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湖南疾病模型原代細(xì)胞構(gòu)建

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-01-10

    每15min搖晃一次,消化時(shí)間根據(jù)組織來定,約1-2h;5.待大部分組織塊消化成透明狀時(shí),用40μm的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞,收集;6.用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。常見問題解答:Q:為什么我取得原代織,分離的卻不是細(xì)胞?A:取材時(shí),我們要熟悉所需組織的類型和部位特征,選擇細(xì)胞集中、活力較好的部分。避免結(jié)締等正常組織。Q:若是細(xì)胞中混成纖維細(xì)胞,如何去除?A:成纖維細(xì)胞的去除對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)十分重要。由于成纖維細(xì)胞貼壁速度細(xì)胞快,可利用反復(fù)貼壁法使二者分離,進(jìn)而達(dá)到成纖維細(xì)胞的目的。Q:為什么離心后,沒有細(xì)胞分離出來?A:需要考慮消化酶的因素,由于組織較致密,胰酶無法消化,一般選用膠原酶,如膠原酶Ⅳ。若是組織十分致密可以再結(jié)合機(jī)械法,如研磨或者攪拌加速細(xì)胞分散。如下表為二者的區(qū)別:膠原酶胰酶來源細(xì)菌胰臟消化組織纖維多的硬組織軟組織對(duì)細(xì)胞影響傷害小長時(shí)間有損傷作用力度緩和強(qiáng)注:膠原酶分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型以及肝細(xì)胞膠原酶,根據(jù)分離的組織類型需選擇合適的膠原酶類型。Q:消化時(shí)間如何確定?A:具體的消化酶的量和消化時(shí)間可根據(jù)組織類型和多少進(jìn)行調(diào)整。Q:消化之前為什么用EDTA?A:EDTA是一種非酶消化物,又稱螯合劑,對(duì)一些組織。采用CD29、CD90、CD34、CD45抗體進(jìn)行流式細(xì)胞鑒定,結(jié)果顯示:CD29、CD90呈現(xiàn)陽性;CD34、CD45呈現(xiàn)陰性。湖南疾病模型原代細(xì)胞構(gòu)建

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    作為本實(shí)用新型所述的一種可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板的一方案,其中:所述底座底部固定安裝有支撐腳架。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本實(shí)用新型的有益效果是:通過該一種可以分離的細(xì)胞培養(yǎng)板的設(shè)置,結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合理,通過底座、一號(hào)培養(yǎng)板、梯形卡槽、二號(hào)培養(yǎng)板、梯形卡塊和固定螺絲的配合,實(shí)現(xiàn)了方便拆卸,且連接更加穩(wěn)定,通過橫向標(biāo)尺和縱向標(biāo)尺的配合,方便標(biāo)號(hào)對(duì)比,提高了效率。附圖說明為了更清楚地說明本實(shí)用新型實(shí)施方式的技術(shù)方案,下面將結(jié)合附圖和詳細(xì)實(shí)施方式對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行詳細(xì)說明,顯而易見地,下面描述中的附圖是本實(shí)用新型的一些實(shí)施方式,對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)性的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其它的附圖。其中:圖1為本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)示意圖;圖2為本實(shí)用新型側(cè)視結(jié)構(gòu)示意圖;圖3為本實(shí)用新型培養(yǎng)皿槽結(jié)構(gòu)示意圖。圖中;100底座、110支撐腳架、200一號(hào)培養(yǎng)板、210梯形凹槽、220固定螺絲、300二哈培養(yǎng)板、310梯形卡塊、400培養(yǎng)皿槽、410限位槽、420限位彈簧、430固定桿、500縱向標(biāo)尺、510橫向標(biāo)尺。具體實(shí)施方式為使本實(shí)用新型的上述目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能夠更加明顯易懂,下面結(jié)合附圖對(duì)本實(shí)用新型的具體實(shí)施方式做詳細(xì)的說明。云南實(shí)驗(yàn)原代細(xì)胞分離血管疾病發(fā)生和發(fā)展的一個(gè)主要因素是由于血管平滑肌細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為了具有繁殖能力的表型。

