當2-甲基-6-硝基苯胺達到12：1.0時，產率達到較大，隨著繼續增加催化劑AlCl3用量，其產率反而降低。因為過量催化劑AlCl3促進其雜質的生成，并且還能吸附乙酸酐和鄰硝基乙酰苯胺，從而導致鄰硝基乙酰苯胺的產率降低。如果反應過程中催化劑AICl3用量不足，則參加反應的乙酸酐減少，合成反應不能徹底完成，導致鄰硝基乙酰苯胺的產率降低。反應溫度關系到合成反應產率，不同反應溫度產物的產率是不一樣的。在保持其他合成條件不變的情況下，選擇反應溫度為60、70、80、90、100、110、120、130C進行試驗，考察了反應溫度溫度對鄰硝基乙酰苯胺產率的影響。濃硝酸滴加完畢后，分批加入固體2-甲基乙酰苯胺74.5g，加料速度應嚴格控制體系溫度在10~12C。江西2-甲基 6-硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺存于密閉容器內，置于涼爽、通風處運輸：無特殊要求。2-甲基-6-硝基苯胺是冷至0℃，攪拌下加入三乙胺，反應15min。升至室溫，繼續攪拌反應3h。過濾，濾液在室溫減壓至2.67kPa，蒸出低沸物，然后減壓蒸餾，收集58-60℃（0.266kPa）餾分，得2-甲基-6-硝基苯胺，收率81%。2-甲基-6-硝基苯胺純品為油狀液體，溶于苯等有機溶劑。通常2-甲基-6-硝基苯胺儲存于陰涼、通風的易燃氣體專門的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。2-氨基-3-硝基甲苯廠家供應改進后的方法硝化反應溫度容易控制，對設備和操作無特殊要求，較適于大規模工業化生產。

2-甲基-6-硝基苯胺，一種有機化學物質，分子式：C7H8N2O2。外觀與性狀：紅色-棕色固體。密度：1.269g/cm3，熔點：93-96°C(lit.)，沸點：124°C/1mmHg，閃點：110°C，折射率：1.558。分子結構數據：摩爾折射率：41.85，摩爾體積（m3/mol）：119.8，等張比容（90.2K）：326.2，表面張力（dyne/cm）：54.9。計算化學數據：疏水參數計算參考值（XlogP）：2，氫鍵供體數量：1，氫鍵受體數量：3，可旋轉化學鍵數量：0，互變異構體數量：無，拓撲分子極性表面積71.8，重原子數量：11。表面電荷：0，復雜度：155。

國家對購買和通過公路運輸2-甲基-6-硝基苯胺行為需實行許可管理制度。購買和通過公路運輸2-甲基-6-硝基苯胺，應當申請取得2-甲基-6-硝基苯胺購買憑證和2-甲基-6-硝基苯胺公路運輸通行證。未取得上述許可證件，任何單位和個人不得購買、通過公路運輸2-甲基-6-硝基苯胺。2-甲基-6-硝基苯胺的儲存管理，必須嚴格遵守“五雙管理制度”，即（雙人收發、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人運輸、雙人使用）。任何單位或者個人不得偽造、變造、買賣、出借或者以其他方式轉讓。推升當代2-甲基-6-硝基苯胺合成的速率，保障化工產物提升質量，就要進一步優化技術實踐的相關條件。

使用2-甲基-6-硝基苯胺時的防護措施：呼吸系統防護：緊急情況下，戴壓氣式、自吸式、全方面罩自攜式呼吸器或自吸式送風呼吸器。身體防護：穿全遮式防化服。消防措施：滅火方法：噴水、噴霧或使用干粉、二氧化碳、泡沫滅火劑；盡可能轉移火中容器；用水冷卻火中容器，以免燃燒。泄漏應急處理：應急處理：嚴禁觸摸泄漏物；不得吸入蒸氣；排除一切火情隱患；噴水減少泄漏物揮發量。少量泄漏，用砂土或其它不燃吸附劑吸附，并放置在容器中，待處理。大量泄漏，圍堤防止擴散，隔離現場；處理工作應于高處和上風處進行。與濃鹽酸一起加熱至沸，反應產物進行水蒸氣蒸餾，得到6-硝基鄰甲苯胺，收率約50%，用于有機合成。2氯6甲基4硝基苯胺供貨費用

普遍用于有機合成，是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業的重要原料。江西2-甲基 6-硝基苯胺

一鍋煮方法既有硝化放熱，又有配酸放熱，溫度不易控制，容易發生危險，對設備和操作要求極高，很難應用于大規模的工業化生產，且2-甲基6-硝基苯膠純度較低。2-甲基-6-硝基苯胺的產率較高為59.7%，純度為97%。針對傳統一鍋煮方法存在的缺陷，本研究將乙酰化反應和硝化反應分步實施，即首先制備出乙酰化產物，然后將其加人事先配好的硝化試劑中得到乙酰化的硝化產物混合物，用鹽酸水解得2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基4-硝基苯胺鹽酸鹽混合液，再用水稀釋鹽酸鹽即得2-甲基-6-硝基苯胺，產率較高為59.4%，純度99%以上。江西2-甲基 6-硝基苯胺

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