阿拉丁試劑產品種類中的核磁溶劑多應用于化學研究領域，對于分析有機分子結構的重要方法-核磁共振波譜法是不可缺少的。核磁共振是非破壞性的，信息量豐富的分析技術，它能夠幫助研究人員了解分子的結構和動態。核磁共振實驗可以提供原子和其他分子中的原子的關聯信息，包裝分子的空間取向（譬如它在三維空間是如何折疊或者扭轉的）以及在自然環境中它在分子內是如何運動的。這樣的結構信息非常重要，特別是在蛋白質組學、染色體組學和藥物研究領域。科學家渴望更加深入地了解蛋白質中目標分子和他們與合成藥物的選擇物的空間關系。絕大多數的無機化合物可以歸入氧化物、酸、堿、鹽四大類。5-(4-甲基苯基)-2-氨基吡啶 CAS：503536-74-1
阿拉丁化學科研試劑Prilezhaev反應是mCPBA養護烯烴形成環氧化物的反應。當mCPBA加到烯烴上時，質子從OH轉移到羰基氧上。O-O鍵斷裂的同時形成氧和烯烴之間的鍵，形成環氧化物。Prilezhaev反應的立體化學性質始終保持不變。由于烷基的供電子效應，反應速率為：四取代和三取代烯烴＞二取代烯烴＞單取代烯烴。硅烯醇醚在mCPBA或二環氧乙烷中被環氧化后，能夠快速進行重排，得到α-硅氧基酮。該反應經常被用于在α位選擇性導入羥基。由于m-CPBA中弱的O-O鍵可以與多電子的底物反應將氧原子轉移到底物上。除了醛酮、烯烴，m-CPBA還可將一級胺被氧化成相應的硝基化合物，二級胺氧化成羥胺并產生副產物硝酮，亞磷酸鹽氧化成磷酸鹽，硫化物被選擇性的氧化成砜或亞砜等。2-氨基-6-羥基吡啶 CAS：5154-00-7阿拉丁試劑產品專題中提到反應劑可以是化學試劑、催化劑、溶劑或物理因素。
阿拉丁試劑，同位素定義原子核內質子數相同而中子數不同的一類原子互稱為同位素，可分為放射性同位素（如32Ｐ與33Ｐ）和穩定性同位素（如14N與15N）。前者的原子核不穩定，通過自發地、不間斷地放出粒子而衰變成另一種同位素；后者的物理性質相對穩定，無輻射衰變，質量保持永恒不變。利用放射性同位素（或穩定性同位素）作為示蹤劑對研究對象進行標記的微量分析方法稱為同位素示蹤技術。同位素示蹤所利用的放射性同位素（或穩定性同位素）及其化合物，與自然界存在的相應普通元素及其化合物之間的化學性質和生物學性質是相同的，只是具有不同的核物理性質。因此，可以用同位素作為一種標記，制成含有同位素的標記化合物代替相應的非標記化合物。
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阿拉丁化學科研試劑雙不對稱反應：對映體純底物與對映體純試劑發生反應。有時手性拆分也被算作不對稱合成的一種。此外，針對手性的來源，有人把不對稱合成分為普通不對稱合成和定不對稱合成。普通不對稱合成是指依靠直接或間接有天然獲得的手性化合物衍生的基團誘導產生手性化合物的合成。而定不對稱合成是指定脫離天然產物來源而通過物理方法（比如說通過圓偏光的照射）誘導產生手性的合成。后者相當吃功夫，所以目前只有非常有限的幾個反應能做到定不對稱合成。有機化合物主要由氫元素、碳元素組成。2-氯-4-碘-6-甲基苯酚 CAS：1630906-44-3
阿拉丁試劑品類中的香精主要由香精基和稀釋劑組成。5-(4-甲基苯基)-2-氨基吡啶 CAS：503536-74-1
阿拉丁試劑關于穩定性同位素內標是質譜方法（穩定性同位素稀釋法）獨有的，沒有別的臨床檢測方法用到同位素內標。穩定性同位素是指就檢測技術來說，尚不能發現自行衰變的同位素，如12C、13C、16O、18O等。如12C或者16O，存在的比例很高，大多較過99%，而13C或者18O比例很低。一般提及穩定性同位素，大多是指在自然界中含量較低的穩定性同位素，即13C，18O。含有穩定性同位素的分子，與正常的分子相比，擁有相同的化學性質，但由于重量稍大，物理性質有著一定的差異，所以在一些過程中，同位素的含量會發生變化，這就是同位素分餾。5-(4-甲基苯基)-2-氨基吡啶 CAS：503536-74-1
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