在現(xiàn)代替物技術(shù)的舞臺上，限制性核酸內(nèi)切酶AccI是一位備受矚目的“明星”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其精細(xì)的切割能力，在基因工程領(lǐng)域扮演著不可或缺的角色。AccI的識別序列是“GT^AC”，這意味著它會在DNA雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列，并在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式非常獨(dú)特，它會產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補(bǔ)的單鏈區(qū)域。這種黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重組DNA技術(shù)中大顯身手。在基因工程中，科學(xué)家們常常需要將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中分離出來，并將其插入到合適的載體中。AccI可以像一把“精細(xì)刻刀”一樣，將目標(biāo)基因和載體DNA在特定位置切割，暴露出的黏性末端能夠通過堿基互補(bǔ)配對的方式相互結(jié)合，再利用DNA連接酶將它們連接起來，從而構(gòu)建出重組DNA分子。AccI的應(yīng)用不僅局限于基因克隆，它還在基因分析和診斷中發(fā)揮著重要作用。通過AccI對DNA的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，幫助診斷某些遺傳性疾病。此外，AccI還可以用于構(gòu)建基因文庫，為研究基因功能和進(jìn)化提供了重要的工具。AccI的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)發(fā)展的重要里程碑。 其作用位點(diǎn)相對局限，主要作用于高甘露糖型和部分雜合型 N - 連接糖鏈，對于復(fù)雜型 N - 連接糖鏈的作用較弱。Recombinant Human NAP-2/CXCL7

dNTP/dUTP Mixture是一種特殊的核苷酸混合物，包含四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dCTP、dTTP、dGTP）和脫氧尿苷三磷酸（dUTP），其中每種dNTP濃度為2.5 mM，dUTP濃度為5 mM。這種獨(dú)特的配方使其在分子生物學(xué)實驗中具有廣泛的應(yīng)用價值，尤其是在需要結(jié)合傳統(tǒng)DNA合成與尿嘧啶標(biāo)記的場景中。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP/dUTP Mixture結(jié)合了傳統(tǒng)dNTP和dUTP的優(yōu)勢，提供了一種多功能的DNA合成試劑。其配方中dNTP濃度為2.5 mM，dUTP濃度為5 mM，能夠滿足常規(guī)PCR、DNA標(biāo)記、基因編輯等多種實驗需求。這種混合物經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供高質(zhì)量的原料保障。此外，dUTP的存在為實驗提供了額外的功能，例如通過尿嘧啶標(biāo)記實現(xiàn)DNA的特異性檢測或后續(xù)處理。這種混合物的高濃度設(shè)計減少了實驗中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險，同時便于實驗人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場景dNTP/dUTP Mixture廣應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：在常規(guī)PCR中，dNTP/dUTP Mixture可用于DNA擴(kuò)增，同時引入dUTP標(biāo)記，便于后續(xù)的DNA檢測或熱啟動應(yīng)用。

在分子生物學(xué)實驗中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和熒光染料，為效率、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs、增強(qiáng)劑以及熒光染料。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動技術(shù)的應(yīng)用。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增，以及對特異性要求較高的實驗場景。熒光染料的加入是該預(yù)混液的另一大亮點(diǎn)。這種染料在PCR過程中能夠?qū)崟r監(jiān)測DNA的擴(kuò)增情況，通過熒光信號的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外，該預(yù)混液的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。

重組人JAM-A蛋白（Recombinant Human JAM-A Protein, His Tag）是一種重要的細(xì)胞粘附分子，屬于免疫球蛋白超家族成員，廣表達(dá)于上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞及血小板表面。JAM-A（Junctional Adhesion Molecule A）在維持細(xì)胞間緊密連接、調(diào)節(jié)血管通透性、參與炎癥反應(yīng)及血小板功能等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白通過真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細(xì)胞粘附實驗等。JAM-A在多種生理和病理過程中發(fā)揮重要作用，包括白細(xì)胞遷移、血管生成及病轉(zhuǎn)移等。研究表明，JAM-A的表達(dá)水平與多種疾病的嚴(yán)重程度密切相關(guān)，如炎癥性腸病、及某些惡病。因此，重組人JAM-A蛋白不僅是研究細(xì)胞連接和炎癥機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持。再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。

重組人Latexin蛋白（Recombinant Human Latexin Protein, His Tag）是一種天然存在于哺乳動物組織中的羧肽酶抑制劑，主要在神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)和某些外周組織中表達(dá)。Latexin是目前已知的只有一種能夠特異性抑制羧肽酶A（CPA）和羧肽酶B（CPB）活性的內(nèi)源性蛋白，在調(diào)控蛋白質(zhì)降解、細(xì)胞分化及炎癥反應(yīng)等過程中發(fā)揮重要作用。該重組蛋白通常采用大腸桿菌或真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，N端帶有His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。His標(biāo)簽的引入不僅提高了蛋白的溶解性，也便于后續(xù)的Western blot、ELISA、酶活性抑制實驗及蛋白相互作用研究。研究表明，Latexin在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、干細(xì)胞維持及病抑制中具有潛在功能。例如，在神經(jīng)干細(xì)胞中，Latexin可能通過調(diào)控蛋白酶活性影響細(xì)胞命運(yùn)決定；在某些病中，其表達(dá)水平與病進(jìn)展呈負(fù)相關(guān)，提示其可能具有抑病作用。因此，重組人Latexin蛋白不僅是研究蛋白酶調(diào)控機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有廣的科研和臨床應(yīng)用前景。其快速擴(kuò)增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)模基因檢測、菌落PCR以及微量DNA的檢測。DNA Marker V

Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實驗操作。Recombinant Human NAP-2/CXCL7

Taq DNA聚合酶：分子生物學(xué)的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨(dú)特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力，成為分子生物學(xué)領(lǐng)域不可或缺的工具。該酶在PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)中發(fā)揮著重要作用，極大地推動了基因擴(kuò)增、測序和診斷技術(shù)的發(fā)展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物，同時在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個突出的A堿基，便于后續(xù)的克隆操作。此外，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定，從而實現(xiàn)高效的循環(huán)擴(kuò)增。近年來，科學(xué)家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化，開發(fā)出多種突變體，以滿足不同的實驗需求。例如，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性，適用于長片段PCR擴(kuò)增。此外，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測技術(shù)，如“MeltArray”技術(shù)，實現(xiàn)了在單次反應(yīng)中檢測多個靶點(diǎn)。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅極大地簡化了DNA擴(kuò)增的流程，還為基因診斷、遺傳病檢測和個性化醫(yī)療等領(lǐng)域提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持。Recombinant Human NAP-2/CXCL7