在體光纖成像記錄相干斷層掃描的局限性是單能掃描生物組織表面下1-2毫米的深度。這是由于深度越大，光線無散射的射出表面的比例就越小，以至于無法檢測到。但是在檢測過程中不需要樣品制備過程，成像過程也不需要接觸被成像的組織。更重要的是，設備產生的激光是對人眼安全的近紅外線，因此幾乎不會對組織造成傷害。使用光學反向散射或后向反射的測量成像組織的內部橫截面微結構，像在體外在人的視網膜上，并在一個其他的病因斑塊在透明，弱散射介質和不透明的。在體光纖成像記錄提供含有光子強度標尺的成像圖片。珠海在體實時光纖記錄方案

在體光纖成像記錄的應用，揭示機體的生理病理改變過程，目前, 在體生物光學成像技術己成功應用于 干細胞移植、 壞掉的免疫、 毒血癥、 風濕性關節炎、 皮炎等發病機制的研究中, 可以實時監測生物機體的生理、病理改變過程, 具有重要的臨床意義。藥物的篩選和評價的應用目前 , 轉基因動物模型己大量應用于病理研究、藥物研發、 藥物篩選和藥物評價等領域。通過體外基因轉染或直接注射等手段, 將熒光素酶或綠色熒光蛋 自等報告基因標記在生物體內的任何細胞， 如：壞掉的細胞、 造血細胞等上, 采用在體生物光學成像技術對其示蹤, 了解細胞在生物體內的轉移規律,不單能夠檢測轉基因動物體 內的基因表達或 內源性基因的活性和功能, 而且能夠對藥物篩選及療效進行評價。南京在體神經元活動記錄技術應用在體光纖成像記錄釋放的光子可被跟閃爍晶體相連的光電倍增管檢測到。

在體光纖成像記錄直接標記法不涉及細胞的遺傳修飾，標價能夠在體外培養時主動與細胞結合，也可以將標記直接注射到動物體內，間接標記法，將報告基因引入細胞，并翻譯成酶、受體、熒光或生物發光蛋白如果報告基因的表達是穩定的，標記的細胞可以在整個細胞的生命周期中被觀察到。由于報告基因通常被傳遞給后代細胞，因此細胞增殖也能夠得到體現。體內標記是指將探針直接注射進入機體，常用的標記方法是靜脈注射氧化鐵納米顆粒。光學成像方法可分為基于熒光的方法和基于生物發光的方法。

對生物體內的突觸結構和蛋白進行空間分布的研究時，成像系統需要具備高的成像速度，防止出現生物體移動造成的重影現象；成像的超高動態范圍和熒光信號的超高線性度：像的熒光強度計數需要具有對的的統計學意義證明實驗結論的正確性，因此圖像的熒光強度值必須能夠精確反映體內蛋白、基因濃度的高低，這需要檢測器具有超高的動態范圍能夠同時記錄強信號和弱信號，并且在此動態范圍內圖像計數值與真實的熒光信號對的線性變化以正確反映蛋白、基因的濃度。在體光纖成像記錄整機一體化，輕巧便攜。

在體光纖成像記錄，指的是利用光學的探測手段結合光學探測分子對細胞或者組織甚至生物體進行成像，來獲得其中的生物學信息的方法。傳統的動物實驗方法需要在不同的時間點處死實驗動物，以獲得多個時間點的實驗數據。而在體光纖成像記錄則可以對同一觀察目標進行連續的查看并記錄其變化，從而達到簡化實驗的目的。光在體內組織中傳播時會被散射和吸收，血紅蛋白吸收可見光中藍綠光波段的大部分，但是波長大于600nm的紅光波段無法被其吸收，可以穿過組織和皮膚被檢測到。在相同的深度情況下，檢測到的發光強度和細胞數量具有線性關系。光源的發光強度隨深度增加而衰減，血液豐富的組織/系統衰減多，與骨骼相鄰的組織/系統衰減少。在體光纖成像記錄用于生成首先一光束。蕪湖神經生物學神經元活動記錄技術

在體光纖成像記錄幾乎不會對組織造成傷害。珠海在體實時光纖記錄方案

在體光纖成像記錄可見光成像體內可見光成像包括生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因標記DNA，利用其產生的蛋白酶與相應底物發生生化反應產生生物體內的光信號；而熒光技術則采用熒光報告基因（GFP、RFP）或熒光染料（包括熒光量子點）等新型納米標記材料進行標記，利用報告基因產生的生物發光、熒光蛋白質或染料產生的熒光就可以形成體內的生物光源。前者是動物體內的自發熒光，不需要激發光源，而后者則需要外界激發光源的激發。珠海在體實時光纖記錄方案