1、顆粒狀聚丙烯酰胺絮凝劑不能直接投加到污水中。使用前必須先將它溶解于水，用其水溶液去處理污水。2、溶解顆粒狀聚合物的水應該是干凈（如自來水），不能是污水。常溫的水即可，一般不需要加溫。水溫低于5℃時溶解很慢。水溫提高溶解速度加快，但40℃以上會使聚合物加快降解，影響使用效果。一般自來水都適合于配制聚合物溶液。強酸、強堿、高含鹽的水不適于用來配制。3、聚合物溶液濃度的選擇，建議為0.1%~0.3%，即1升水中加1g~3g聚合物粉劑。濁點是推測表面活性劑的主要指標之一，通過濁點的測定可以初步確定其較為合適的使用溫度。浦東新區定制非離子表面活性劑設計

通過濁點的測定可以初步確定其較為合適的使用溫度。GB/T559-2010針對非離子表面活性劑的不同類型，規定了5種（A、B、C、D及E）測定非離子表面活性劑濁點的方法。方法A、B和C適用于脂肪醇、脂肪胺、脂肪酸、脂肪酸酯和烷基酚等親油性化合物與環氧乙烷縮合而制得的非離子表面活性劑濁點的測定。方法D和E適用于環氧乙烷一環氧丙烷嵌段聚合而成的非離子表面活性劑濁點的測定。由脂肪酸或脂肪酸酯類親油性化合物與環氧乙烷-環氧丙烷嵌段聚合而成的非離子表面活性劑，方法E通常是不適用的，但只有在測定被證實具有重現性時方能采用。黃浦區貿易非離子表面活性劑結構方法D：若試樣酸性水溶液在10~90℃間變渾濁，則在濃度為1.0moL的HCl標準溶液中進行測定。

烷基酚與環氧乙烷起加成反應，得到烷基酚聚氧乙烯醚，常用的酚有辛基酚、壬基酚等。如采用壬基酚時，與4分子環氧乙烷加成的產物不能溶于水；與6分子或7分子環氧乙烷加成的產物在室溫下即可完全溶于水；與8~12分子環氧乙烷加成的產物具有良好的潤濕、滲透和洗滌能力，乳化力也較好，可用作洗滌劑和滲透劑；與15個以上分子環氧乙烷加成的產物無滲透、洗滌的能力，而乳化、分散力較好,可用作乳化分散劑、勻染劑和緩染劑。烷基酚聚氧乙烯醚的化學穩定性高，即使在高溫下也不易被強酸、強堿破壞，且其生物降解性差。

狀態的兩親結構化合物。其親水基主要是由聚乙二醇基即聚氧乙烯基構成，另外就是以多元醇(如甘油、**、蔗糖、葡萄糖、山梨醇等)為基礎的結構。此外還有以單乙醇胺、二乙醇胺為基礎的結構。聚乙二醇型非離子表面活性劑是用具有活潑氫原子的疏水性原料，在酸或堿催化劑參與下與環氧乙烷起加成反應制得的，聚乙二醇型非離子表面活性劑水溶液加熱至一定溫度，水溶液會變成白色渾濁狀。這種現象是由于溫度升高使聚乙二醇鏈與水分子之間形成的氫鍵被切斷，致使表面活性劑分子不能在水中溶解，這是聚乙二醇型非離子表面活穩泡、抗靜電、殺菌等作用；穩定性高，在水溶液中不電離，并且不受強電解質。

方法C：若試樣水溶液在高于90℃時變渾濁，則需在密封安瓿瓶內進行測定。密封安瓿瓶可使操作在壓力下進行，達到比在大氣壓下溶液的沸點還要高的溫度。也可用氯化鈉水溶液代替蒸餾水，按照方法A測定試樣的濁點，但測定結果與安瓿瓶法測得的結果不呈簡單的相關性。方法D：若試樣酸性水溶液在10~90℃間變渾濁，則在濃度為1.0moL的HCl標準溶液中進行測定。方法E：若試樣酸性水溶液在高于90℃時變渾濁，則在每升含50g正丁醇及0.04g鈣離子的水溶液中進行測定。常溫的水即可，一般不需要加溫。水溫低于5℃時溶解很慢。水溫提高溶解速度加快。黃浦區貿易非離子表面活性劑結構

各種方法的選用，依照以下方法。 方法A：若試樣水溶液在10~90℃間變渾濁，則在蒸餾水中進行測定。浦東新區定制非離子表面活性劑設計

鈣皂分散等性能，刺激性小，還有優異的潤濕和洗滌功能。可應用pH值范圍比一般離子型表面活性劑更寬廣，也可與其他離子型表面活性劑共同使用，在離子型表面活性劑中添加少量非離子表面活性劑，可使該體系的表面活性提高。非離子表面活性劑按照親水基的結構可以分為聚氧乙烯型、多元醇型、烷醇酰胺型、聚醚型、氧化胺型等。非離子表面活性劑是較晚應用于生產中的一類表面活性劑。但自20世紀30年代開始應用以來，發展非常迅速，應用也非常***，很多性能超過離子表面活性劑。隨著石油工業的發展浦東新區定制非離子表面活性劑設計

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