根據gm20541的cdna序列設計引物：gm20541-cdna-f：5’-tcggtctcatcttcattccc-3'；gm20541-cdna-r：5’-ggaaggctctgttccggtat-3'；(g)以提取的cdna為模板，進行rt-pcr。擴增后進行電泳。結果見圖4中b，可以看出，通過rt-pcr方法檢測gm20541在gm20541基因敲除純合子小鼠的視網膜中表達量降低。圖4的b中ctrl是指野生型對照，sixko是指gm20541基因敲除純合子小鼠；gm20541rnalevel是指rna表達水平相對變化，以野生型表達水平為1。實施例3對4月齡的gm20541基因敲除純合子小鼠進行erg視力檢測：1暗適應動物應整夜暗適應，環境應做到沒有光線；2次日麻醉：稱重，腹腔內注射；宜深度麻醉；3動物固定及散瞳：麻醉完成后，在暗紅光照明下將小鼠用膠帶固定在動物試驗平臺的前方：需保證小鼠正"趴"，即相對于閃光刺激器的刺激口，雙眼高度一致，充分暴露，滴加散瞳劑。4電極安裝：將視網膜電圖儀(espionvisualelectrophysiologysystem,diagnosysllc,littleton,ma,usa)預熱后，在耳夾電極涂上導電膏，夾尾巴，插入放大器“地”接口；雙頭的針電極插入后頸皮(大約在兩耳中間)，同時接兩個通道的“負”接口；金環電極夾在動物實驗平臺的電極支架上，仔細調整其角度。IgA腎病小鼠模型IgA 腎病是常見的原發性腎小球疾病,約占原發性腎小球疾病的 1/3。湖南裸鼠動物模型實驗室

    動物的選擇目前常用的模式生物有果蠅、酵母、小鼠、斑馬魚等。目前主要是小鼠黑色素瘤模型。造模方法黑色素瘤小鼠模型可分為誘發性模型、移植性模型、轉基因模型。一、誘導性模型應用：誘導的小鼠模型模擬人類受外界因素影響獲得的黑色素瘤，常用于研究預防黑色素瘤形成。1紫外線誘導的小鼠模型通過紫外線照射獲得的黑色素瘤模型被認為是臨床上可靠的模型。方法：有研究者將HGF/SFcDNA表達的小鼠置于日光燈下用不同劑量(kJ/m2UVB、kJ/m2UVA、)進行紫外誘導15min。模型驗證：誘導后的小鼠出現皮膚發紅，偶有淺表皮脫屑，在組織病理學中觀察到小鼠產生的大多數皮膚黑色素瘤中具有真皮成分，病變顯示具有垂直生長期或浸潤性惡性黑色素瘤以及淋巴結轉移，這些病變與人類患者黑色素瘤頁面狀擴散的表皮內病變特征相似。缺點：但野生型或正常型小鼠一般不易發生UV誘導的黑色素瘤，因此UV誘導的黑色素瘤小鼠模型往往需要聯合免疫缺陷小鼠，其操作技術較難、成本較高。2化學誘導化學致物誘導黑色素瘤小鼠模型大多采用DMBA和TBA誘導。DMBA是一種免疫抑制多環芳烴，其致機理是其活性代謝物被CYP450代謝成致物1，2－環氧化物-3，4-二醇DMBA，進而損傷DNA。TPA是通過蛋白激酶C充當啟動子。西藏基因敲除動物模型建模睪丸去勢致骨質疏松大鼠模型。

    17-高原濕度環境模擬裝置，18-動物行為學遠程觀察單元，19-功能控制面板。具體實施方式為了使本實用新型的目的、技術方案及優點更加清楚明白，以下結合附圖及實施例，對本實用新型進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例用以解釋本實用新型，并不用于限定本實用新型，即所描述的實施例是本實用新型一部分實施例，而不是全部的實施例。通常在此處附圖中描述和示出的本實用新型實施例的組件可以以各種不同的配置來布置和設計。因此，以下對在附圖中提供的本實用新型的實施例的詳細描述并非旨在限制要求保護的本實用新型的范圍，而是表示本實用新型的選定實施例。基于本實用新型的實施例，本領域技術人員在沒有做出創造性勞動的前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本實用新型保護的范圍。需要說明的是，術語“”和“第二”等之類的關系術語用來將一個實體或者操作與另一個實體或操作區分開來，而不一定要求或者暗示這些實體或操作之間存在任何這種實際的關系或者順序。而且，術語“包括”、“包含”或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含，從而使得包括一系列要素的過程、方法、物品或者設備不包括那些要素，而且還包括沒有明確列出的其他要素。

