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Recombinant Human IL-25/IL-17E Protein

來源: 發布時間:2024-08-16

pA-Tn5轉座酶是通過將ProteinA與Tn5轉座酶進行融合來構建的。ProteinA是一種來源于金黃色葡萄球菌的蛋白質,它具有高親和力結合大多數哺乳動物IgG抗體的Fc片段的能力。Tn5轉座酶是一種能夠識別特定DNA序列并在基因組上進行“剪切-粘貼”或“復制-粘貼”的酶。融合ProteinA的目的是為了在實驗中實現對特定蛋白質的靶向。下面是pA-Tn5轉座酶融合的一般步驟:1.**基因克隆**:首先,將Tn5轉座酶的基因和ProteinA的基因克隆到一個表達載體中。這通常涉及到分子克隆技術,如PCR擴增、限制性內切酶消化和連接酶連接。2.**融合蛋白設計**:設計一個融合蛋白,其中ProteinA的基因序列和Tn5轉座酶的基因序列通過一個短的連接肽(LinkerPeptide)相連。這個連接肽通常包含幾個氨基酸殘基,以確保兩個蛋白部分在融合后仍能保持各自的構象和功能。3.**表達載體構建**:將融合基因插入到適合的表達載體中,這個載體應該包含適當的啟動子、標記基因(如抗性基因)和終止子,以確保融合蛋白在宿主細胞中得到高效表達。4.**宿主細胞表達**:將構建好的表達載體轉化到宿主細胞(如大腸桿菌)中,通過誘導表達融合蛋白。牛痘DNA拓撲異構酶I的反應溫度為37°C。在這個溫度下,酶的活性高,能夠有效地進行DNA的切割和連接。Recombinant Human IL-25/IL-17E Protein,His Tag

Recombinant Human IL-25/IL-17E Protein,His Tag,標準物質

pA-Tn5轉座酶的產品組分通常包括以下幾個部分:1.**pA-Tn5轉座酶蛋白**:一種高活性的Tn5轉座酶突變體與ProteinA的融合蛋白,它是產品的主要組分,用于實現DNA片段化和接頭連接的功能。2.**儲存溶液**:碧云天的BeyoNGS?pA-Tn5轉座酶產品含有特定的儲存溶液,其組成為50mMHEPES(pH7.2),100mMNaCl,0.1mMEDTA,1mMDTT,0.1%TritonX-100,50%(v/v)Glycerol,這種溶液有助于保持酶的穩定性和活性。3.**測序接頭(Adapters)**:用于與pA-Tn5轉座酶組裝形成pA-Tn5轉座體(pA-Tn5Transposome),這是進行CUT&Tag實驗的必需組分。4.**反應緩沖液**:部分產品包含用于轉座酶反應的緩沖液,例如5×TagmentBuffer,這種緩沖液含有Mg2+,對轉座酶的活性至關重要。5.**附件**:某些產品可能還包括附件,如說明書,提供產品使用和保存的詳細信息。6.**其他組分**:根據產品的不同,可能還包括CouplingBuffer、AnnealingBuffer等其他輔助組分,這些組分有助于轉座酶與DNA的結合和反應的進行。7.**包裝規格**:pA-Tn5轉座酶的包裝規格可能有所不同,例如碧云天提供的BeyoNGS?pA-Tn5轉座酶有800pmol和4000pmol兩種包裝規格。TAT 2-4利用牛痘DNA拓撲異構酶I的連接原理,可以在無需DNA連接酶的情況下,快速高效地連接DNA片段,實現克隆。

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重組酶聚合酶擴增技術(RecombinasePolymeraseAmplification,簡稱RPA)是一種核酸擴增技術,能夠在等溫條件下快速檢測特定DNA序列。這項技術以其快速、靈敏度高、特異性強、對設備要求低等優點,在臨床快速診斷、食品檢測、防控、工業應用、現場實時檢測等領域具有廣泛的應用潛力。**技術原理**:RPA技術主要依賴于幾種關鍵的酶和蛋白質:-**重組酶**:能夠識別并結合到單鏈核酸(寡核苷酸引物)上。-**單鏈DNA結合蛋白(SSB)**:與被置換的單鏈DNA結合,防止其重新結合形成雙鏈。-**鏈置換DNA聚合酶**:在引物定位同源序列后,進行鏈延伸,實現DNA的指數增長。RPA的工作原理是,重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就會發生鏈交換反應形成并啟動DNA合成,對模板上的目標區域進行指數式擴增。整個過程進行得非常快,一般可在十分鐘之內獲得可檢出水平的擴增產物。**技術優勢**:-**快速性**:RPA可以在37-42°C的等溫條件下快速完成核酸的擴增,通常在10到30分鐘內即可完成。-**靈敏度和特異性**:RPA能夠檢測低至單拷貝的核酸模板,并具有高特異性。

