在體光纖成像記錄科研人員從光源掃描方式、光束偏轉方式和重建算法等方面開展研究。采用一個點陣光源，用電控的方法掃描不同方向的光束。與現有的振鏡掃描系統相比，該方法結構緊湊，掃描速度快，可以實現系統集成。利用聲光偏轉器件可實現光束偏轉，并結合波導器件實現多模光纖成像。對于單光纖成像系統，盡管實際測量時只需拍攝一次圖像，但在傳輸矩陣的構建、相位場的計算以及圖像重建過程中，計算量大、計算時間長，因此新的算法也在不斷被研究。目前單光纖成像技術水平與實際應用需求之間還有較大距離，但成像方法和關鍵部件技術的快速進步為將來實現小型化、全固態和算法嵌入提供了有力支持。在體光纖成像記錄待成像物體所處環境為血管，支氣管。深圳在體實時光纖記錄服務

在體光纖成像記錄相干斷層掃描的局限性是單能掃描生物組織表面下1-2毫米的深度。這是由于深度越大，光線無散射的射出表面的比例就越小，以至于無法檢測到。但是在檢測過程中不需要樣品制備過程，成像過程也不需要接觸被成像的組織。更重要的是，設備產生的激光是對人眼安全的近紅外線，因此幾乎不會對組織造成傷害。使用光學反向散射或后向反射的測量成像組織的內部橫截面微結構，像在體外在人的視網膜上，并在一個其他的病因斑塊在透明，弱散射介質和不透明的。深圳在體實時光纖記錄服務在體光纖成像記錄硬件也有助于保證較高的成像質量。

在體光纖成像記錄的優點及應用：低能量、無輻射、對信號檢測靈敏度高、實時監測標記的生物體內細胞活動和基因行為被較多應用于監控轉基因的表達、基因療于、染上的進展、壞掉的的生長和轉移、系統移植、毒理學、病毒染上和藥學研究中。可見光成像的主要缺點：二維平面成像、不能對的定量。具有標記的較多性，有關生命活動的小分子、小分子藥物、基因、配體、抗體等都可以被標記；對于淺部組織和深部組織都具有很高的靈敏度可獲得斷層及三維信息，實現較精確的定位。

小動物在體光纖成像記錄可根據實驗需要通過尾靜脈注射、皮下移植、原位移植等方法接種已標記的細胞或組織。在建模時應認真考慮實驗目的和選擇熒光標記，如標記熒光波長短，則穿透效率不高，建模時不宜接種深部臟器和觀察體內轉移，但可以觀察皮下瘤和解剖后臟器直接成像。深部臟器和體內轉移的觀察大多選用熒光素酶標記。小鼠經過常規麻醉（氣麻、針麻皆可）后放入成像暗箱平臺，軟件控制平臺的升降到一個合適的視野，自動開啟照明燈（明場）拍攝首先一次背景圖。下一步，自動關閉照明燈，在沒有外界光源的條件下（暗場）拍攝由小鼠體內發出的特異光子。明場與暗場的背景圖疊加后可以直觀的顯示動物體內特異光子的部位和強度，完成成像操作。值得注意的是熒光成像應選擇合適的激發和發射濾片，生物發光則需要成像前體內注射底物激發發光。在體光纖成像記錄標記與藥物代謝有關的基因。

在體光纖成像記錄使得網絡用戶可以從中間圖像存儲系統中存儲和調用圖像文檔。網絡提供了訪問這些文件的方便方法,這樣用戶就無需親自跑到辦公室的存儲區和從遠離現場的位置申請這些文件。成像是文檔處理和工作流應用程序(管理文檔在組織機構內傳送的方式)的組成部分。許多影像學儀器或多或少對人體都有不同程度的傷害，而遠紅外熱成像診斷不會產生任何射線，無需標記藥物。因此，對人體不會造成任何傷害，對環境不會造成任何污染，而且簡便經濟。遠紅外熱成像技術實現了人類追求綠色健康的夢想，人們形象地將該技術稱為“綠色體檢”。在體光纖成像記錄為一項新興的分子、 基因表達的分析 檢測技術。深圳在體實時光纖記錄服務

生物成像技術在臨床醫學診斷中的應用也越來越受到重視。深圳在體實時光纖記錄服務

在體光纖成像記錄的優點可以非侵入性，實時連續動態監測體內的各種生物學過程，從而可以減少實驗動物數量，及降低個體間差異的影響；由于背景噪聲低，所以具有較高的敏感性；不需要外源性激發光，避免對體內正常細胞造成損傷，有利于長期觀察；此外還有無放射性等其他優點。然而生物發光也有自身的不足之處：例如波長依賴性的組織穿透能力，光在哺乳動物組織內傳播時會被散射和吸收，光子遇到細胞膜和細胞質時會發生折射，而且不同類型的細胞和組織吸收光子的特性也不盡相同，其中血紅蛋白是吸收光子的主要物質；由于是在體外檢測體內發出的信號，因而受到體內發光源位置及深度影響；另外還需要外源性提供各種熒光素酶的底物，且底物在體內的分布與藥動力學也會影響信號的產生；由于熒光素酶催化的生化反應需要氧氣、鎂離子及 ATP 等物質的參與，受到體內環境狀態的影響。深圳在體實時光纖記錄服務