可溶性CD23（sCD23）是低親和力IgE受體FcεRII經(jīng)ADAM10剪切后釋入血循環(huán)的免疫調(diào)節(jié)肽，在過敏、B細(xì)胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達(dá)，覆蓋完整胞外凝集素頭部（aa 48-321），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與分子篩雙重純化，SDS-PAGE與SEC-MALS證實(shí)單體均一，純度≥99%，內(nèi)素<0.05 EU/μg，滿足體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM，可阻斷IgE-FcεRI交聯(lián)誘導(dǎo)的肥大細(xì)胞脫顆粒（IC??=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重組sCD23明顯上調(diào)IL-10、抑制TNF-α，提示抗?jié)撃堋is Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過敏炎癥轉(zhuǎn)換節(jié)點(diǎn)及開發(fā)靶向IgE軸療法提供高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級(jí)試劑。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶，宛如一位精細(xì)的“裁縫”，專門在DNA分子上施展“剪裁”技藝。RNases抑制劑

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dUTP和UDG酶，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測(cè)靈敏度。防污染設(shè)計(jì)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì)，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測(cè)：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑，適用于多種應(yīng)用場(chǎng)景，能夠顯著提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具。Recombinant Mouse CD43 Protein,hFc Tag將MAGE-A3基因序列克隆到一個(gè)表達(dá)載體中，該載體通常包含有抗生物質(zhì)抗性基因、啟動(dòng)子、核糖體結(jié)合位點(diǎn)。

50× ROX Reference Dye：實(shí)時(shí)定量PCR中的關(guān)鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實(shí)時(shí)定量PCR（qPCR）的熒光校正染料，廣泛應(yīng)用于ABI、Stratagene等品牌的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。其主要作用是校正由于加樣誤差、孔間差異或儀器光學(xué)系統(tǒng)不一致導(dǎo)致的熒光信號(hào)偏差，從而提高qPCR實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計(jì)：50× ROX Reference Dye 的濃度為25 μM，使用時(shí)需根據(jù)儀器型號(hào)和反應(yīng)體系進(jìn)行稀釋。適用機(jī)型廣：適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器，如ABI 5700、7900HT Fast、StepOne、StepOne Plus等。保存條件：常溫運(yùn)輸，-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期可達(dá)2年。應(yīng)用場(chǎng)景校正孔間誤差：在qPCR實(shí)驗(yàn)中，由于加樣量、孔位置、試管壁厚度或管蓋透光性差異，可能導(dǎo)致熒光信號(hào)的偏差。ROX染料通過提供穩(wěn)定的熒光背景，校正這些差異，提高數(shù)據(jù)的可靠性。標(biāo)準(zhǔn)化熒光信號(hào)：ROX染料可對(duì)報(bào)告染料（如SYBR Green I或TaqMan探針）的熒光強(qiáng)度進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理，為多重定量PCR提供穩(wěn)定的基線。總之，50× ROX Reference Dye 是實(shí)時(shí)定量PCR實(shí)驗(yàn)中不可或缺的校正試劑，能夠提高實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性，是分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具。

Recombinant Human ROBO4 Protein（His Tag）是解析血管生成調(diào)控機(jī)制的高活性工具蛋白。ROBO4屬于跨膜受體家族，專一表達(dá)于血管內(nèi)皮細(xì)胞，通過識(shí)別Slit2等配體穩(wěn)定血管屏障、抑制病理性新生血管，在糖尿病視網(wǎng)膜病變與病轉(zhuǎn)移中具有雙重調(diào)控作用。該重組蛋白采用HEK293表達(dá)體系，保留天然胞外Ig-like結(jié)構(gòu)域（氨基酸31-468），C端6×His標(biāo)簽確保一步Ni-NTA純化后純度≥98%（SDS-PAGE/HPLC驗(yàn)證）。體外實(shí)驗(yàn)顯示，其可競(jìng)爭(zhēng)性阻斷Slit2誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞遷移（IC??=28 nM），并通過抑制VE-cadherin磷酸化增強(qiáng)血管完整性。低內(nèi)素（<0.01 EU/μg）支持小鼠Matrigel plug等體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，明顯減少異常血管滲漏。此外，His標(biāo)簽兼容ELISA及SPR平臺(tái)，可快速量化ROBO4-配體相互作用，助力血管靶向藥物高通量篩選。該蛋白為研究血管穩(wěn)態(tài)與病微環(huán)境互作提供了標(biāo)準(zhǔn)化、高靈敏的分子探針。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性與實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)功能的選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，還通過添加熒光染料，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段，極大地提升了實(shí)驗(yàn)效率和準(zhǔn)確性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名，其錯(cuò)誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測(cè)序模板制備、突變分析等高精度實(shí)驗(yàn)的推薦工具。同時(shí)，Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍，提高了實(shí)驗(yàn)效率。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。這種染料能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況，通過熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。實(shí)驗(yàn)人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線，從而實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的定量分析。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了人為操作帶來的誤差。此外，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。Probe qPCR Mix (2×)通常含有熱啟動(dòng)DNA聚合酶，這種聚合酶在高溫下激發(fā)，可以減少非特異性擴(kuò)增 。Recombinant Human TGM2 Protein,His Tag

FnCas12a需要一個(gè)crRNA，而不需要tracrRNA，簡(jiǎn)化了RNA的設(shè)計(jì)和構(gòu)建過程。RNases抑制劑

RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎癥微環(huán)境與病轉(zhuǎn)移研究的精細(xì)探針S100A14屬EF-手型鈣結(jié)合蛋白家族，在宮頸、乳腺及結(jié)直腸病中呈差異表達(dá)，既能以Ca2?依賴方式調(diào)控p53通路，又可分泌至胞外誘導(dǎo)EMT與血管新生。本品在大腸桿菌系統(tǒng)可溶性表達(dá)，覆蓋全長(zhǎng)成熟肽（aa1-104），N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?親和與離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-HPLC雙驗(yàn)證純度≥98%，內(nèi)素<0.1EU/μg，確保體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)安全。鈣滴定實(shí)驗(yàn)顯示，其結(jié)合Ca2?后疏水區(qū)暴露，疏水熒光探針ANS熒光增強(qiáng)3.8倍，Kd≈0.8mM；在共培養(yǎng)模型中，100ng/mL重組S100A14可明顯促進(jìn)HUVEC管腔形成，并增強(qiáng)MDA-MB-231細(xì)胞侵襲力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫組化，便于快速篩選中和抗體或拮抗肽。該蛋白為解析S100A14介導(dǎo)的炎癥-病對(duì)話及靶向治開發(fā)提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。RNases抑制劑