賽鍶鈦氪(上海)貿易有限公司2025-06-18

干熱滅菌后，通過肉眼或顯微鏡觀察藥包材的外觀，檢查是否有變形、破裂、變色、起泡等現(xiàn)象。例如塑料藥包材，若在干熱滅菌后出現(xiàn)明顯的收縮、扭曲，表明其無法承受該滅菌條件；玻璃藥包材如有破裂、脫片，則不符合要求。 使用量具（如卡尺、千分尺等）對滅菌前后藥包材的關鍵尺寸進行測量，計算尺寸變化率。對于一些對密封性要求高的藥包材，如膠塞與西林瓶的配合，微小的尺寸變化可能影響密封效果。若尺寸變化超出規(guī)定范圍，可能導致藥品在儲存過程中受污染或變質。 采用拉伸試驗、抗壓試驗等方法檢測藥包材滅菌后的機械性能。如塑料薄膜類藥包材，通過拉伸試驗測定其拉伸強度和斷裂伸長率，若滅菌后這些性能***下降，說明材料的結構受到破壞，難以承受干熱滅菌條件。對于玻璃藥包材，可進行抗壓強度測試，確保其在滅菌后能承受藥品包裝、儲存和運輸過程中的壓力。

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