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江蘇豚鼠原代細(xì)胞技術(shù)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-08-23

下端伸入瓶身并與設(shè)于瓶身內(nèi)的纖維板固定連接,并且在活動(dòng)圓盤和纖維圓盤之間的連接桿上套裝有彈簧。進(jìn)一步的,所述活動(dòng)圓盤的四周設(shè)有密封圈。進(jìn)一步的,所述彈簧處于自然狀態(tài)或輕微壓縮狀態(tài)時(shí),活動(dòng)圓盤與阻隔環(huán)相接觸。進(jìn)一步的,所述纖維板采用具有阻隔和透氣特性的柔性網(wǎng)格纖維材料制作。進(jìn)一步的,所述外接圓柱的直徑為2cm,所述正壓口的直徑為5mm,并可采用肝素帽封閉。進(jìn)一步的,所述活動(dòng)圓盤和纖維圓盤的直徑為。進(jìn)一步的,所述加樣口為直徑,該開口可通過螺紋連接透氣瓶蓋。進(jìn)一步的,所述瓶身底部的四個(gè)角設(shè)置有8個(gè)直角三角支架。本發(fā)明的有益效果如下:本發(fā)明可以根據(jù)所要爬片的組織塊大小和數(shù)量提供25cm2和75cm2兩種不同規(guī)格長方體瓶身供爬片,能提高爬片的效率。本發(fā)明采用一體式設(shè)計(jì),減少了原代細(xì)胞提取過程中易發(fā)生的污染的可能性,另外一體式設(shè)計(jì)也減少了新手或不熟練操作流程實(shí)驗(yàn)員的時(shí)間成本和器材消耗。本發(fā)明巧妙的利用纖維網(wǎng)格板,一方面網(wǎng)格板的材質(zhì)是柔性的,不易因形變而碎裂,另一方面不僅可以固定組織塊,網(wǎng)格設(shè)計(jì)還可以讓培養(yǎng)基滲入,可謂一舉兩得,且網(wǎng)格板孔徑大小可以定制,滿足不同受眾的要求。為了后續(xù)實(shí)驗(yàn)成功進(jìn)行,我們對(duì)分離培養(yǎng)的細(xì)胞做一個(gè)細(xì)胞鑒定實(shí)驗(yàn)。江蘇豚鼠原代細(xì)胞技術(shù)

江蘇豚鼠原代細(xì)胞技術(shù),原代細(xì)胞

下面是它所需要的特殊條件。⑴血清:動(dòng)物細(xì)胞離體培養(yǎng)常常需要血清。常用的是小牛血清。血清提供生長必需因子,如微量元素、礦物質(zhì)和脂肪。在這里,血清等于是動(dòng)物細(xì)胞離體培養(yǎng)的天然營養(yǎng)液。⑵支持物:大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞有貼壁生長的習(xí)慣。離體培養(yǎng)常用玻璃,塑料等作為支持物。⑶氣體交換:二氧化碳和氧氣的比例要在細(xì)胞培養(yǎng)過程中不斷進(jìn)行調(diào)節(jié),不斷維持所需要的氣體條件。[2]植物細(xì)胞培養(yǎng)⑴光照:離體培養(yǎng)的植物細(xì)胞對(duì)光照條件不甚嚴(yán)格,因?yàn)榧?xì)胞生長所需要的物質(zhì)主要是靠培養(yǎng)基供給的。但光照不但與光合作用有關(guān),而且與細(xì)胞分化有關(guān),例如光周期可對(duì)性細(xì)胞分化和開花調(diào)控作用,所以以獲得植株為目的的早期植物細(xì)胞培養(yǎng)過程中,光照條件特別重要。以植物細(xì)胞離體培養(yǎng)方式獲得重要物質(zhì),如藥物的過程,植物細(xì)胞大多是在反應(yīng)器中懸浮培養(yǎng)。⑵植物細(xì)胞的分裂和生長特別需要植物的調(diào)節(jié),促進(jìn)生長的生長素和促進(jìn)細(xì)胞分裂的分裂素是基本的。植物細(xì)胞的分裂,生長,分化和個(gè)體生長周期都有相應(yīng)的參與調(diào)節(jié)。和動(dòng)物細(xì)胞相比,植物細(xì)胞離體培養(yǎng)對(duì)要求的原理已經(jīng)了解,其應(yīng)用技術(shù)也已相當(dāng)成熟,已經(jīng)有一套能使用的培養(yǎng)液。江蘇豚鼠原代細(xì)胞技術(shù)胞形態(tài):細(xì)胞貼壁生長,呈現(xiàn)鋪路石狀鑲嵌排列,細(xì)胞為扁平多角形。

