旋轉蒸發儀實驗操作

（1）接通裝置電源；

（2）打開真空泵；

（3）開啟旋轉蒸發儀轉軸開關；

（4）加熱恒溫水浴至適當溫度；

（5）依次打開低溫冷卻循環泵電源、制冷、循環三個開關，等待低溫冷卻循環泵溫度降至零下；

（6）將待旋蒸的試劑倒入100 mL茄形瓶中，注意倒入體積不應超過茄形瓶的2/3；

（7）依次將100 mL防濺球、100mL茄形瓶連接；

（8）關閉旋轉蒸發儀三通閥，使真空泵真空度上升；

（9）下降主機，將蒸餾瓶部分沒入已加熱的恒溫水浴中；

（10）調節旋轉速度50-100轉/分，開始蒸餾；

（11）當真空泵真空度達到0.1 MPa時，茄形瓶中溶劑減少，旋轉蒸發儀冷凝管處有大量溶劑滴落至接受燒瓶；

（12）蒸發完畢后，停止旋轉，升高主機；

（13）打開三通閥使與大氣相通，待壓力下降后取下茄形瓶；

（14）取下接收瓶；

（15）將廢液倒入廢液瓶中；

（16）關閉真空泵，旋轉蒸發儀，低溫冷卻循環泵電源

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旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。其基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。

產品原理

結構原理其基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。通過電子控制，使燒瓶在zui適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。旋轉蒸發器系統可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。

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旋轉蒸發器操作規程

1、用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯。

2、先將水注入加熱槽。比較好用純水，自來水要放置1-2天再用。

3、調正主機角度：只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。

4、接通冷凝水，接通電源220V/50Hz，與主機連接上蒸發瓶(不要放手)，打開真空泵使之達一定真空度松開手。

5、調正主機高度：按壓下位于加熱槽底部的壓桿，左右調節弧度使之達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。

6、打開調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發溶劑到接受瓶。

7、蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，按壓下壓桿使主機上升，然后關閉真空泵，并打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。

旋轉蒸發儀的基本操作

1. 安裝好旋轉蒸發儀的各部件，使得儀器穩固。接好冷凝液接收瓶、循環冷卻水以及真空泵。

2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體，體積不能超過2/3。裝好燒瓶，用卡口卡牢。

3.在加熱槽中加入加熱流體介質，一般為純水。

4.調整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

5. 打開水泵電源，抽真空，待燒瓶吸住后；打開旋轉蒸發儀的電源，由慢速開始旋轉，然后調節至所需轉速進行旋轉。同時加熱水浴，根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

6. 加熱水浴，根據燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

7. 蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴，關閉轉速旋鈕，停止旋轉。打開真空活塞，使體系通大氣，取下燒瓶，關閉水泵。

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旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。自動升降旋轉蒸發器真空度是多少？先進自動升降旋轉蒸發器產品問題解決方案

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