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    凍存過程中保護(hù)劑的選用、細(xì)胞密度、降溫速度及復(fù)蘇時(shí)溫度、融化速度等都對(duì)細(xì)胞活力有影響。[4]細(xì)胞培養(yǎng)具體步驟編輯一、細(xì)胞復(fù)蘇將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。移入15ml離心管中,加入10ml預(yù)熱的DMEM完全培養(yǎng)基,輕輕吹勻,離心,2000rpmX2min,棄上清液。加入10mlDMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入10mlDMEM完全培養(yǎng)基,輕輕吹打,接種于10cm盤中,在含5%CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。二、細(xì)胞傳代細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí).去培養(yǎng)基,10mlPBS清洗2次。加入3ml含0.25%EDTA的胰蛋白酶,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱3min。加人1mlDMEM完全培養(yǎng)基終止胰酶消化,轉(zhuǎn)移至15ml離心管。加入10mlPBS清洗細(xì)胞培養(yǎng)盤,轉(zhuǎn)移至15ml離心管,2000rpmX2min,棄上清液。再加入10mlPBS(經(jīng)高壓滅菌,保存于40C),吹勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),按照1×105/盤接種,在含5%CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。三、細(xì)胞凍存細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去培養(yǎng)基,10mlPBS清洗2次。加入3ml含,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱3min。加入lmlDMEM完全培養(yǎng)基終止胰酶消化,轉(zhuǎn)移至15ml離心管。加入10mlPBS清洗細(xì)胞培養(yǎng)盤,轉(zhuǎn)移至15ml離心管,2000rpmX2min,棄上清液。加入1ml凍存液(90%血清,10%DMSO),放入凍存盒內(nèi)。

    ⑦實(shí)驗(yàn)完畢及時(shí)收拾,保持工作區(qū)域清潔整齊,用75%酒精清潔臺(tái)面。(3)細(xì)胞污染的預(yù)防①實(shí)驗(yàn)用品防止污染。細(xì)胞培養(yǎng)所用試劑、耗材、器材的清洗、消毒要徹底,各種溶液滅菌要仔細(xì),并在無菌實(shí)驗(yàn)檢測(cè)陰性后才能使用。操作室及剩余的無菌器材要定期清潔、消毒、滅菌。②操作過程防止污染。③穿著容易起靜電或吸附灰塵的衣物必須更換為白大褂后才能進(jìn)入細(xì)胞間。④實(shí)驗(yàn)開始前需要確定戴的手套沒有問題,只要接觸過生物安全柜之外的物品,必須及時(shí)對(duì)手套進(jìn)行消毒。⑤進(jìn)入細(xì)胞培養(yǎng)間后關(guān)好門,坐下來盡量少走動(dòng)以免影響生物安全柜的風(fēng)簾。工作開始前要先用75%酒精棉球擦手和瓶蓋。事先要嚴(yán)格檢查所用的器材、溶液和細(xì)胞,不要把污染品或未經(jīng)消毒的物品帶入無菌室內(nèi),更不能隨便使用,以免造成大規(guī)模污染。⑥細(xì)胞操作時(shí)動(dòng)作要輕,必須在火焰周圍無菌區(qū)內(nèi)打開瓶口,并將瓶口放在火焰周圍簡(jiǎn)單轉(zhuǎn)動(dòng)燒灼,注意不要讓火焰把塑料瓶口燒化。⑦實(shí)驗(yàn)操作時(shí)生物安全柜的隔板要盡可能放低,盡量減少談話,打噴嚏或咳嗽時(shí)不能對(duì)著工作區(qū),以免造成不必要的污染。⑧瓶蓋應(yīng)當(dāng)?shù)狗旁谶h(yuǎn)離自己的地方,以避免瓶蓋被誤操作所污染。⑨不要從敞開的容器口上方經(jīng)過。干細(xì)胞的誘導(dǎo)分化是干細(xì)胞功能學(xué)研究的主要途徑。

