AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液，專為快速、有效的PCR擴增設計。該預混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優化的緩沖體系以及電泳指示染料，能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性。產品特點該預混液的重要優勢在于其快速擴增能力，擴增速度可達15秒/kb，甚至在1 kb以內的片段中，極限速度可達5秒/kb。此外，預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯誤率，提高擴增產物的準確性。其優化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段，適用于復雜模板的擴增。預混液中還添加了電泳指示染料，PCR產物可直接進行電泳，無需額外添加上樣緩沖液。此外，該產品含有特異保護劑，即使經過反復凍融，仍能保持穩定的活性。應用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應用于常規PCR、基因克隆、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規模基因檢測、菌落PCR以及微量DNA的檢測。總之，AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增、高特異性和便捷性，為分子生物學實驗提供了高效的解決方案，尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。憑借其高特異性和便捷性，為分子生物學實驗提供了高效解決方案，尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。Recombinant Human LAMP5 Protein,His Tag

在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性與實時監測功能的選擇。這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監測手段，極大地提升了實驗效率和準確性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及用于實時監測的熒光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的推薦工具。同時，Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統Pfu酶快10倍，提高了實驗效率。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線，從而實現快速、準確的定量分析。這種設計不僅節省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的誤差。此外，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。Recombinant Cynomolgus CD6 Protein,His TagEndo H，糖苷內切酶 H 具有高度特異性的催化活性，它能夠特異性地水解 N - 連接寡糖鏈中兩個糖苷鍵。

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應中有效防止產物污染。通過在PCR反應中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產物的交叉污染。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內具有活性，適pH為8.0，且不需要二價陽離子。應用場景UDG酶廣泛應用于以下領域：PCR產物防污染：通過降解含dU的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。單核苷酸多態性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異。基因編輯與位點特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶，研究DNA修復機制。在PCR反應中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用，因為其可能消化新合成的cDNA。

產品特點50× ROX Reference Dye的主要成分是高純度的5-ROX甘氨酸，其濃度為25 μM，以50倍濃縮的形式提供。這種染料的熒光強度在PCR過程中保持穩定，不會因擴增反應而發生變化，因此可以作為理想的內部參考信號。其激發波長為575 nm，發射波長為602 nm，與多數qPCR儀器的光學系統兼容。此外，ROX Reference Dye具有良好的化學穩定性，能夠在-20℃避光保存長達2年，短期使用時可在4℃保存。這種穩定性使其在實驗中能夠提供一致的熒光信號，減少因試劑變質導致的實驗誤差。性能優勢校正孔間誤差：qPCR實驗中，由于加樣量、孔位置、試管壁厚度等因素，不同孔之間的熒光信號可能存在差異。50× ROX Reference Dye能夠通過校正這些非PCR相關的變化，顯著提高定量的精確度。提高數據重現性：通過使用ROX染料對數據進行歸一化處理，實驗人員可以在較少的重復實驗中獲得更精確的結果，從而節省時間和資源。適用于多種儀器：50× ROX Reference Dye兼容多種主流qPCR儀器，如ABI 5700、7000、UDG在結構上屬于單功能DNA糖基化酶，它通過沿著DNA鏈滑動，識別尿嘧啶分子，進行堿基切除。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），是一種源自大西洋鱈魚（Gadus morhua cod）的酶，具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學和診斷領域中具有廣泛的應用，尤其是在需要嚴格控制污染的PCR和qPCR實驗中。產品特點熱敏感性：與普通UDG酶相比，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應中表現出色，避免了常規UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴增產物的降解作用。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈，釋放游離尿嘧啶，對單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性：UDG酶對RNA無活性，作用于含有尿嘧啶的DNA，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性。性能優勢防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產物氣溶膠污染，從而避免假陽性結果的出現。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實驗至關重要。兼容性：該酶在多數PCR反應緩沖液中均具有活性，且在實驗過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實現熱失活。儲存與運輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩定保存兩年，運輸過程中采用干冰保護，確保酶的活性該聚合酶還被應用于病原體基因組的擴增測序，以及修復受損DNA模板中的尿嘧啶，從而提高擴增產物的特異性。Recombinant Mouse APOA5 Protein,His Tag

泛素連接酶E3識別特定的靶蛋白，并促進E2上的泛素轉移到靶蛋白的賴氨酸殘基上，形成靶蛋白-泛素復合物。Recombinant Human LAMP5 Protein,His Tag

高密度設計，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質。這些成分能夠增加樣品的密度，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部，避免樣品漂浮，從而確保電泳過程的順利進行。雙色指示劑，直觀監控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍和二甲苯青。溴酚藍的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA。通過觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進程，從而避免電泳時間過長或不足。穩定樣品，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分，能夠螯合鎂離子，防止核酸酶對DNA的降解，從而保護DNA樣品的完整性。此外，其配方優化后，能夠在電泳過程中維持DNA的穩定狀態，確保電泳結果的可靠性。兼容性強，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳。其優化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現出良好的性能，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容。Recombinant Human LAMP5 Protein,His Tag