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來源: 發布時間:2020-01-19

恢復正確放置戴姆·貝葉'底部的針腳。 '處理了兩幀首先對一幀施加真空,然后再對另一幀施加真空,以確保同時在每個框架上施加足夠的真空力。MultiBlot框架用于在MuHBlot框架中進行單點印跡時,放置正確漢克處理一次印跡,然后空白卡在空井。未放入空白卡空井。 規格方面底座(長x寬x高)40.6厘米(16英寸)x 32.4厘米(12.751英寸)x 8.9厘米(3.5英寸)體重(大約)1.5kg(3.3磅)帶有Ild(長x寬x高)19.7厘米(7.75英寸)x 14.7厘米(5.8英寸)x 3.6厘米(1.4英寸)的多孔吸墨紙架多色持有人11.4厘米(4.5英寸)x 6.4厘米(2.5英寸)x具有lId的迷你框架(長x寬x高)19.7厘米(7.75英寸)x 14.7厘米(5.8英寸)x 3.哪家細胞跨膜電阻儀是有正規授權的?徐匯區Merck微流控細胞芯片分析儀Merck儀器哪家優惠

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位孔收集盤與底座中的定位銷對齊。注意:對于Mini和Midi框架,將單個清潔托盤放置在底座的中央。對于多印跡如圖所示,在框架上放置兩個收集托盤。在MultiBlot框架中運行單點印跡時,將空白的卡放在空的孔中,然后將孔下方的收集盤上有污點。4.將污漬固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用規程》第6步和第7步中的指示,應用一抗并進行孵育。6.孵育10分鐘后,打開真空并等待一分鐘,以確保所有螞蟻都具有被收集。注意:當同時處理兩個框架時,請先對一側進行吸塵,然后再對另一側進行吸塵。這確保在每個框架上具有完全的真空力,并改善體積回收率。7.關閉真空并卸下框架。卸下抗體收集盤。8.將抗體轉移到合適的容器中進行存儲或分析。9.將印跡保持架放回原位,并繼續執行通用規程的步驟9。 性能證明圖1. B-管蛋

IlASICONIX2微流體系統用戶圖4.細胞捕獲機制設置說明指南。微型腔室將細胞輕輕地固定在玻璃上板底漆(可選)表面在基于灌注的分析過程中保持單個焦平面1.如果您的實驗需要完全清理去除PBS,請更換實驗BOA板的陷阱高度為o.7,0.9,1.1,1.3,2.3和溶液(1-5)和細胞入口(8)中的PBS與150uL您的4.5微米所需的底漆溶液歧管描述2.從6和7孔中吸出PBS溶液。CeIlASICDONK2加熱(CAX2-MXT20)或堿性(CAX2-MBC20)3.根據以下說明,將微流體板密封到ONIX2歧管上歧管將微流控板連接到CellASICONX2CellASICONIX2微流體系統用戶指南。微流體系統。4打開CellASICONX2軟件,選擇一種新的實驗選項,然后在下拉列表中找到Bo4上海益啟生物WB實驗加速器訂購方便。

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