所述壓敏膠粘劑為丙烯酸2-乙基己酯與苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物。然而，具有丙烯酸單體，如丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸丁酯的聚合中包含非丙烯酸單體，如苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯往往會延遲丙烯酸單體的聚合，并且導致非所期望地過長聚合反應時間才會實現高轉化率。舉例來說，美國專利第4,371,659號(實例1至8)采用5小時的聚合時間。同樣，美國專利第6,225,401號(實例1至6)采用4小時的聚合單體進給時間，之后采用1小時的引發劑進給時間，共5小時的總轉化時間。此外，美國專利第9,273,236號示范在。較長進給時間對于這些膠粘劑組合物的產生為不利的，因為其需要較長反應器循環時間并會增加制造成本。因此，適用于壓敏膠粘劑應用并根據較高效方法制備的膠粘劑組合物為令人希望的。技術實現要素：本文公開適用于例如壓敏膠粘劑應用并根據較高效方法制備的膠粘劑組合物。在一些實施例中，所公開的膠粘劑組合物包含由單體混合物形成的丙烯酸共聚物。在一些實施例中，以單體混合物中的單體的總重量計，單體混合物包括59至、、0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯和2至30重量百分比丙烯酸乙酯，其中丙烯酸乙酯與苯乙烯的比(以重量計)為大于。在一些實施例中。3MDP8805NS 低氣味丙烯酸結構膠黏劑-念凱現貨供應。鎮江低粘度丙烯酸

    通過添加4-羥基-tempo水溶液(5wt％，)來抑制樣品中的聚合，并在冰上冷卻樣品。從每個樣品采集等分試樣(大約)并稀釋(大約4至8g四氫呋喃，伴隨所選定的稀釋液，使得稀釋樣品中的任何單體的**大濃度低于1重量％。將稀釋物質的子樣(20mg)連同用作gc的內標物的乙二醇乙醚水溶液(5000ppm，20mg)一起放置于20ml頂空氣相色譜法(gc)小瓶中。對小瓶進行加蓋之后，在配備有安捷倫(agilent)7697a頂空自動取樣器的安捷倫7890b氣相色譜系統上通過頂空gc分析含量。gc系統具有雙管柱套管的單一分流/不分流入口允許在兩個管柱上進行同時注入。檢測器：火焰離子化檢測器(flameionizationdetector；fid)管柱a：安捷倫dbwaxui30m××μmdf管柱，p/n123-7033ui。管柱b：瑞斯泰(restek)rtx-20030m××μmdf管柱，p/n15054。載氣：超高純度氦氣補充氣體：氮氣燃料氣體：氫氣和空氣頂空參數溫度：烘箱130℃環路140℃傳輸線180℃時間：小瓶平衡10min注入持續時間gc循環小瓶和環路：gc參數入口：模式：模式分流分流比7:1分流流速管柱：流速平均速度滯留時間烘箱：檢測器：丙烯酸共聚物的制備各種實例中所用的丙烯酸共聚物乳液根據以下產生：比較實例1(“ce1”)：根據us6,225。六安漢高丙烯酸5153M DP810環氧樹脂丙烯酸雙組份結構膠水-念凱供！

    較高丙烯腈含量且末端含有活性基團的一種液態橡膠代替常規的氯丁橡膠、氯磺化聚乙烯、ABS、SBS、丁腈橡膠等增韌劑，配合一種有機鋅化物助促進劑完成快速完全固化，提高交聯密度和硬度，達到表干好，粘接強度高的目的。為了實現上述技術目的，通過如下方案實現：該雙組份丙烯酸酯結構膠由A、B兩組分組成，A,B組分的體積比為10：1；其中A組分由下述重量配比的原料組成：丙烯酸酯類單體30%-60%，活性基團增韌劑10%-30%、穩定劑、還原劑、助促進劑；其中B組分由下述重量配比的原料組成：環氧樹脂10%-40%、增塑劑20%-50%、氧化劑10%-30%、助劑。進一步，上述所說的A組分丙烯酸酯單體包括甲基丙烯酸酯單體、二甲基丙烯酸酯單體及多甲基丙烯酸酯單體的一種或多種；甲基丙烯酸酯單體包括：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸辛酯；二甲基丙烯酸酯單體包括：聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯的一種或多種；多甲基丙烯酸酯單體包括：三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯的一種或多種。進一步，上述所說的A組分增韌劑為ABS樹脂、SBS樹脂、MBS樹脂、端羥基液體橡膠、羧基丁腈橡膠的一種或多種。進一步。

