要漂洗以防止取樣殘留物，請使用培養基，而不要使用蒸餾水。 測量電池電阻，續6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質添加到一個空白的杯子中（即無細胞的細胞培養插入物）。2.按照上一步驟的第5步測量整個空白杯的電阻部分。電阻計算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請減去整個從整個組織的電阻讀數讀取空白杯（細胞培養插入物與細胞）。單位面積電阻阻力與組織面積成反比。膜，電阻越低。注意：不應將直徑為24 mm或更大直徑的刀片的電阻讀數不能轉換為單位面積電阻，因為STX電極不能在相對較大的區域內提供均勻的電流密度對于較小的插入物，這不是問題，因為與上海益啟生物公司默克細胞跨膜電阻儀的優勢。黃浦區細胞單層健康評估電阻儀聯系人

板有效膜面積PHsF2直徑mm)膜面積(cm2)產品類型iirool6-we1l站立式培養皿4.23024-well站立式培養皿0.6126-we1l懸掛式培養皿4.52412-well懸掛式培養皿1.11224-well懸掛式培養皿0.36.524-we11培養板0.71096-we1l培養板0.114六．電壓測量（膜電壓量程:士200.0 mV，靈敏度:0.1mV)1.將細胞置于室溫下平衡30分鐘;2.如前所述，測試Millicell ERS-2系統，并確保電極經過平衡;3.將模式調到Millivolts，開關打到ON;4.將電極模擬量輸出毫伏模式：1 mV = 10 mV歐姆模式：1Q = 1mV環境范圍50-100嚇F（10-38。C）青浦區跨上皮電阻的測量電阻儀哪家優惠購買默克電阻儀上哪個平臺？

元的設計可以補償任何不對稱的測量。為了進行電壓測量，需要將STX01電極平衡為使用前消除任何偏移。為了平衡，準備一種與您將要使用的電解液類似的電解液進行測量時，或使用磷酸鹽緩沖液（PBS），0.15M氯化鈉（NaCl）或0.1 M氯化鉀（KCI）。1.從充電器上斷開Millicell @ ERS-2電表。2.通過將插頭插入末端將STXO1電極連接到儀表將柔性電極電纜插入儀表的INPUT端口。3.關閉POWER開關，將MODE開關置于Ohms位置，將電極浸入電解液中。電極對通過儀器連接到儀器關閉電源，將它們在內部短接在一起，這樣可以使探

導線重新連接到電路板上，請對準電池組，使突出的凸耳面向凸耳（鎖定導軌）將連接器筆直向下壓在引腳上請勿強行連接器;如果對齊正確，則應單擊毫不費力地就位7.重新組裝儀器蓋和底座。8.給新電池充電至少12個小時。9.按照當地法規處理舊電池。電極存放短期存放（過夜）：將電極頭浸入電解液中解決方案：將電極電纜插入已插入的電極端口中儀表，使系統內部短路且電極短路保持對稱（平衡）。長期保存：用Milli-QRwater或類似溶液沖洗電極并在黑暗中儲存干燥。用Milli-Qwater沖洗以除去鹽和蛋白質。電極清洗反復使用，電極表面可能會被蛋白質或其他上海益啟默克細胞跨膜電阻儀的供應商。

@單孔直立刀片膜毛孔大小設備尺寸數量/包貓。不。柒官型**生物孔”（聚四氟乙烯，0.4微米6孔PICMORG50聚四氟乙烯）HA插入MF-Millipore”0.45微米24孔50PIHA01250（混合纖維素酯）6孔0PIHA03050CM插入“”24孔PICM01250生物孔”（PTFE）0.4微米6孔50PICM03050PCF插入0.4微米24孔PIHP01250Ilsopore”3微米24孔50PITPO1250（聚碳酸酯，PCF）8微米24孔0PI8P0125012微米24孔50PIXP012500.4微米6孔50PIH充滿電的電池將提供大約8個小時的運行時間。上海益啟細胞跨膜電阻儀用于跨上皮電阻的測量。黃浦區細胞單層健康評估電阻儀聯系人

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值。五．電阻計算1.組織電阻·用含細胞的培養板測出的電阻減去空白電阻，就是真正的組織電阻2.單位面積電阻.電阻與組織面積成反比。膜越大，電阻越低。注意:24mm或更大直徑培養板的電阻值不應該換算成單位面積電阻，因為STX電極不能在一個相對大的膜面積內產生均一的電流密度。·單位面積電阻與膜面積無關，12mm及以下培養板上獲得的數據可以用來比較。·單位面積電阻用真實組織電阻乘以有效表面積即可，單位是Qcm'。有效膜面積在下表中列出。..單位面積電阻=電阻（Q）×有效膜面積（cm2)單位面積=1cm2Millicel1插入式細胞培養皿與培養黃浦區細胞單層健康評估電阻儀聯系人