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1)將一管細(xì)胞從液氮罐中取出,注意保護(hù)手和眼睛。(2)將凍存管快速的放入37℃水浴中,輕輕握住并旋轉(zhuǎn),直到管內(nèi)物體完全融化。(3)將凍存管立即從水浴中拿出,擦干,轉(zhuǎn)入無菌環(huán)境。(4)用70%的酒精沖洗凍存管,然后擦去多余酒精。(5)打開蓋子,注意手指不要碰到里面的螺紋(注意,由于凍存管有負(fù)壓,開蓋時(shí)可能會(huì)有少量溢出,這是正常現(xiàn)象)。(6)用多聚賴氨酸(或參照說明書)包被培養(yǎng)瓶。多數(shù)細(xì)胞推薦的接種密度為每平方厘米5000個(gè)細(xì)胞。(7)蓋好培養(yǎng)瓶的蓋子,輕輕搖晃培養(yǎng)瓶以使細(xì)胞分布均勻。若需要?dú)怏w交換可打開蓋子。(8)將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱中(37℃,5%CO2,95%空氣)(9)放入培養(yǎng)箱后第6-16小時(shí)更換一次培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和未貼壁的細(xì)胞。5、細(xì)胞培養(yǎng)過程中,多久更換一次培養(yǎng)基?這取決于細(xì)胞生長的速度。一般而言2-3天更換一次培養(yǎng)基,許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室通常在周一,周三,周五更換培養(yǎng)基。注意:凍存細(xì)胞復(fù)蘇后,在6-16小時(shí)內(nèi)更換培養(yǎng)基,以去除殘留的二甲基亞楓和死亡的細(xì)胞。6、我能擴(kuò)增培養(yǎng)和再次凍存原代正常人類細(xì)胞嗎?這取決于細(xì)胞的類型。一些細(xì)胞類型像神經(jīng)細(xì)胞,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和一些生長緩慢的上皮細(xì)胞,不推薦擴(kuò)增培養(yǎng)和再次凍存。

在下面的描述中闡述了很多具體細(xì)節(jié)以便于充分理解本實(shí)用新型,但是本實(shí)用新型還可以采用其他不同于在此描述的其它方式來實(shí)施,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在不違背本實(shí)用新型內(nèi)涵的情況下做類似推廣,因此本實(shí)用新型不受下面公開的具體實(shí)施方式的限制。其次,本實(shí)用新型結(jié)合示意圖進(jìn)行詳細(xì)描述,在詳述本實(shí)用新型實(shí)施方式時(shí),為便于說明,表示器件結(jié)構(gòu)的剖面圖會(huì)不依一般比例作局部放大,而且所述示意圖只是示例,其在此不應(yīng)限制本實(shí)用新型保護(hù)的范圍。此外,在實(shí)際制作中應(yīng)包含長度、寬度及深度的三維空間尺寸。為使本實(shí)用新型的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚,下面將結(jié)合附圖對(duì)本實(shí)用新型的實(shí)施方式作進(jìn)一步地詳細(xì)描述。本實(shí)用新型提供如下技術(shù)方案:一種可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板,在使用的過程,拆卸簡單且連接更加溫度,且方便標(biāo)號(hào)對(duì)比,請參閱圖1,包括底座100、一號(hào)培養(yǎng)板200、二號(hào)培養(yǎng)板300、培養(yǎng)皿槽400和縱向標(biāo)尺500;請?jiān)俅螀㈤唸D1,底座100底部固定安裝有支撐腳架110,具體的,支撐腳架110焊接在底座100的底部,底座100用于承載一號(hào)培養(yǎng)板200和二號(hào)培養(yǎng)板300,支撐腳架110用于支撐底座100;請?jiān)俅螀㈤唸D1,底座100頂部固定安裝有一號(hào)培養(yǎng)板200。人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自臍帶靜脈,一般用于生理學(xué)和藥理學(xué)研究。

