阿拉丁高級化學試劑品類中的催化劑和無機物，包括鉀、鈉、鐵、銅、鋁、銫、鈷、釩、鋯、釕等等，主要用于高性能電池、新型材料、自動催化劑及污染治理系統(tǒng)的研發(fā)。金屬催化劑被廣泛應用于各種交叉偶聯(lián)反應中，目前用途較多的主要有Suzuki反應、Stille反應、Heck反應、Buchwald反應、Sonogashira反應。無機化合物一般指碳元素以外各元素的化合物，絕大多數(shù)的無機化合物可以歸入氧化物、酸、堿、鹽四大類。阿拉丁以各金屬元素為分類，各元素名下包含種類豐富的金屬催化劑以及無機化合物。阿拉丁試劑產(chǎn)品專題，格氏試劑在塑料添加劑、抗震劑、殺菌劑等方面有著多應用。N-(2-羥乙基)丁二酰胺 CAS：18190-44-8

阿拉丁試劑關于穩(wěn)定性同位素在土壤、醫(yī)學、農(nóng)業(yè)、生物、生態(tài)、環(huán)境等領域得到大多應用。由于它具有綜合長期地球化學變化和聯(lián)系不同系統(tǒng)成分的能力，起著在時間、空間上聯(lián)絡的作用，可為研究成巖作用提供珍貴的地球化學信息，對了解環(huán)境演化具有重大意義。在研究環(huán)境介質中化學物質的遷移、轉化及溯源性等方面有廣闊的應用前景。穩(wěn)定性同位素在地質歷史中的變化為研究成巖作用提供了珍貴的地球化學信息，對了解環(huán)境演化具有重大意義。質子激發(fā)Ｘ射線分析和各種同位素探針的應用等都是與其他高新技術優(yōu)化配合形成新技術體系的組成和內(nèi)容。新的放射性示蹤劑和新的示蹤方法的開發(fā)。新的放射性示蹤劑的開發(fā)，包括標記化合物、標記化技術及測定和解析技術的開發(fā)。新的示蹤方法的開發(fā)，包括正電子核素示蹤技術及結合其他高新技術（信息技術、生物技術等）。1,2,3,4-四氫-3-異喹啉羧酸 鹽酸鹽 CAS：41994-51-8阿拉丁試劑品類中的不對稱合成（手性合成）是在制藥、香精香料和農(nóng)業(yè)化工等行業(yè)中多應用的合成方法。

阿拉丁試劑關于穩(wěn)定性同位素內(nèi)標是質譜方法（穩(wěn)定性同位素稀釋法）獨有的，沒有別的臨床檢測方法用到同位素內(nèi)標。穩(wěn)定性同位素是指就檢測技術來說，尚不能發(fā)現(xiàn)自行衰變的同位素，如12C、13C、16O、18O等。如12C或者16O，存在的比例很高，大多較過99%，而13C或者18O比例很低。一般提及穩(wěn)定性同位素，大多是指在自然界中含量較低的穩(wěn)定性同位素，即13C，18O。含有穩(wěn)定性同位素的分子，與正常的分子相比，擁有相同的化學性質，但由于重量稍大，物理性質有著一定的差異，所以在一些過程中，同位素的含量會發(fā)生變化，這就是同位素分餾。

阿拉丁試劑產(chǎn)品專題中提到，這樣的成鍵特性，導致了他們當中的有些碳原子，雖然其結合的四個基團的種類相同，但卻始終無法重合，兩者互為鏡像，就像我們的左手和右手一樣。這樣的性質就稱之為手性。我們稱兩種互為鏡像的分子為對映異構體。為了得到同一物質中的其中一種手性分子，我們就需要采取特定的合成方法，這種方法就是不對稱合成。然后，我們再來討論，經(jīng)過不對稱合成得到的具有某一手性的分子有什么樣的特性？手性分子較大的特點在于它的光學活性，它可以使通過它的偏振光發(fā)生一定角度的偏轉，就是我們通常意義上的旋光性。若光的旋轉方向是順時針，稱為右旋；反之，稱為左旋。阿拉丁試劑品類中的香精主要由香精基和稀釋劑組成。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司始終秉承“以進口替代為己任，讓科研創(chuàng)新更便捷”的理念，將圍繞高級化學、生命科學、分析色譜和材料科學四大領域，繼續(xù)拓寬科研試劑產(chǎn)品線，服務于科研人員的試驗研究，通過不斷提升研發(fā)能力、優(yōu)化產(chǎn)品結構、強化服務意識，始終以市場需求為導向、密切關注前沿科研動態(tài)，持續(xù)增加新型試劑品種，滿足用戶新的產(chǎn)品需求，與下面的行業(yè)形成了多而深度的融合，持續(xù)鞏固和提升自身行業(yè)地位，矢志成為業(yè)內(nèi)前列的科研試劑生產(chǎn)商。阿拉丁試劑品類中的香精是將多種香料按照一定的比例和工藝，經(jīng)調配而得到的具有一定香型的香料混合物。3-碘-2-甲基苯甲酸 CAS：133232-56-1

阿拉丁試劑品類中的格氏試劑一般以烷基鹵化鎂(RMgX)和二烷基鎂(R2Mg)的中間態(tài)存在。N-(2-羥乙基)丁二酰胺 CAS：18190-44-8

阿拉丁試劑產(chǎn)品種類中的N-甲基-N-甲氧基酰胺，又稱Weinreb酰胺(WAs)，是一種被多應用于有機合成中的酰基化試劑。Weinreb酰胺既可與格氏試劑或有機鋰試劑反應合成酮，也可經(jīng)金屬氫化物還原成醛，且金屬試劑過量不會導致產(chǎn)品過度加成。此外，Weinreb酰胺具有易制備、穩(wěn)定易存儲，可放大反應的優(yōu)勢。Weinreb酰胺一般可通過羧酸活化、羧酸衍生物（酰鹵、酯、內(nèi)酯、酰亞胺、酸酐、醛等）與N,O-二甲基羥基胺鹽酸鹽（DMHA）縮合、三氯甲基醇經(jīng)同系化-胺化反應等制備。過渡金屬Pd催化合成反應也可合成乙烯基或芳基WAs。N-(2-羥乙基)丁二酰胺 CAS：18190-44-8

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