    實驗樣本分類實驗一般采取樣本有：血液樣本、組織樣本和細胞樣本。通常，組織樣本采集后，應立即用等滲溶液（PBS或生理鹽水）盡量把血液漂洗干凈（除非血液也是分析對象），用濾紙或紗布吸干，把樣本分切成幾分，每份的體積約2個黃豆大小，每份用一個管子裝。血液樣本的采集應根據不同實驗的要求，將會采取不同策略。血清樣本：全血中不加抗凝劑，血液凝固后取出的不含凝血因子的淡黃色透明液體。（全血標本室溫放置2小時3000rpm/min離心15min）血漿樣本：全血中加抗凝劑，血液凝固后取出的含凝血因子的淡黃色透明液體。（可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2-8℃，3000rpm/min離心15min）如果是做生化\ELISA等檢測可以考慮血漿和血清，根據獲得的樣本量可考慮分裝成100-500μl/管，可避免反復凍融造成的檢測誤差。生化：建議優先選擇血清，其次選擇肝素抗凝血漿；ELISA：建議優先選擇血清，其次選擇肝素或EDTA抗凝血漿；凝血實驗：只能選擇枸櫞酸鈉抗凝血漿；血常規：只能選擇EDTA抗凝全血；如果要收集其中的白細胞、血小板等建議用抗凝全血。如果要做流式建議用專門的流式用血液收集管，防止表面抗原的丟失，或者盡快安排就近檢測。樣本處理取樣完后。膽管結扎誘導炎癥性肝損傷和肝纖維化小鼠模型。

    在人類疾病研究中數據表明，常用實驗動物模型按產生原因分為以下5類：自發性動物模型、誘發型動物模型、遺傳工程動物模型、生物醫學動物模型和陰性動物模型。下面上海研錄帶大家一起看看吧：1、自發性動物模型：是指動物未經任何有意識的人工處理，在自然條件下或基因突變條件下所產生的疾病模型。主要包括突變型的遺傳病模型和近郊系的疾病模型。2、誘發型動物模型：亦稱實驗性動物模型。是使用物理、化學或生物致病因素誘導動物產生某些類似人類疾病表現而制備的動物模型。此模型具有制備方法簡單，實驗條件容易控制，重復性好等特點，廣泛應用于藥物篩選、毒理、傳染病、病理機制的研究。3、遺傳工程動物模型：是利用遺傳工程技術對動物基因組進行修飾，用于研究基因功能或疾病機制的動物模型。也稱基因修飾動物模型，是指利用胚胎工程和基因工程等生物技術有目的的干預動物的遺傳組成，導致動物出現新的性狀，并使其能夠有效地遺傳下去，形成新的可供生命科學研究的和其他目的所用的動物模型。4、生物醫學動物模型：也是指利用健康生物的特定生物學特征，研究人類疾病相似表現得模型。這類動物模型與人類疾病存在一定的差異，研究者應加以比較，從中獲得有關材料。可提供專業的大鼠小鼠動物疾病模型技術，包含心血管系統神經系統、呼吸系統、生殖、泌尿系統、成瘤系統等。云南高脂高糖動物模型服務

長期攝入酒精致慢性酒精性肝病，建立酒精肝大鼠模型。湖南裸鼠動物模型實驗室

    實施例7在實施例6的基礎上提供的一種高原性人類疾病模型制備環境模擬系統，所述動物行為學遠程觀察單元18包括coms高清圖像采集系統、數字視頻傳輸系統、頻硬件解壓卡、視頻顯示系統。本實施例的工作原理：系統內配置coms高清圖像采集系統(支持icp/ip網絡通訊協議)、數字視頻傳輸系統、頻硬件解壓卡(usb或pci接口用戶自選)、視頻顯示系統(用戶自備)，保障了實驗過程中實時監控與實驗結束后操作過程的溯源。例如，在飼養倉2上方裝高精密攝像頭，搭載手機app，可360°監控動物的行為，并能實時錄像，圖像采集等，通過監控錄像來實現動物學行為觀察。以上所述為本實用新型的較佳實施例而已，并不用以限制本實用新型，凡在本實用新型的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本實用新型的保護范圍之內。湖南裸鼠動物模型實驗室

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