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山西旋轉蒸發儀產品問題解決方案

來源: 發布時間:2025-05-08

旋轉蒸發**常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點”溶劑,如正己烷或乙酸乙酯。然而,如果存在zui小的共蒸發(共沸行為),并且在所選溫度和減壓下沸點的足夠差異,小心應用還允許從含有液體化合物的樣品中除去溶劑。

旋蒸的主要組成:

1.旋轉馬達,通過旋轉帶動蒸發瓶。

2.蒸發管道,蒸發瓶旋轉的支撐軸,并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。

3.真空系統,減少蒸發器系統內的壓力,降低物料沸點。

4.加熱浴鍋,常用水或油來加熱物料。

5.冷凝器,為加快冷凝效率,通常做成雙蛇環繞型,再加入冷凝劑如干冰、丙酮來冷凝樣品。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶,用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑,收集樣品。

7.升降裝置,一種機械或機動機構,可快速將蒸發瓶從加熱浴中提起。


旋轉蒸發儀冷凝器立式和斜式的區別。山西旋轉蒸發儀產品問題解決方案

旋轉蒸發儀

1.旋轉蒸發儀

旋轉蒸發儀是實驗室中常用的儀器,使用時應注意下列事項:

(1)旋轉蒸發儀適用的壓力一般為10~30mmHg。

(2)旋轉蒸發儀各個連接部分都應用專用夾子固定。

(3)旋轉蒸發儀燒瓶中的溶劑容量不能超過一半。

(4)旋轉蒸發儀必須以適當的速度旋轉。


2.真空泵

真空泵是用于過濾、蒸餾和真空干燥的設備。常用的真空泵有三種:空氣泵、油泵、循環水泵。水泵和油泵可抽真空到20~100mmHg,高真空油泵可抽真空到0.001~5mmHg。使用時應注意下列事項:

(1)油泵前必須接冷阱。

(2)循環水泵中的水必須經常更換,以免殘留的溶劑被馬達火花***。

(3)使用完之前,先將蒸餾液降溫,再緩慢放氣,達到平衡后再關閉。

(4)油泵必須經常換油。

(5)油泵上的排氣口上要接橡皮管并通到通風櫥內。 山西旋轉蒸發儀哪個品牌好旋轉蒸發儀在食品行業中應用。

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旋轉蒸發儀的加熱功率油浴鍋的溫度越高,溶劑的蒸餾速率越快。實際蒸餾過程中,往往不通過設置過高的反應溫度來追求蒸餾效率。原因包括:(1)、蒸餾物質若為熱敏性物質,高溫易分解變質;(2)、過高的溫度,易導致密封圈等部件高溫軟化,降低其使用壽命,降低體系的密閉性。通常,油浴鍋采用水浴加熱,溫度設置低于60℃。溫度高于80℃,采用油浴加熱。、電機轉速電機轉速越快,蒸發瓶內浸潤面積愈大,受熱面積愈大,所形成的液膜厚度愈厚,增大傳熱溫差,蒸餾效率越高。實際使用過程中,轉速也不是越快越好。主要是由于:(1)、轉速越快,形成的離心力越大,易導致掉瓶;(2)、物料的黏度不同,存在著比較好轉速的考察。、冷卻系統比較好的蒸餾效率,冷卻系統的溫度與加熱鍋溫度保持溫差40°C,以便將所形成的熱蒸汽進行快速冷凝,降低蒸汽對系統真空度影響。常用的冷卻介質為循環冷凝水。如果存在沸點特別低的物質。

旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續轉動。蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。旋轉蒸發儀的工作原理是什么?

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旋轉蒸發儀結構原理結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。工作原理通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。旋轉蒸發器系統可以密封減壓至400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為50~160轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發速率。國內品牌旋轉蒸發儀有哪些?山西旋轉蒸發儀哪個品牌好

旋轉蒸發儀使用過程中注意事項及故障排查。山西旋轉蒸發儀產品問題解決方案

旋轉蒸發儀注意事項:

1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。


2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。


3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。


4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。


5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。


6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,比較好手動緩慢旋轉,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。


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