養室培養室的面積為20x1.2毫米，陷阱高度為0.7，09.1.1。13.23和45um。帶正蛋白標記的支持帖保持統一的高度入口功能和下表列出了每個培養單位的比較小/比較大狼數量。圖1.平板配置BD04A板具有4個單獨分別的單元[A-DI。每個都有5個進水口（1-5升細胞入口（8升細胞（6）。大出口井（7）。流動）每個通道的孔（A-D）的阻力都匹配處理相應的培養室。板已發貨用PBS（磷酸鹽緩沖鹽水）溶液預涂，可以在實驗之前，請先將其替換為所選擇的緩沖液。盤子是給的只能使用一次。 細胞誘捕機制局限性該板與乙酸和有機溶劑（例如餅酮，乙醇和甲醇的命運應進行相容性測試在使用前與其他酸或有機溶劑一起使用。印版操作如果需要溫度控制，請使用CellASICONIX2集成塊XT（CAx2-MXT20]。請參閱Cel細胞跨膜電阻儀的直銷公司。閔行區Merck細胞分析儀Merck儀器聯系人

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關閉真空。同樣，溶液將被吸收到印跡架中，并且表面可能看起來干燥。重要提示：孵育10分鐘后，再抽真空。11.向下壓框架并施加真空。等待5至8秒鐘，直到框架完全空了。真空運行連續添加30 mL洗滌緩沖液（對于MultiBlot為15 mL）。重復洗滌步驟3次（共3次）4次洗滌）。12.關閉真空，然后從框架上取下吸墨架。從污點固定器中取出污點，并與適當的檢測試劑。如果使用了MultiBlot孔空白，則卸下并清洗。 擴展一級抗體孵育：一小時至過夜1.執行《通用議定書》的步驟1至5。2.加入2.5 mL（對于MultiBlot），5 mL（對于Mini blot）或10 mL（對于Midi blot）1X一抗（濃縮液）通常在標準免疫檢測過程中使用）。3.用蓋子蓋住吸墨紙固定架。如果需要的話，將其從底座

疫檢測對照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液（10-0.63 ug）被轉移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補充有0.5％脫脂奶粉（NFDM）的Tris緩沖鹽水含0.1％Tweeno 20表面活性劑（TBST），并用一級抗B-Tubulin進行探測（MAB3408）和次級HRP偶聯的山羊螞蟻（AP1 24P）在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護SNAP i.d.o 2.0系統清理去除協議每次使用時應清潔SNAP i.d.o 2.0系統。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道，抽吸真空并通過系統沖洗散去的水。注：請勿對SNAP i.d.9 2.0系統進行高壓滅菌。可以拆卸框架，并用中性清潔劑洗滌，然后用蒸餾水徹底沖洗。風干。要拆卸框架，請使用右側的藍色夾子調整框架的方高質量的細胞分析儀，保證您的實驗結果。

白的免疫檢測：SNAP i.d.“ 2.0系統與SNAP 1.d.系統（首先代）與標準免疫檢測一種。 SNAPi.d。 2.0蛋白質檢測b。快照蛋白質檢測。標準系統Midi印跡系統首先代，單孔免疫檢測對照，茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液（10-0.63 ug）被轉移到Immobilon9-P膜上。印跡被阻止含0.5％的非脂肪干mik（NFDM），并在加筋的鹽水中制備含0. 1％Tweene 20表面活性劑（TBST），并用主要抗B-Tubulin探測（MAB3408）和次級HRP偶聯的山羊螞蟻（AP1 24P）在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。圖2. erbB2的免疫檢測：SNAP i.d.9 2.0系統與SNAP i.d.系統（首先代）與標準免疫檢測s。 S上海益啟，采購電阻儀的放心之選。閔行區Merck手持細胞計數器Merck儀器批發

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utiBlot框架用于在MultiBlot框架中進行單點印跡時，放置正確處理一次印跡，然后空白卡在空井。未放入空白卡空井清潔不足確保框架**的所有系統墊片和閥門均處于院長，無碎屑或鹽分。清空真空瓶，然后更換串聯的Milx9-FA過濾器。可能由于以下原因堵塞了吸盤座：濃度在補充有緩沖劑的緩沖液中使用0.2-0.5％的干奶脫脂/低脂干0.1％Tweens 20表面活性劑，帶有新的污點固定器。牛奶太高不兼容的封閉液使用新的吸盤固定器更換為強力封閉液。吸墨紙架的重復使用吸筆座只供一次性使用。請勿重復使用。低信號或低信號初級和/或次級將抗體濃度增加5到8倍。比標準抗體濃度過低免疫檢測上下顛倒標記印跡的蛋白質一側，并確保該污點檢測試劑不敏感更換靈敏度更高的檢測試劑，例如足夠的Luminata用Forte閔行區Merck細胞分析儀Merck儀器聯系人