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福建自動升降旋轉蒸發器參考價格

來源: 發布時間:2021-11-29

旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產物。其基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續轉動。

產品原理

結構原理其基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續轉動。通過電子控制,使燒瓶在*適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。旋轉蒸發器系統可以密封減壓至 400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為50~160轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發速率。


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自動升降旋轉蒸發器

旋轉蒸發儀工作原理


   通過電子控制使蒸餾燒瓶在合適的速度下恒速旋轉以增大蒸發面積。同時通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。蒸發系統可以密封減壓至 400到600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為50到160轉/分使溶劑形成薄膜增大蒸發面積。此外在高效冷卻器作用下可將熱蒸氣迅速液化加快蒸發速率。


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    影響自動升降旋轉蒸發儀蒸餾效率的因素有哪些1、系統的真空值旋轉蒸發儀的密閉空間由蒸發瓶、蒸發管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成,而這其中,影響系統真空**關鍵且會變化的因素是:真空泵、密封圈和真空管。真空泵和真空控制器:真空泵極限越低,系統的真空值也越低。在蒸餾的時候,需要通過真空控制器設置合理的真空值,保證蒸餾效率,同時避免爆沸。目前隔膜真空泵的極限真空比較低可達2mbar,循環水泵的極限真空大約50mbar()。如果預算允許,真空控制器或真空閥就很有必要,它能控制好蒸餾所需的系統真空值。密封圈:作為承接蒸發管和冷凝管的關鍵密封件,其耐磨性和耐腐蝕性是關鍵。常用作密封圈的材質是:PTFE和橡膠,顯然PTFE的耐磨性和耐腐蝕性都會更好。個別廠家在密封圈中,加了不銹鋼的緩沖彈片,耐磨性更好。真空管材質:一般各廠家沒有標配真空管,自行選購的時候,硅膠管自然是優先了,因其老化效率比橡膠管慢。2、加熱鍋溫度加熱鍋溫度越高,溶劑的蒸餾效果越快,但考慮到目標成分的熱敏性、操作的安全性,常用的溫度是60℃。再者80°C以上,改用硅油作為介質會帶來清潔的問題,一般更建議降低真空值來達到更快的蒸餾效率。

自動升降旋轉蒸發器的主要組成:


1.旋轉馬達,通過旋轉帶動蒸發瓶。


2.蒸發管道,蒸發瓶旋轉的支撐軸,并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。


3.真空系統,減少蒸發器系統內的壓力,降低物料沸點。


4.加熱浴鍋,常用水或油來加熱物料。


5.冷凝器,為加快冷凝效率,通常做成雙蛇環繞型,再加入冷凝劑如干冰、**來冷凝樣品。


6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶,用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑,收集樣品。


7.升降裝置,電動升降平臺,關機或斷電自動抬升。



自動升降旋轉蒸發器應用領域有哪些?

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旋轉蒸發儀的操作使用注意事項介紹

旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續轉動。 旋轉蒸發儀的使用注意事項:

1、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度,然后再將樣品裝入茄型瓶中,防止在旋轉蒸發儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。 

2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后,應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活,更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內,這樣才能保證旋蒸效率。 

3、在茄型瓶中盛裝的樣品**多不要超過75%,否則在減壓時會出現倒吸。 

4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好,注意連接時要用一些礬士林,保證密閉良好,將冷卻水通好,關閉通氣閥門,開啟減壓裝置,進行減壓蒸餾。 

5、減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度,使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應,這可以從回流管的回流液狀態看出,當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。 



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旋轉蒸發儀工作的使用

1、接通電源,開啟冷卻系統-打開總開關,電源開關,等待儀器自檢60s,當制冷燈不在閃爍時,開啟循環泵按鈕,制冷按鈕,設定冷卻溫度;

2、接上旋蒸瓶,使水浴鍋與瓶內的液面齊平,關閉旋轉蒸發儀器的放氣按鈕,開啟真空泵,待真空度大于0.04 MP時候方可松手;

3、開啟旋轉按鈕,調整轉速,剛開始轉速不宜過高,防止暴沸。打開溫度按鈕,根據所需旋蒸的溶劑沸點設定合適的溫度;(若剛開始的水浴溫度已經過高,需換水降溫,以免蒸發過快或暴沸);

4、待蒸餾瓶內有液滴均勻落下時,旋蒸開始;

5、停止使用時,將轉動旋鈕旋至*小處,關閉旋轉開關 ;

6、右手扶住燒瓶,左手緩慢打開氣閥放氣;待真空度降低0.04MP時候,關閉真空泵,取下旋蒸瓶;

7、關閉水浴加熱;關閉冷凝循環;(依次關閉制冷按鈕,循環泵按鈕,電源按鈕,總開關);

8、及時處理冷凝廢液,并清理儀器區域;

注意事項:

1、水浴鍋內需保持水量,嚴禁干燒;

2、若真空度偏低,需檢查各接口是否密封良好,檢查與水泵的連接皮管是否漏氣等;

3、定期清洗儀器,水浴換清水;主軸處、接口處涂真空脂,定期檢查真空度是否良好;


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