在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 MnlI 便是其中一位“獨特工具”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。MnlI 的識別序列是“CC↓SGG”，其中“S”可以是胞嘧啶（C）或鳥嘌呤（G）。這種識別序列的靈活性使得 MnlI 能夠在多個位點進行切割，同時保持較高的特異性。MnlI 會在識別序列的第 4 位和第 5 位之間切斷 DNA 鏈，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 MnlI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合，再利用 DNA 連接酶進行連接，從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，MnlI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 MnlI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。MnlI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 MnlI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。盡管Ultra-Long Master Mix設計用于長片段擴增，但在某些情況下，可能出現非特異性擴增，需要通過優化引物。Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag)

在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 KpnI 便是其中一位“關鍵工具”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。KpnI 的識別序列是“GGTAC^C”，這一序列在基因組中相對常見，使得 KpnI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 KpnI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合，再利用 DNA 連接酶進行連接，從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，KpnI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 KpnI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。KpnI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 KpnI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Human BST1 Protein,His Tag其作用位點相對局限，主要作用于高甘露糖型和部分雜合型 N - 連接糖鏈，對于復雜型 N - 連接糖鏈的作用較弱。

robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特異性與強校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預混液結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優化的反應緩沖液、dNTPs以及高濃度ROX，能夠實現高效、特異的基因定量檢測。產品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶，結合抗體或化學修飾技術，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。高濃度ROX校正：含有高濃度ROX染料，適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7000、7900HT等。防污染系統：部分產品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產物，防止假陽性。快速反應：支持快速qPCR程序，可在短時間內完成檢測，提高實驗效率。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數變異分析：通過探針法實現高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 BsmI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。BsmI 的識別序列是“TGT↓[CA]”，其中方括號表示該位置可以是胞嘧啶（C）或腺嘌呤（A）。這種識別序列的靈活性使得 BsmI 能夠在多個位點進行切割，同時保持較高的特異性。它會在識別序列的第 3 位和第 4 位之間切斷 DNA 鏈，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BsmI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合，再利用 DNA 連接酶進行連接，從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，BsmI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 BsmI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BsmI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 BsmI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。Cas9 NLS可用于體外實驗中篩選能夠高效引導Cas9蛋白進行DNA剪切的gRNA序列 。

在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 BsrGI 便是其中一位“高效切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。BsrGI 的識別序列是“TGT↓[CA]”，其中方括號表示該位置可以是胞嘧啶（C）或腺嘌呤（A）。這種識別序列的靈活性使得 BsrGI 能夠在多個位點進行切割，同時保持較高的特異性。它會在識別序列的第 3 位和第 4 位之間切斷 DNA 鏈，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BsrGI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合，再利用 DNA 連接酶進行連接，從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，BsrGI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 BsrGI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BsrGI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 BsrGI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。FnCas12a在切割DNA時產生黏性末端，有助于提高同源定向修復（HDR）的效率。Insulin alpha-chain (1-13)

Pfu酶能夠在高溫條件下保持活性，在95℃孵育1小時后，仍能保持90%以上的活性特性使其在PCR反應中表現出色。Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag)

在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 BspHI 便是其中一位“精細刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。BspHI 的識別序列是“T^CGA”，這一序列在基因組中相對常見，使得 BspHI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BspHI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合，再利用 DNA 連接酶進行連接，從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，BspHI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 BspHI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BspHI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 BspHI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag)