在體光纖成像記錄的優點及應用：低能量、無輻射、對信號檢測靈敏度高、實時監測標記的生物體內細胞活動和基因行為被較多應用于監控轉基因的表達、基因療于、染上的進展、壞掉的的生長和轉移、系統移植、毒理學、病毒染上和藥學研究中。可見光成像的主要缺點：二維平面成像、不能對的定量。具有標記的較多性，有關生命活動的小分子、小分子藥物、基因、配體、抗體等都可以被標記；對于淺部組織和深部組織都具有很高的靈敏度可獲得斷層及三維信息，實現較精確的定位。在體光纖成像記錄成像系統是典型的在體熒光成像系統。無錫腦立體定位光纖成像記錄原理

在體光纖成像記錄系統在外泌體研究中的應用，細胞外囊泡，是來源于細胞的脂質雙層包裹的納米囊泡。外泌體是來源于細胞的脂質雙層包裹的納米囊泡。外泌體特性的影響還沒有完全闡明，也缺乏對不同儲存條件的對比評價。在自由活動動物的深部腦區實現光信號記錄和神經細胞活性調控；高質量，亞細胞分辨率的成像；多波長成像，實現較多的鈣離子成像，和光遺傳實驗，特定目標光刺激；超輕的頭部裝置（0.7g）；模塊化設計，簡便靈活；是模塊化設計，使用者擁有很高的靈活性，可以隨時根據研究需要對系統進行調整，比如調整光源，波長，濾光片，相機等。無錫腦立體定位光纖成像記錄原理在體光纖成像記錄實現了人類追求綠色健康的夢想。

由于光學相干斷層掃描采用了波長很短的光波作為探測手段，在體光纖成像記錄它可以達到很高的分辨率。首先將一束光波照在組織上，一小部分光被樣品表面反射，然后被收集起來。大部分的光線被樣品散射掉了，這些散射光失去了遠視的方向信息，因此無法形成圖像，只能形成耀斑。散射光形成的耀斑會引起光學散射物質（如生物組織、蠟、特定種類的塑料等等）看起來不透明或者透明，盡管他們并不是強烈吸收光的材料。采用光學相干斷層掃描技術，散射光可以被濾除，因此可以消除耀斑的影響。即使單單有非常微小的反射光，也可以被采用顯微鏡的光學相干斷層掃描設備檢測到并形成圖像。

動物體內很多物質在受到激發光激發后，會發出熒光，產生的非特異性熒光會影響到檢測靈敏度。背景熒光主要是來源于皮毛和血液的自發熒光，皮毛中的黑色素是皮毛中主要的自發熒光源，其發光光線波長峰值在 500 一 520 nm 左右，在利用綠色熒光作為成像對象時，影響較為嚴重，產生的非特異性熒光會影響到檢測靈敏度和特異性。動物尿液或其他雜質如沒有及時打掃，成像中也會出現非特異性信號。由于各廠商的圖像分析軟件不同，實驗數據分析方法也有區別。活的物體成像系統使用時，實驗者考慮到非特異性雜信號，以及成像圖片美觀等方面，可能會調節信號的閾值，因此在在體光纖成像記錄分析信號光子數或信號面積時，應考慮閾值的改變對實驗結果的影響。正確選擇 ROI 區域，可提高分析實驗數據的準確性。在體光纖成像記錄其他行為學實驗（攝像拍攝，獎勵設備等）同步時間標記。

在體光纖成像記錄相干斷層掃描的局限性是單能掃描生物組織表面下1-2毫米的深度。這是由于深度越大，光線無散射的射出表面的比例就越小，以至于無法檢測到。但是在檢測過程中不需要樣品制備過程，成像過程也不需要接觸被成像的組織。更重要的是，設備產生的激光是對人眼安全的近紅外線，因此幾乎不會對組織造成傷害。使用光學反向散射或后向反射的測量成像組織的內部橫截面微結構，像在體外在人的視網膜上，并在一個其他的病因斑塊在透明，弱散射介質和不透明的。在體光纖成像記錄探測從小動物體內系統。無錫腦立體定位光纖成像記錄原理

現有技術中的在體光纖成像記錄系統仍包含多根多模光纖。無錫腦立體定位光纖成像記錄原理

在體光纖成像記錄系統還包括：首先一物鏡；所述首先一物鏡位于所述第三多模光纖與所述待成像物體之間；所述首先一物鏡與所述第三多模光纖的另一端之間的距離為所述首先一物鏡的工作距離，所述首先一物鏡與所述待成像物體之間的距離為所述首先一物鏡的工作距離，所述首先一物鏡位于所述第三多模光纖的光束出射方向的正前方，且所述首先一物鏡的中心點與所述第三多模光纖的中心點位于同一直線，以使所述首先一光束經過所述第三多模光纖照射至所述首先一物鏡；首先一物鏡，用于對所述首先一光束進行放大，將放大后的首先一光束照射至所述待成像物體；放大后的首先一光束經所述待成像物體反射，得到所述第二光束，以使所述第二光束照射至所述首先一物鏡。無錫腦立體定位光纖成像記錄原理