5'DNA腺苷酰化試劑盒中使用的酶通常被稱為腺苷酰化酶(Adenylase),這種酶能夠催化5'端磷酸化的單鏈DNA或RNA(pDNA或pRNA)轉換成5'端腺苷酰化DNA或RNA(AppDNA或AppRNA)。根據搜索結果,該酶的來源是嗜熱古細菌,在大腸桿菌中進行表達并純化而獲得。這種酶在反應中將ATP分解成AMP和PPi,然后將AMP轉移到單鏈DNA的5'磷酸基團上,形成腺苷酰化單鏈DNA,從而制備出腺苷酰化接頭(linker)。此外,一些5'DNA腺苷酰化試劑盒中使用的酶是MthRNA連接酶(例如NEB#M2611A),這種酶也用于生成高產量的5'腺苷酰化DNA,并且操作簡便,具有超過95%的效率,無需凝膠純化即可完成單步反應。MthRNA連接酶是一種已知能夠在65℃下有效工作的酶,有助于避免DNA的二級結構對腺苷酰化反應的干擾。這些酶的高效率和特異性使得5'DNA腺苷酰化試劑盒在單鏈DNA的5'端腺苷酰化修飾中非常有效,常用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆、高通量測序建庫或PCR檢測等應用中。在基因編輯過程中,Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質量的單鏈或雙鏈DNA修復模板。

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磁珠本身并不直接參與電泳過程,但它們可以用于電泳后的樣品處理,特別是在核酸(DNA或RNA)的提取和純化過程中。以下是使用磁珠進行電泳后樣品處理的一般步驟:1.**凝膠電泳**:-首先,將DNA或RNA樣品通過凝膠電泳進行分離。凝膠通常是瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠,根據樣品的大小和類型選擇合適的凝膠濃度和緩沖體系。2.**觀察和切割**:-電泳完成后,使用紫外線照射凝膠并使用適當的染料(如EB或SYBRGreen)對DNA或RNA進行染色,以在紫外光下觀察到DNA或RNA的條帶。3.**樣品提取**:-確定目標DNA或RNA條帶后,使用干凈的工具(如切割器或移液槍)從凝膠中切割出含有目標分子的凝膠片段。4.**磁珠準備**:-根據磁珠試劑盒的說明書,準備磁珠。通常包括磁珠的重懸和可能的表面修飾,以確保它們能夠特異性地結合目標核酸。5.**樣品與磁珠混合**:-將切割出的凝膠片段轉移到含有磁珠的溶液中,溫和地混合以促進磁珠與核酸的結合。6.**磁分離**:-將含有磁珠和核酸的混合物置于磁分離架上,利用磁場使磁珠快速聚集在管底,從而實現與溶液的分離。7.**洗滌**:-移除未結合的溶液,向磁珠上加入洗滌液,再次進行磁分離以去除雜質。GPRC5D蛋白在宿主細胞內通過自組裝形成VLP。這一步驟通常在細胞內發生,以提高VLP的產量和質量。Recombinant Biotinylated Human CXCL4 Protein,His-Avi Tag

可以利用現有的計算工具,如CRISPR design tools,預測gRNA的活性和特異性,以輔助實驗設計 。Recombinant Human IL-25/IL-17E Protein,His Tag

1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)通常提供幾種不同類型的引物用于啟動cDNA的合成。這些引物包括:1.**Oligo(dT)引物**:這種引物通常與mRNA的poly(A)尾部互補配對,適用于從真核生物的mRNA中合成cDNA。它能夠產生大量全長cDNA,特別是當模板來源于真核生物時。2.**隨機六聚體引物(RandomHexamers)**:這些引物是一組隨機的六核苷酸序列,可以與RNA模板的任何部分結合,從而啟動cDNA的合成。它們適用于mRNA、rRNA、tRNA和長非編碼RNA等多種類型的RNA模板。3.**基因特異性引物(GeneSpecificPrimers)**:這些引物是針對特定基因序列設計的,可以用于從總RNA或mRNA中合成特定基因的cDNA。它們通常用于當需要選擇性地擴增特定基因或基因家族時。在選擇引物時,需要考慮RNA模板的來源、RNA的質量和特性以及后續實驗的需求。例如,如果RNA模板具有復雜的二級結構或較高的GC含量,可能需要使用隨機引物以提高cDNA合成的效率。另外,如果后續實驗是qPCR,可以將Oligo(dT)與隨機引物混合使用,以提高qPCR結果的真實性和重復性。Recombinant Human IL-25/IL-17E Protein,His Tag

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