環氧乙烷滅菌器的關鍵性過程參數有4個：1.滅菌溫度；2.預調節階段***的相對濕度（RH）；3.EtO氣體暴露時間；4.EtO濃度。其他在內鏡制造商IFU中列出的過程性因素不是關鍵性過程因素，關鍵性過程因素需要常規確認以確保環氧乙烷滅菌器的安全性和有效性。滅菌人員對非關鍵因素（如調節壓力）進行常規的控制和監督，以確保4個關鍵性過程參數持續達標。這些非關鍵因素會因滅菌模式、設備、環境和裝載不同而發生輕微改變。始終遵循內鏡制造商對EtO滅菌的關鍵性過程參數要求。合理的裝載方式對于保證滅菌效果至關重要，避免物品堆積過密影響氣體流通。江蘇解析房環氧乙烷滅菌器訂做價格

環氧乙烷滅菌器滅菌結束取出氣罐，放置于化學垃圾箱內，擦拭滅菌器內艙，關閉艙門，用物歸位，關閉設備電源。三小時后雙人核對生物監測，合格后發放滅菌物品，并粘貼生物監測結果。滅菌結果應及時記錄存檔，便于追蹤調查。每周星期一需給滅菌器加入純水，加至綠燈亮為止；每周三排冷凝水一次。確保所有滅菌物品必須徹底清洗干凈，不能用生理鹽水清洗，物品上不能有水滴或水分過多，以免造成環氧乙烷稀釋和水解。環氧乙烷滅菌器每一鍋均進行生物監測。食物、液體、粉劑嚴禁放入環氧乙烷滅菌器內滅菌。氣罐應輕拿輕放，放置時不能過于用力，避免發生環氧乙烷氣體泄漏危險。廢棄生物指示劑應滅活后放入醫療垃圾中。滅菌設備運行過程出現報警，應及時查看原因，分析并記錄。環氧乙烷滅菌器必須安放在通風良好的地方，切勿將它置于接近火源的地方。為方便維修及定期保養，環氧乙烷滅菌器各側（包括上方）應預留51cm空間。應安裝專門的排氣管道，且與大樓其他排氣管道完全隔離。廢氣處理系統環氧乙烷滅菌器互惠互利當環氧乙烷滅菌器與微生物接觸時，能與微生物蛋白質分子中的氨基、羥基巰基等發生烷基化反應起到消毒作用。

       為了加強實用性，將相同通風解析時間的物品進行滿載滅菌。滿載可以是滅菌袋、包裹、硬質容器，或由不同包裝類型組成。滿載的定義是在滅菌單元內，在不阻礙空氣排除、裝載加濕、滅菌因子穿透和解析條件下的比較大裝載數量（CFR63.10448）。在美國，環境保護總署（EPA）有醫用環氧乙烷滅菌器排放國家標準要求，對沒有空氣污染控制設備的醫院要按滿載運行管理，除了醫療需要時。記錄所有EtO滅菌器的循環日期和時間，標注任何一次由于醫療需要而沒有進行滿載滅菌的事件。

      對滅菌過程中產生的廢水進行專門處理，確保廢水中的有害物質得到去除，避免對水體造成污染。對滅菌后殘留的環氧乙烷進行妥善處理，如采用通風、加熱等方法加速殘留物的揮發和分解，確保產品的安全使用。加強監管：**和相關部門應加強對環氧乙烷滅菌器的監管力度，定期進行檢查和評估，確保設備的使用和排放符合環保要求。環氧乙烷滅菌器在帶來高效滅菌效果的同時，也對環境造成了一定的影響。為了減少這些影響，需要采取一系列措施來加強環保管理和技術研發。環氧乙烷滅菌器對需要保持低溫且不能采用高溫蒸煮方式滅菌的物品進行滅菌處理。

      每個循環都應記錄以下信息并保存：編號，包括滅菌器ID和循環次數；裝載運行時間；詳細裝載物品（有無植入物）；暴露時間和溫度；操作員名字或首字母縮寫；通風解析時間和溫度；BI結果；BIPCD中的CI結果；任何沒有按要求變色CI的報告。當工作人員處理個別未充分通風解析的物品時，需戴丁基橡膠、氯丁（二烯）橡膠或腈類手套。進行個人呼吸帶監測以確保后面的操作安全。環氧乙烷健康和**分）。滅菌器的循環報告或滅菌器物理參數打印結果中通常含有部分上述信息，也可放在文件中。一些滅菌器打印的紙張上面的內容會隨著時間褪色。照相、掃描或電子形式輸出的循環報告可用于長期保存。試驗表明35%的相對濕度下環氧乙烷的殺菌效力好，但行業規范規定的相對濕度范圍是40%~80%。北京解析房環氧乙烷滅菌器功能

在使用時仍需謹慎對待并嚴格遵循操作規程，以確保其效果和安全性。江蘇解析房環氧乙烷滅菌器訂做價格

環氧乙烷滅菌器寬范圍適用性適用物品：醫療領域：手術器械、導管、注射器、宮內節育器、心臟瓣膜等高分子材料制品；光學儀器（如內窺鏡）、電子設備（如起搏器）等精密器械。其他領域：制藥行業的包裝材料、醫療耗材（如紗布、繃帶）、食品工業的無菌包裝材料等。不適用于：含水量過高或過低的物品、油脂類及硅油制品（可能影響滅菌效果）。溫和處理特性滅菌溫度通常為 37-63℃，相對濕度 40%-80%，對物品的物理、化學性質影響小，避免高溫高壓滅菌對精密器械或塑料材質的損壞。江蘇解析房環氧乙烷滅菌器訂做價格