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    本發(fā)明涉及細(xì)胞分離培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域,具體是涉及一體式原代細(xì)胞爬片培養(yǎng)瓶。背景技術(shù):原代細(xì)胞是指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。原代細(xì)胞培養(yǎng)一般指的是第1代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞培養(yǎng)。原代細(xì)胞用途,不僅應(yīng)用于分子、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究,還可應(yīng)用于當(dāng)今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)等。原代細(xì)胞相較于細(xì)胞株(系)而言,有著不可替代的重要性。現(xiàn)有的原代細(xì)胞提取方法主要有消化分離法和組織塊貼壁法等。現(xiàn)行的組織塊貼壁法缺乏一個(gè)整體性和封閉性更出色的培養(yǎng)瓶。傳統(tǒng)的培養(yǎng)瓶(皿)進(jìn)行原代細(xì)胞爬片培養(yǎng)有許多不便和不足之處。其一是為了保證組織塊的與培養(yǎng)瓶(皿)底部的充分接觸以及良好制動(dòng),需要使用細(xì)胞爬片,而細(xì)胞爬片需要購買無菌包裝或自行高壓滅菌,由于爬片和培養(yǎng)瓶一體性不好,有造成污染的可能性,再者爬片在用鑷子拾取的過程不易,容易碎裂等。其二是在放置爬片的過程中,難以控制爬片與培養(yǎng)瓶(皿)的接觸程度,即接觸面太小,培養(yǎng)基會(huì)滲進(jìn)爬片與培養(yǎng)瓶(皿)之間,在浮力的作用下,爬片會(huì)漂浮,這樣就起不到爬片的作用,若爬片與培養(yǎng)瓶(皿)的間隙很小,就會(huì)影響培養(yǎng)基的滲入,對(duì)細(xì)胞的生長增殖不利。由于上述的局限性。傳代后細(xì)胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn)。黑龍江C57原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)到90%以上時(shí),給細(xì)胞傳代。湖南疾病模型原代細(xì)胞構(gòu)建

    具體實(shí)施方式以下結(jié)合附圖和具體實(shí)施例,對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行詳細(xì)說明。如圖1至圖5所示,一種新型原代細(xì)胞培養(yǎng)箱,包括若干個(gè)用于存放細(xì)胞培養(yǎng)皿的內(nèi)箱盒2、及用于存放所述內(nèi)箱盒的外箱體1,所述外箱體1內(nèi)設(shè)有若干列中空的矩形槽11,各所述矩形槽11的兩側(cè)分別設(shè)有若干層對(duì)稱的滑槽111,若干層所述滑槽111由上至下等間距依次設(shè)置,每一層所述滑槽111的正面及背面各存設(shè)有一內(nèi)箱盒2,所述內(nèi)箱盒2包括底盒21、紫外燈23及上蓋22,所述紫外燈23設(shè)于底盒21內(nèi),所述底盒21與上蓋22的一側(cè)通過合頁鉸接,所述底盒21與上蓋22的另一側(cè)通過鎖扣24扣合連接,所述底盒21上設(shè)有推拉把手25,所述底盒21的兩側(cè)分別設(shè)有與滑槽111適配的滑輪211,所述底盒21兩側(cè)的頭部分別設(shè)有與滑槽111適配的滑塊212。如圖1至圖3所示,內(nèi)箱盒2內(nèi)可存放細(xì)胞的培養(yǎng)皿,外箱體1的正面及背面均可存放內(nèi)箱盒2,正背兩面可同時(shí)存放內(nèi)箱盒2的設(shè)計(jì),提高了細(xì)胞培養(yǎng)箱的空間利用率,使得細(xì)胞培養(yǎng)箱在同一占地面積的情況下可存儲(chǔ)更多的細(xì)胞培養(yǎng)皿。存放時(shí),只需將內(nèi)箱盒2的滑輪211對(duì)準(zhǔn)滑槽111,手持在底盒21上的推拉把手25,通過滑輪211滑動(dòng)的方式,將內(nèi)箱盒2推送至滑槽111內(nèi)。湖南疾病模型原代細(xì)胞構(gòu)建

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