕母鼠體內,產出小鼠,即f0代小鼠。上述步驟中grna1、grna2的濃度均為2~10pmol/ul,cas9蛋白的注射濃度為30~100ng/μl,cas9蛋白購自newenglandbiolabs,貨號為m0386m。步驟4、提取f0代小鼠尾部dna,pcr擴增產物測序,鑒定是否為嵌合體。本發明用于f0代小鼠pirb基因pcr鑒定的特異性引物如下:pcrprimers1(℃):5’armforwardprimer(f1):5’-tacgccacagggagtccaagaatg-3’5’kireverseprimer(r1):5’-gatggggagagtgaagcagaacg-3’pcrprimers2(℃):3’kiforwardprimer(f2):5’-ctgctgtccattccttattccatag-3’3’armreverseprimer(r2):5’-ctggaaatcaggctgcaaatctc-3’。primers1對應的擴增產物大小為,primers2對應的擴增產物為。用于f0代小鼠測序的引物如下:sequencingprimerforpcrproduct1:5’sequenceprimer(f3):5’-cacttgctctcccaaagtcgctc-3’sequencingprimerforpcrproduct2:3’sequenceprimer。歡迎致電咨詢疾病動物模型建模。楊浦區疾病動物模型建模哪家好

大量的遺傳變異可作為研究人類疾病的借鑒。鎮江泌尿疾病動物模型建模

pirb的mrna和蛋白表達水平***增加。在cns,pirb是髓鞘抑制因子nogo-a、mag、omgp的受體,參與神經元突起芽發和生長錐塌陷,抑制神經元軸突再生和突觸可塑性。pirb的細胞外免疫球蛋白結構域(d3-d6)介導了pirb與nogoa的結合。近年來關于阿爾茨海默病(alzheimer’sdisease,ad)研究還發現,pirb是aβ42寡聚體的高親和力受體,親和力達到納摩爾水平。pirb的前兩個細胞外免疫球蛋白結構域(d1-d2)介導了aβ42寡聚體和pirb的相互作用,導致絲切蛋白(cofilin)信號通路****組織化學染色結果發現。鎮江泌尿疾病動物模型建模

上海東寰生物科技有限公司是我國原代細胞,細胞增殖與凋亡,細胞檢測試劑盒,動物疾病模型專業化較早的有限責任公司之一,上海東寰生物是我國商務服務技術的研究和標準制定的重要參與者和貢獻者。上海東寰生物致力于構建商務服務自主創新的競爭力,產品已銷往多個國家和地區,被國內外眾多企業和客戶所認可。

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