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來源: 發布時間:2025-04-04

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    可通過蒸發或蒸餾或者通過對比給定溫度下的泡點或的蒸氣壓來實施共沸型化合物的確定。在工業應用的情況下使用共沸物是特別有利的,以使組合物再生,例如當其飽和有污染物的時候。簡單蒸餾可回收初的共沸組合物,而沒有各組分的任何分餾。而且,2-甲基四氫呋喃(2-MeTHF)具有得自可再生原料(例如得自纖維素材料的糠醛)的優點。因此,半纖維素多糖是含有5個碳原子的基于糖的聚合物。當在硫酸的存在下加熱半纖維素時,得到戊糖(含有5個碳原子的糖),例如木糖。當進行木糖的熱脫水時,該木糖轉化為糠醛。除了低的GWP和它們的可生物降解性之外,根據本發明的一些組合物是不可燃的(根據ASTMD3828標準,閉杯閃點高于55°C)并且特別適合作為清洗溶劑或作為用于加熱和冷卻應用的制冷劑。它們也可用作發泡劑。實驗部分實施例1通過使用沸點測定技術測量液體混合物的沸點。首先,將適量的九氟丁基甲基醚裝料到沸點測定儀中,然后,使其沸騰。在達到平衡狀態之后,記錄在大氣壓下的沸點。然后,將甲基四氫呋喃的等分試樣引入到所述沸點測定儀中并且在已達到平衡狀態之后再次記錄溫度。表I給出九氟丁基甲基醚和甲基四氫呋喃的各種混合物在。浙江介紹BOE蝕刻液報價BOE蝕刻液的溶液成分。

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    形成氣液混合體,從擴散管22排出又進入到再生液調配缸3。電解再生某線路板生產線蝕刻廢液,蝕刻廢液量1000m3/d,相比沒有使用本實用新型所提供的酸性蝕刻液電解后液處理系統,能耗節約40%,節約使用藥品100kg/d,經濟效益提高30%。作為本實施例的一個示例,電解槽1的陽極可選用石墨電極,陰極可選用鈦或鈦合金板狀電極,電解槽1中陰極與陽極之間的距離為55mm,電解槽1的電流密度為300a/m2。與實施例相結合,圖2示出了本實用新型第二實施例提供的酸性蝕刻液電解后液處理系統的結構,在實施例的基礎上,第二實施例進一步包括曝氣裝置5,曝氣裝置5通過管道深入到再生液調配缸3的液體中,用于向再生液調配缸3中的電解后液輸送氣體以進行攪拌,以提高整個系統的工作效率。進一步地,與上述、第二實施例相結合,酸性蝕刻液電解后液處理系統還可以包括一后續處理系統,用于向經過再生液調配缸3處理過的電解后液中加入氯化鈉、鹽酸并攪拌均勻,然后再打入到子液桶,實現再生液循環利用。以上所述為本實用新型的較佳實施例而已,并不用以限制本實用新型,凡在本實用新型的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換和改進等,均應包含在本實用新型的保護范圍之內。您的選擇是對我的肯定,蘇州博洋化學股份有限公司歡迎您。

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    表%九氟丁基甲基醚和50重量%甲基四氫呋喃的液體混合物的分餾顯示出92重量%九氟丁基甲基醚和8重量%甲基四氫呋喃的共沸組合物,其在°C的沸點。實施例2如實施例1所述進行沸點測定方法。表II給出九氟丁基乙基醚和甲基四氫呋喃的各種混合物在。表II九氟丁基乙基醚的重量%甲基四氫呋喃的重量%(°C)%九氟丁基乙基醚和50重量%甲基四氫呋喃的液體混合物的分餾顯示出%九氟丁基乙基醚和%甲基四氫呋喃的共沸組合物,其在°C的沸點。清洗試驗的總體過程首先,用FORANE141b對2X5cm的不銹鋼片材進行脫脂。這些片材各自在測試之前稱重,其構成皮重。然后,在這些片材的單側上涂布油REDUCTELFSP460。對該涂布有油的片材進行稱重,并由與皮重的差值推算出涂布的油的量。接下來,將該涂布有油的片材浸5入到含有100ml待評價組合物的燒杯中5分鐘,不進行攪拌且無超聲。該片材一移出,就在通風的情況下進行15分鐘的滴干(dripdry),并且,在該15分鐘結束時,通過稱重測定油的殘留量。與油的初始量相比,計算移除的油的百分數。實施例3在使用九氟丁基甲基醚的組合物的情況下,得到0%的油移除率。實施例4在使用包含8重量%的2-MeTHF和92重量%的九氟丁基甲基醚的組合物的情況下。上海哪些新型BOE蝕刻液商家

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