C57BL/6J小鼠

主要用途：常被認作“標準”的近交系，為許多突變基因提供遺傳背景。是 學、生理學、免疫學、遺傳學研究中常用的品系。簡介：1921年立特(Little)用艾比·拉特洛坡(AbbyLathrop)的小鼠株，雌鼠57號與雄鼠52號交配而得C57BL1937年從C57BL分離出C57BL/6和C57BL/10兩個亞系。1985年從Olac引到中國醫學科學院實驗動物研究所。特點：近交系小鼠，毛色黑色；補體活性高；較易誘發免疫耐受性；對結核桿菌敏感；干擾素產量高。是 學、生理學、免疫學、遺傳學研究常用的品系。乳腺 自然發生率低，化學物質難以誘發乳腺和卵巢 。12%有眼睛缺損；雌仔鼠16.8%，雄仔鼠3%為小眼或無眼。用可的松可誘發腭裂，其發生率達20%。對放射物質耐受力中等；補體活性高;較易誘發免疫耐受性。對結核桿菌敏感。對鼠痘病毒有一定抵抗力。干擾素產量較高。嗜酒精性高，腎上腺素類脂質濃度低。對百日咳組織胺易感因子敏感。 卡文斯實驗鼠的微生物檢測報告確保無特定病原體傳染。青海短期鼠精子復蘇冷凍

品系名稱:UOX(高尿酸小鼠)品系編號:C000123品系背景:C57BL/6J品系描述:卡文斯使用CRISPR-Cas9技術在C57BL/6]小凰基礎上敲除尿酸氧化酶(Uox)的exon3，構建自發高尿酸血癥的小鼠模型，純合小鼠表現出嚴重的高尿酸血癥和尿酸腎病，基因純合小鼠可存活并可育，可以作為人類高尿酸血癥及其相關腎病的動物模型。目前與昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司合作，完成了初步數據驗證。數據顯示，血尿酸水平穩定是理想高尿酸動物模型。應用領域:高尿酸血癥、痛風。河南UOX小鼠快速擴繁常州卡文斯實驗鼠飼養環境恒溫恒濕，減少環境應激影響。

腹腔注射腹腔注射雖然簡單，也有翻車的危險。一針下去，扎到內臟，嗚呼哀哉。先將小鼠腹腔注射操作要點總結如下：抓鼠后選擇低尾高位的位置；選擇下腹部腹中線進針；小于60度進針有落空感；回抽未見血后推針，旋轉半圈拔針。腹腔注射適合刺激性小的水溶性藥物的用藥，利用腹腔膜及大小網膜血管豐富，吸收面積大等特點，使藥物快速入血。

注意事項：1、腹腔注射只宜用等滲藥液（如5％葡萄糖液、0.9％生理鹽水）適當配無刺激性的藥物（如肌苷、維生素B1、維生素C），而且注射量不宜太大，注射藥液溫度應與體溫相近。2、注射時，小鼠頭部要呈低位，使內臟向胸部側偏移，針頭不宜過長，以防止刺傷腸道、膀胱或其它內臟身體部位。3、進針時不要猶豫，切勿為避免刺傷身體部位，針頭剛插入皮膚就向上挑起，此時針頭極有可能還沒刺破腹腔壁，只是將液體注射在腹部皮下。

在動物實驗中，為了觀察藥物對機能功能、代謝及形態引起的變化，常需將藥物注入動物體內。給藥的途徑和方法是多種多樣的，可根據實驗目的、實驗動物種類和藥物劑型等情況確定。實驗動物常見的給用用藥物使用方法法法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內注射、腦室內注射、皮內注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種。

灌胃法

小鼠灌胃方法比較簡單，需要關注的只有兩點：一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線，方便灌胃針頭進入，二是動作要輕柔，從口角進入，防止損失食道。操作步驟：1.抓住小鼠，使其頭、頸和身體呈一直線。2.用1ml的注射器配灌胃針頭。灌胃針頭從小鼠的嘴角進入，壓住舌頭，抵住上顎，輕輕向內推進，進入食管后會有一個刺空感，進入食道后就可以推注藥液。3.灌胃容積一般是0.1～0.2ml/10g，比較大0.35ml/10g，每只小鼠的灌胃最大容積不超過0.8ml。

常州卡文斯實驗鼠在腫塊瘤學、免疫學研究中表現突出。

常用動物實驗選擇

1.名稱：KM小鼠

主要用途：廣泛應用于藥理學、毒理學等領域研究以及藥品、生物制品的生產與檢定。簡介：1926年美國Rockfeller研究所從瑞士引入白化小鼠培育成Swiss小鼠。1944年3月17日由湯飛凡教授從印度Hoffkine研究所引進Swiss小鼠，飼養在昆明國家防疫處。由于該小鼠起初引入地是昆明，故稱之為昆明小鼠。解放后國家防疫處遷回北京天壇，更名為衛生部生物制品研究所。1950年小鼠隨之引到北京天壇（檢定所現址），當時保種9對。1953年10月移至北京東郊，1954年擴種，相繼引到其他單位，現已遍布全國各地。特點：遠交系小鼠，經50多年的選育，現在KM小鼠zl自發率極低。不同地飼養的昆明小鼠封閉群的生長發育與繁殖性能存在一定差異。但其共同特點是抗病力和適應力很強，繁殖率和成活率高。它在我國生物醫學動物實驗中約為小鼠總用量的70%。 常州卡文斯實驗鼠的繁殖性能穩定，滿足大規模實驗需求。山西本地鼠培育

卡文斯實驗鼠的基因編輯模型高效，助力生命科學領域突破性研究。青海短期鼠精子復蘇冷凍

品系名稱:GK(I型糖尿病大鼠)品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發展為顯性糖尿病表現為輕度空腹***、明顯的餐后***、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現I型糖尿病，即出現了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有***的心肌肥大、間質纖維增生和持續的心肌細胞凋亡。應用領域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發性、I型糖尿病動物模型。青海短期鼠精子復蘇冷凍

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