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Recombinant Mouse Betacellulin

來源: 發(fā)布時間:2024-10-21

PreScissionProtease(PSP)在去除融合蛋白標簽時,對目的蛋白的純度和活性的影響通常是積極的,具體表現(xiàn)在以下幾個方面:1.**小化污染**:由于PSP具有高度的特異性,它在特定的肽鍵處切割,從而減少了非特異性切割可能導(dǎo)致的蛋白質(zhì)片段,這有助于保持目的蛋白的純度。2.**減少蛋白質(zhì)修飾**:PSP的特異性切割有助于避免在切割過程中對目的蛋白引入額外的修飾,如磷酸化或糖基化,這些修飾可能會影響蛋白質(zhì)的活性和穩(wěn)定性。3.**保持活性**:如果融合蛋白標簽的設(shè)計和切割位點選擇得當,PSP切割后的目的蛋白通常能夠保持其原有的生物活性。切割位點通常位于標簽和目的蛋白之間,這樣切割后不會在目的蛋白上留下額外的氨基酸,從而減少了對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的影響。4.**提高純度**:PSP切割后,可以通過親和層析等方法將標簽、PSP以及未切割的融合蛋白分離,從而獲得高純度的目的蛋白。5.**便于后續(xù)分析**:去除標簽后的目的蛋白更易于進行后續(xù)的質(zhì)譜分析、晶體學研究或其他生物化學分析,因為去除了可能干擾分析的標簽部分。6.**穩(wěn)定性**:在某些情況下,融合蛋白的標簽可能有助于穩(wěn)定目的蛋白的構(gòu)象,因此在去除標簽后,需要適當處理以維持目的蛋白的穩(wěn)定性。泛素從E1轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的活性位點半胱氨酸殘基上,形成E2-泛素硫酯中間體。Recombinant Mouse Betacellulin

Recombinant Mouse Betacellulin,標準物質(zhì)

重組的化膿性鏈球菌Cas9蛋白(SpCas9)是一種用于基因組編輯的核酸酶。它是CRISPR-Cas系統(tǒng)的一部分,該系統(tǒng)是一種細菌和古菌的適應(yīng)性免疫防御機制,能夠識別并切割入侵的外源核酸。Cas9蛋白在CRISPR系統(tǒng)中起到關(guān)鍵作用,它能夠識別特定的原間隔子相鄰基序(PAM),在引導(dǎo)RNA(gRNA)的引導(dǎo)下與目標DNA結(jié)合并進行切割。SpCas9蛋白由1053個氨基酸組成,相對較小的體積使其便于在體內(nèi)遞送,因此它在多種生物中都能進行有效的基因組編輯。為了提高SpCas9的表達量和溶解度,研究人員采用了多種策略,例如使用GB1促溶標簽和多重啟動子策略,這些策略可以顯著提高蛋白的產(chǎn)量和活性,同時保持其功能活性不受影響。在基因編輯過程中,SpCas9與gRNA形成穩(wěn)定的核糖核的蛋白(RNP)復(fù)合物,通過gRNA與基因組DNA的序列匹配來識別目標位點,并在距離NGGPAM序列3個堿基以內(nèi)的位置切割DNA。為了增強SpCas9的基因組編輯效率,研究人員還開發(fā)了嵌合融合蛋白,例如與5’至3’核酸外切酶重組J(RecJ)或GFP融合的SpyCas9蛋白,這些嵌合蛋白可以顯著提高靶向基因編輯效率,同時保持較低的脫靶效應(yīng)。

Recombinant Human B7-H2/ICOSLG Protein,His-Avi Tag在泛素化過程中,首先泛素激起酶E1(Uba1或其他)在ATP的存在下激起泛素分子,形成E1-泛素硫酯中間體。

Recombinant Mouse Betacellulin,標準物質(zhì)

酵母重組表達的N-糖苷酶F(PNGaseF)是一種酰胺水解酶,具有以下特點:1.**高效性**:PNGaseF是去除幾乎所有N-連接寡糖從糖蛋白中有效的酶法方法。它能夠在幾分鐘內(nèi)快速且無偏倚地釋放所有的N-糖鏈,適合后續(xù)的色譜或質(zhì)譜分析。2.**重組酶**:該酶是重組的酰胺酶,能夠從高甘露糖、雜合和復(fù)雜寡糖中切割內(nèi)GlcNAc和天冬氨酸殘基之間的連接。3.**純度**:純度達到95%以上,通過SDS-PAGE和完整ESI-MS進行確定。4.**儲存穩(wěn)定性**:在含有50%甘油的儲存緩沖液中,好的活性和穩(wěn)定性可維持長達24個月。5.**使用條件**:可以在原生或變性條件下使用,對于變性條件下的去糖基化,建議添加NP-40以解除SDS的抑制作用。6.**比活性**:具有高達100000U/mL的比活性。7.**His標簽**:產(chǎn)品帶有His標簽,常用于抗體及其相關(guān)蛋白的完全去糖基化。8.儲存條件:-25~-15℃保存,有效期1年。9.**無甘油版本**:還提供了無甘油版本的PNGaseF,這有助于在HPLC和質(zhì)譜分析中獲得結(jié)果。10.**酶活定義**:1個酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中,37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。這些特點使得酵母重組表達的PNGaseF成為研究和分析糖蛋白糖鏈結(jié)構(gòu)的重要工具。

