光纖成像系統，所述光纖成像系統包括：激光器，圖像采集裝置，首先一多模光纖，第二多模光纖，光纖耦合器和第三多模光纖；所述光纖耦合器包括兩個首先一端口和一個第二端口，兩個首先一端口位于所述光纖耦合器的一側，所述第二端口位于所述光纖耦合器的另一側；所述首先一多模光纖的一端與所述光纖耦合器的一個首先一端口連接，所述第二多模光纖的一端與所述光纖耦合器的另一個首先一端口連接；所述第三多模光纖的一端與所述光纖耦合器的第二端口連接，所述首先一多模光纖的另一端位于所述激光器發出光束方向的正前方，且所述激光器的輸出端口的中心點和所述首先一多模光纖的另一端的中心點位于同一直線上。在體光纖成像記錄的工作原理是將光源入射的光束經由光纖送入調制器。上海在體影像光纖服務

在體光纖成像記錄成像系統是典型的在體熒光成像系統, 主要 CCD 相機、 成像暗箱、 激光器、 激發和發射 濾光片、 恒溫臺、 氣體麻醉系統、數據采集的計算機、 數據處理軟件等組成。將小動物放置到成像暗箱中, 利用高性能的制冷對活的物體小動物某個特定位置的發光進行投影成像, 探測從小動物體內系統發射出的低水平熒光信號, 然后將得到的投影圖像與小動物的普通圖像進行疊加, 從而實現對小動物某個特定位置 的生物熒光進行量化, 井且可以重復進行。武漢實時神經元活動記錄技術網站在體光纖成像記錄直接標記法不涉及細胞的遺傳修飾。

小動物在體光纖成像記錄可根據實驗需要通過尾靜脈注射、皮下移植、原位移植等方法接種已標記的細胞或組織。在建模時應認真考慮實驗目的和選擇熒光標記，如標記熒光波長短，則穿透效率不高，建模時不宜接種深部臟器和觀察體內轉移，但可以觀察皮下瘤和解剖后臟器直接成像。深部臟器和體內轉移的觀察大多選用熒光素酶標記。小鼠經過常規麻醉（氣麻、針麻皆可）后放入成像暗箱平臺，軟件控制平臺的升降到一個合適的視野，自動開啟照明燈（明場）拍攝首先一次背景圖。下一步，自動關閉照明燈，在沒有外界光源的條件下（暗場）拍攝由小鼠體內發出的特異光子。明場與暗場的背景圖疊加后可以直觀的顯示動物體內特異光子的部位和強度，完成成像操作。值得注意的是熒光成像應選擇合適的激發和發射濾片，生物發光則需要成像前體內注射底物激發發光。

在體光纖成像記錄系統在外泌體研究中的應用，細胞外囊泡，是來源于細胞的脂質雙層包裹的納米囊泡。外泌體是來源于細胞的脂質雙層包裹的納米囊泡。外泌體特性的影響還沒有完全闡明，也缺乏對不同儲存條件的對比評價。在自由活動動物的深部腦區實現光信號記錄和神經細胞活性調控；高質量，亞細胞分辨率的成像；多波長成像，實現較多的鈣離子成像，和光遺傳實驗，特定目標光刺激；超輕的頭部裝置（0.7g）；模塊化設計，簡便靈活；是模塊化設計，使用者擁有很高的靈活性，可以隨時根據研究需要對系統進行調整，比如調整光源，波長，濾光片，相機等。在體光纖成像記錄用于生成首先一光束。

研制小動物三維在體光纖成像記錄，該成像設備以雙光子激發成像模態為中心，有機融合光片照明顯微成像模態，從細胞分子、結構圖譜和功能回路多個層面系統多方面地提供生物體的神經回路信息。圍繞小動物三維在體神經回路成像設備研制這一中心目標，將會涉及到成像設備、圖像算法、軟件平臺、驗證評價以及生物醫學應用等多方面研究。從生物體在體神經回路深層和快速的成像要求出發，研制有機融合多光子深層激發成像模態和光片照明快速掃描顯微成像模態于一體的小動物三維在體神經回路成像設備，研發適用于快速動態神經回路成像的影像信息處理與分析平臺，建立小動物三維在體神經回路成像設備的醫學生物驗證評價體系，開展小動物預臨床生物醫學應用研究，為小動物腦疾病模型在體神經回路的機理研究提供成像方法和工具。在體光纖成像記錄的傳感應用也非常具有前途。武漢實時神經元活動記錄技術網站

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在體光纖成像記錄人類大量的復雜行為主要取決于上千億個神經元組成的精確神經環路，而神經環路的建立依賴于神經元之間突觸連接的形成。突觸是神經元交流的關鍵結構，只有通過突觸連接，神經元之間以及神經元和靶向細胞（包括肌肉，腺體分析的細胞）才能有效的傳遞信號，因此突觸連接是神經信息傳遞的關鍵結構。當突觸的發育或者形成后維持發生異常，將會導致某些神經退行性疾病的發生，比如精神分裂癥和自閉癥。類似于線蟲的模式生物在體光纖成像記錄，成像系統需要具備以下幾個方面的功能： 線蟲對光非常敏感，在進行共聚焦成像時，需要盡量使用低的激發光強度，低激發光帶來的熒光信號的降低，獲得更高信噪比的圖像，要求共聚焦系統具有較高的靈敏度。上海在體影像光纖服務