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本實(shí)用新型涉及細(xì)胞培養(yǎng)裝置技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板。背景技術(shù):細(xì)胞培養(yǎng)板,是細(xì)胞培養(yǎng)常用耗材,細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(u型和v型),不同形狀的培養(yǎng)板有不同用途,培養(yǎng)細(xì)胞,通常是選用平底的,這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對(duì)一致。此外,依孔數(shù)不同,細(xì)胞培養(yǎng)板也可分為6孔、12孔、24孔、48孔、96孔等,也可根據(jù)材質(zhì)的不同分為terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。現(xiàn)有的可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板在使用的過程中,存在著一些不足,比如拆卸復(fù)雜,穩(wěn)定性差,且不方便標(biāo)號(hào)對(duì)比,影響實(shí)驗(yàn)效率,因此需要研發(fā)一種新型的可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板解決尚上述問題。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本部分的目的在于概述本實(shí)用新型的實(shí)施方式的一些方面以及簡要介紹一些較佳實(shí)施方式。在本部分以及本申請的說明書摘要和實(shí)用新型名稱中可能會(huì)做些簡化或省略以避免使本部分、說明書摘要和實(shí)用新型名稱的目的模糊,而這種簡化或省略不能用于限制本實(shí)用新型的范圍。鑒于現(xiàn)有可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板中存在的問題,提出了本實(shí)用新型。因此,本實(shí)用新型的目的是提供一種可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板,能夠?qū)崿F(xiàn)在使用的過程,拆卸簡單且連接更加穩(wěn)定。血管疾病發(fā)生和發(fā)展的一個(gè)主要因素是由于血管平滑肌細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為了具有繁殖能力的表型。江蘇豚鼠原代細(xì)胞技術(shù)

多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長。江蘇豚鼠原代細(xì)胞技術(shù)

觀察的內(nèi)容包括細(xì)胞是否生長良好,形態(tài)是否正常,有無污染,培養(yǎng)基的PH是否太酸或太堿(由酚紅指示劑指示),此外對(duì)培養(yǎng)溫度和CO2濃度也要定時(shí)檢查。一般原代培養(yǎng)進(jìn)入培養(yǎng)后有一段潛伏期(數(shù)小時(shí)到數(shù)十天不等),在潛伏期細(xì)胞一般不分裂,但可貼壁和游走。過了潛伏期后細(xì)胞進(jìn)入旺盛的分裂生長期。細(xì)胞長滿瓶底后要進(jìn)行傳代培養(yǎng),將一瓶中的細(xì)胞消化懸浮后分至兩到三瓶繼續(xù)培養(yǎng)。每傳代一次稱為“一代”。二倍體細(xì)胞一般只能傳幾十代,而轉(zhuǎn)化細(xì)胞系或細(xì)胞株則可無限地傳代下去。轉(zhuǎn)化細(xì)胞可能具有惡性性質(zhì),也可能不死性(Immortality)而無惡性。培養(yǎng)正在生長中的細(xì)胞是進(jìn)行各種生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)的良好材料。四、凍存及復(fù)蘇為了保存細(xì)胞,特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株,要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度—-196℃,將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,終保存于液氮中。在極低的溫度下,細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。江蘇豚鼠原代細(xì)胞技術(shù)

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