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Recombinant Mouse PD-L2/B7-DC Protein

來源: 發布時間:2025-04-20

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus):高效、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設計的一步法實時熒光定量PCR(qPCR)試劑盒,結合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統,能夠在同一反應管中完成逆轉錄和qPCR反應,操作簡便且高效。產品特點高靈敏度與特異性:采用優化的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,結合SYBR Green I染料,能夠高效檢測低豐度RNA模板,同時減少非特異性擴增。UDG防污染系統:含有dUTP和UDG酶,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,有效防止氣溶膠污染。操作簡便:逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成,減少了操作步驟和污染風險。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,支持快速反應程序。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的快速檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點,成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具,尤其適用于需要快速、準確檢測RNA樣本的場景。由于Cas9 NLS系統不涉及DNA的整合,因此降低了外源DNA整合至細胞基因組的風險 。Recombinant Mouse PD-L2/B7-DC Protein,His Tag

Recombinant Mouse PD-L2/B7-DC Protein,His Tag,標準物質

在分子生物學研究中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現高保真擴增的理想選擇。這種預混液結合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優化的反應體系,為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,從而提高擴增產物的準確性。與Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,使其成為需要精確擴增的實驗(如基因克隆、突變分析和測序準備)的優先工具。此外,Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據具體需求選擇后續的檢測方法,例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序,而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產物,例如用于構建重組質粒或進行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。Recombinant Human EpigenPfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為高保真PCR擴增設計的預混液,廣泛應用于科研領域。

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Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,能夠直接從植物組織中進行基因擴增,無需復雜的DNA提取和純化步驟。這種預混液為植物基因組學研究提供了一種快速、高效且經濟的解決方案。產品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經過優化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。這種預混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織,如葉片、根莖、種子等,無需進行繁瑣的DNA提取過程,很大程度地節省了時間和人力成本。此外,該預混液的無染料配方使其適用于多種后續應用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而不會對實驗結果產生干擾。其優化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果,即使對于低豐度的基因也能實現高效擴增。應用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應用于植物基因組學研究、遺傳育種、基因分型、轉基因植物檢測以及植物病原體檢測等領域。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景,例如田間樣本的即時分析、植物品種鑒定以及大規模基因篩查。

Taq DNA聚合酶:分子生物學的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶,因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力,成為分子生物學領域不可或缺的工具。該酶在PCR(聚合酶鏈式反應)技術中發揮著重要作用,極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術的發展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,但缺乏3'→5'外切酶活性,這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物,同時在PCR產物的3'端添加一個突出的A堿基,便于后續的克隆操作。此外,Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩定,從而實現高效的循環擴增。近年來,科學家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優化,開發出多種突變體,以滿足不同的實驗需求。例如,Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性,適用于長片段PCR擴增。此外,Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發新型的多重PCR檢測技術,如“MeltArray”技術,實現了在單次反應中檢測多個靶點。Taq DNA聚合酶的發現和應用不僅極大地簡化了DNA擴增的流程,還為基因診斷、遺傳病檢測和個性化醫療等領域提供了強大的技術支持。該酶在PCR(聚合酶鏈式反應)技術中發揮著重要作用,極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術的發展。

Recombinant Mouse PD-L2/B7-DC Protein,His Tag,標準物質

產品特點50× ROX Reference Dye的主要成分是高純度的5-ROX甘氨酸,其濃度為25 μM,以50倍濃縮的形式提供。這種染料的熒光強度在PCR過程中保持穩定,不會因擴增反應而發生變化,因此可以作為理想的內部參考信號。其激發波長為575 nm,發射波長為602 nm,與多數qPCR儀器的光學系統兼容。此外,ROX Reference Dye具有良好的化學穩定性,能夠在-20℃避光保存長達2年,短期使用時可在4℃保存。這種穩定性使其在實驗中能夠提供一致的熒光信號,減少因試劑變質導致的實驗誤差。性能優勢校正孔間誤差:qPCR實驗中,由于加樣量、孔位置、試管壁厚度等因素,不同孔之間的熒光信號可能存在差異。50× ROX Reference Dye能夠通過校正這些非PCR相關的變化,顯著提高定量的精確度。提高數據重現性:通過使用ROX染料對數據進行歸一化處理,實驗人員可以在較少的重復實驗中獲得更精確的結果,從而節省時間和資源。適用于多種儀器:50× ROX Reference Dye兼容多種主流qPCR儀器,如ABI 5700、7000、Tn5 轉座酶的 DNA 結合元件分布在幾乎整個一級序列上,在與 DNA 結合時會使 DNA 發生彎曲。Recombinant Mouse CD47 Protein,hFc Tag

Ultra-Long Master Mix 是一種用于長片段PCR擴增的預混液,它含有經過特殊修飾的熱穩定Taq DNA聚合酶。Recombinant Mouse PD-L2/B7-DC Protein,His Tag

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,因其準確性和熱穩定性而被廣應用于分子生物學研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗(如基因克隆、突變研究和測序準備)的理想選擇。此外,Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩定性,能夠在95°C的高溫下保持活性,適合PCR反應的高溫變性步驟。其擴增產物為平末端,適用于平末端克隆,但需注意,Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應用領域廣,包括高保真PCR、基因克隆、點突變、全基因合成以及高質量測序樣本的準備。它還常與其他酶(如Taq酶)聯合使用,以結合高保真性和快速擴增的優點。總之,Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩定性和廣的應用場景,已成為分子生物學實驗中不可或缺的工具,為科學研究提供了強有力的支持。Recombinant Mouse PD-L2/B7-DC Protein,His Tag

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