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體回收率差。 印跡大會和總議定書 1.用支撐層（藍色邊緣）握住吸墨紙托并弄濕膜層（白色）在潤濕過程中溢出水提供的托盤。不要弄濕支撐層。放置濕的滾動板上的污點固定器。2.如果需要，將印跡預先在甲醇和水中浸濕，然后將其放置在印跡支架中心，蛋白質面朝下。注意：印跡不得超過材料中指定的尺寸必填部分。3.輕輕滾動印跡以去除氣泡，然后稀釋印跡保持并滾動一次。4.打開吸墨紙固定框架，用力將吸墨紙固定在蛋白質面朝上，然后將其放入框架中。一個缺口吸墨架可確保正確放置在框架中。注意：如果只在框架中運行一個MultiBlot，請放置孔空白卡在第二口井中。5.關閉并鎖定框架。加入30 mL封閉溶液（MultiBlot為15毫升）。向下按框架并轉動系統旋鈕施加真空。當框架完全為空時，關閉真空。注意：如果使用抗體回收托

盤，請在步驟5之后插入托盤。有關詳細信息，請參閱“抗體恢復”部分。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數量（對于MultiBlot為2.5毫升，對于迷你吸墨紙為5毫升，或10 mL用于Midi印跡）。7.在室溫下孵育10分鐘。解決方案將是吸收到污點固定器中，表面可能會變干。重要提示：請勿在吸塵器清潔后再使用真空吸塵器。孵育10分鐘。8.向下壓框架并施加真空。等待5-8秒，直到框架完全是空的。9.在連續運行真空的情況下，添加30 mL洗滌緩沖液（MultiBlot為15毫升）。重復洗滌步驟3次以上（總共4次洗滌）。當框架完全為空時，將TURN真空關閉。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗（對于多印跡，為2.5 mL，5毫升用于迷你印跡，或10毫升用于Midi印跡）。在室溫下孵育10分鐘，然后上海益啟生物的細胞跨膜電阻儀詢價聯系方式。

時將毛坯用于堵塞空腔印跡SNAP i.d. @ 2.0迷你吸盤座接受多達7.5倍8.4厘米墨跡SNAP2BHMN0100SNAP i.d.0 2.0 Midi吸筆架接受多達8.5x 13.5厘米的污點。 本用戶指南中使用的符號在本用戶指南和/或產品標簽上使用以下符號，并且用戶應遵守指示要求：象征定義象征定義警告會提醒您采取以下措施可能會造成人身傷害或造成序列號身體上的威脅。批號閱讀文檔制造商目錄號請勿重復使用所需但未提供的材料●真空源：泵或其他均勻的真空源，可提供持續的比較小壓力為410毫巴（12 inHg）和34 L / min。有關泵的目錄號，請參閱《訂購信息》。注意：可以使用我們的WP61系列化學負荷泵，但可能需要更長的處理時間。●一升或更大的帶塞子的保溫瓶（用于廢物收集）。 Mille益啟生物公司帶您了解細胞分析儀詳情。長寧區Merck細胞分析儀Merck儀器聯系人

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用SNAP i.d.o 2.0系統 系統設置 1.將SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作臺上。2.通過推動管道末端的聯接插件，將真空管道連接至系統背面。插入系統基座背面的快速斷開接頭，直至其滑動。注意：要斷開管路連接，請用食指將管路連接器下方的卡舌向上推，然后將其拉出。管出來。3.將管道的另一端連接到真空源。使用一升的真空燒瓶作為疏水閥和一個Millex-FA。過濾器（目錄號SLFA05010）可保護真空源不受污染，如下所示。注意：任何可以產生410毫巴（12 inHg）和34 L / min的真空源就足夠了。如果是真空如果源的工作溫度高于410毫巴，則SNAP i.d.2.0系統將自動調節真空度壓力。如果真空源不足，則流經系統的流量可能會不一致，從而導致更長的時間。處理時間和/或抗靜安區MerckWB實驗加速器Merck儀器報價