重組人血清白蛋白(rHSA)是通過植物表達系統(tǒng)生產(chǎn)的細胞培養(yǎng)級產(chǎn)品,在科研領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。以下是rHSA在科研中的一些主要應(yīng)用:1.**細胞培養(yǎng)**:rHSA是細胞培養(yǎng)中的重要成分,它可以作為血清替代品,促進細胞生長和維持細胞培養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定性。由于其無動物源成分,可以減少血清中可能存在的病毒污染風險,適用于需要高生物安全性的細胞培養(yǎng)研究。2.**藥物載體**:rHSA因其良好的生物相容性和藥物結(jié)合能力,被用作藥物載體,有助于提高藥物的穩(wěn)定性、延長藥物的半衰期,并可能改善藥物的靶向性。3.**疫苗保護劑**:在疫苗開發(fā)中,rHSA可以用作保護劑,有助于提高疫苗的穩(wěn)定性和有效性。4.**細胞凍存保護劑**:rHSA在細胞凍存過程中起到保護作用,有助于提高細胞復(fù)蘇后的存活率。5.**醫(yī)療器械包埋劑**:在醫(yī)療器械領(lǐng)域,rHSA可以作為包埋劑,用于藥物洗脫支架或其他植入式醫(yī)療設(shè)備。6.**生物制藥**:rHSA在生物制藥生產(chǎn)中作為穩(wěn)定劑和保護劑,有助于提高蛋白質(zhì)藥物的穩(wěn)定性和療效。7.**基因**:在基因領(lǐng)域,rHSA可能被用作基因載體,幫助基因傳遞至目標細胞。8.**化妝品添加劑**:在化妝品行業(yè),rHSA可能因其保濕和修復(fù)特性而被用作添加劑。Probe qPCR Mix (2×)通常含有熱啟動DNA聚合酶,這種聚合酶在高溫下激發(fā),可以減少非特異性擴增 。

Recombinant Mouse Betacellulin,標準物質(zhì)

重組Exendin-4是一種基于Exendin-4的重組蛋白,Exendin-4是一種從墨西哥蜥蜴(Gilamonster)的毒液中分離出來的39個氨基酸的多肽。它與胰高的血糖素樣肽-1(GLP-1)具有53%的序列同源性,并與相同的膜受體相互作用。重組Exendin-4在體內(nèi)增強依賴葡萄糖的胰島素分泌,抑制不適當?shù)母咭雀叩难撬胤置冢p慢胃排空。它還在體外和動物模型中促進β細胞增殖和新生。重組Exendin-4是通過大腸桿菌表達的合成DNA序列編碼的39個氨基酸的Exendin-4。重組Exendin-4的特點包括:-分子量約為4.2kDa,是一個非糖基化的單一多肽鏈,包含39個氨基酸。-具有調(diào)節(jié)血糖水平、減少胰島素抵抗、降低胰高的血糖素、降低糖化血紅蛋白(HbA1c)和刺激β細胞生長以促進胰島素產(chǎn)生等多種生物活性。-通常以凍干粉的形式提供,需要在無菌條件下用無菌蒸餾水或含有0.1%BSA的水溶液復(fù)溶。-純度高于96%,通過SDS-PAGE和HPLC分析確定。-內(nèi)毒的素含量低于10EU/mg,通過LAL方法測定。在實驗中,可以通過以下方法來優(yōu)化重組Exendin-4的熒光特性:1.選擇合適的激發(fā)和發(fā)射波長。2.優(yōu)化激發(fā)和發(fā)射濾光片。3.評估熒光量子產(chǎn)率。4.調(diào)整緩沖液條件,包括pH值和離子強度。5.控制溫度和氧濃度。E1通常被認為是泛素化過程中的限速步驟,因為它涉及到泛素的激起和ATP的水解。Recombinant Human GM-CSF R alpha Protein,His Tag

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種用于實時熒光定量PCR的試劑盒,它結(jié)合了反轉(zhuǎn)錄和PCR擴增步驟。Recombinant Mouse Betacellulin

NLS-Cas9Nuclease是一種重組的化膿性鏈球菌Cas9蛋白,它在N端和C端都添加了核定位信號(NLS),這使得它能夠更有效地進入細胞核并進行基因組編輯。這種蛋白與CRISPR/Cas9系統(tǒng)的引導(dǎo)RNA(gRNA)形成穩(wěn)定的核糖核的蛋白(RNP)復(fù)合物,可以在進入細胞后立即定位到細胞核,從而誘導(dǎo)特定的DNA雙鏈斷裂,實現(xiàn)基因編輯。與傳統(tǒng)的mRNA或質(zhì)粒系統(tǒng)相比,使用NLS-Cas9Nuclease不需要轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,因此可以避免將外源DNA插入基因組的風險,這對于基因編輯尤其有用。NLS-Cas9Nuclease的特點包括:1.無DNA:系統(tǒng)不添加外部DNA,降低了插入外源DNA的風險。2.高切割效率:雙NLS確保Cas9蛋白高效進入細胞核。3.低脫靶效應(yīng):Cas9核酸酶的瞬時表達提高了切割的特異性。4.節(jié)省時間:無需轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。這種核酸酶可以用于體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA,以及通過電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時的體內(nèi)基因編輯。產(chǎn)品的保存條件通常是在-25~-15℃,有效期為一年。使用時,可以根據(jù)推薦的反應(yīng)體系進行體外DNA裂解實驗,并通過瓊脂糖凝膠電泳檢測消化效率。具體產(chǎn)品的詳細信息和應(yīng)用指南,可以參考金斯瑞生物科技有限公司、NEB、金斯瑞、YEASEN和Novoprotein等公司提供的資料。Recombinant Mouse Betacellulin

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