    本發明屬于材料技術領域，特別是涉及一種丙烯酸密封膠及其制備方法。背景技術：密封膠是指隨密封面形狀而變形，不易流淌，有一定粘結性的密封材料。是用來填充構形間隙、以起到密封作用的膠粘劑。具有防泄漏、防水、防振動及隔音、隔熱等作用。密封膠***用于建筑、交通運輸、電子儀器儀表及零部件的密封。目前密封膠的熱穩定性高和耐水性能較差，這樣導致與密封膠相互粘連的物體失去粘結力，從而影響粘連物體的正常使用，密封膠使用效果不好。技術實現要素：本發明的目的是提供一種丙烯酸密封膠及其制備方法，該丙烯酸密封膠的熱穩定性高、耐水性好。為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：一種丙烯酸密封膠，所述丙烯酸密封膠由以下質量份數的各組分組成：丙烯酸15-28份，環氧樹脂45-60份，端羥基聚丁二烯8-16份，碳酸鈣3-8份，磷酸鈉1-5份，乙二醇1-3份，白炭黑1-5份，磷酸三甲苯酯2-8份，碳化硼1-5份，羥基封端聚二甲基硅氧烷1-3份，氫氧化鎂1-2份，光穩定劑，十二烷基硫酸鈉，聚氧丙烯甘油醚1-2份，癸二酸二辛脂1-4份，偶聯劑。推薦地，所述丙烯酸密封膠由以下質量份數的各組分組成：丙烯酸23份，環氧樹脂50份，端羥基聚丁二烯12份，碳酸鈣5份，磷酸鈉2份，乙二醇1份。丙烯酸樹脂，官方授權，品質保障-全國發貨！

    3-硫醇烯、乙烯、丙烯、異丁烯、丁二烯、異戊二烯、乙烯基甲醚、乙烯基異丁基醚、乙烯吡啶、β-氨基乙基乙烯醚、氨基戊基乙烯醚、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基苯乙烯、乙酸乙烯酯、乙烯基磺酸鈉和其組合。實施例12.一種用于通過乳液聚合制備膠粘劑組合物的方法，所述方法包括：將水性初加料進給到反應器；將水性初加料加熱到約30℃至110℃；在自由基聚合引發劑存在下，歷經一定時段將單體混合物逐步進給到反應器中，由此形成膠粘劑組合物，以單體混合物中的單體的總重量計，所述單體混合物包括59至、、0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯和2至30重量百分比丙烯酸乙酯，其中在逐步進給期間，以反應器內含物的總重量計，反應器中的自由單體的量不超過17重量百分比。實施例13.如任何前述或后續實施例所述的通過單體乳液進料聚合制備膠粘劑組合物的方法，其中丙烯酸乙酯與苯乙烯的比(以重量計)為大于。實施例14.通過單體乳液進料聚合制備膠粘劑組合物的方法，其中進行逐步進給的時段的時長不超過3小時。實施例15.一種食品接觸制品，其包含包括膠粘劑組合物的膠粘層，所述膠粘劑組合物包括由單體混合物形成的丙烯酸乳液，以單體混合物中的單體的總重量計，所述單體混合物包括。結構膠系列之丙烯酸膠黏劑-上海念凱電子！六安漢高丙烯酸515

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    聚氧丙烯甘油醚1份，癸二酸二辛脂1份，偶聯劑。所述的丙烯酸密封膠的制備方法，其包括以下步驟：(1)按照重量份數比稱取各原料組分；(2)將丙烯酸、環氧樹脂、端羥基聚丁二烯混合后加入高速分散機中，再加十二烷基硫酸鈉、聚氧丙烯甘油醚和癸二酸二辛脂，并且升溫至62-68℃，調整轉速至650-780r/min，高速分散1-2h，得密封膠基料備用；(3)將白炭黑研磨至粒度為，取粉末加入攪拌機中，再加入乙二醇和磷酸三甲苯酯，調整轉速至480-560r/min，攪拌混合35-40min后將混合物加入上述步驟(2)中的高速分散機中，調整轉速至220-280r/min，低速分散2-3h；(4)將碳碳酸鈣、磷酸鈉和碳化硼混合研磨至粒度為，后加入混合機內，再加入羥基封端聚二甲基硅氧烷和光穩定劑，調整轉速至400-500r/min，攪拌混合25-40min后將混合物加入上述步驟(3)中的高速分散機中，得密封膠原料備用；(5)向上述步驟(4)內的密封膠原料中加入偶聯劑，并且升溫至75-80℃，保溫攪拌18-23min，得到丙烯酸密封膠成品。實施例二：一種丙烯酸密封膠，所述丙烯酸密封膠由以下質量份數的各組分組成：丙烯酸28份，環氧樹脂60份，端羥基聚丁二烯16份，碳酸鈣8份，磷酸鈉5份，乙二醇3份，白炭黑5份，磷酸三甲苯酯8份。鎮江低粘度丙烯酸

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