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遼寧原廠家實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

來源: 發(fā)布時間:2022-05-25

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用過程中故障排查:

1、真空抽不上需檢查:

各接頭,接口是否密封;

密封圈,密封面是否有效;

主軸與密封圈之間真空脂是否涂好;

真空泵及其皮管是否漏氣;

玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現(xiàn)象。

2、電機不轉(zhuǎn)排查: 

將插頭拔下,然后重新插上去;  

找電工師傅查看是否出現(xiàn)電路問題,然后確認是否需要更換電路板或者更換一個新的電機;  

更新線路板或電控箱。  

3、浴鍋不加熱或者加熱不準(zhǔn)需要檢查:

檢測電源(220V)是否接觸良好;  

加熱圈是否能正常工作;

換固態(tài)繼電器或繼電板;  

檢查溫控儀電路板是否正常; 

檢測探頭接線或更新探頭。

4、旋蒸效率低:

檢查是否是冷凝效果不好,更換冷凝水。

檢查真空壓力,是否出現(xiàn)漏氣現(xiàn)象導(dǎo)致旋蒸變慢。

檢查水溫是否正常。


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實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本操作如下:

1. 安裝好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的各部件,使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。

2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體,體積不能超過2/3。裝好燒瓶,用卡口卡牢。

3.在加熱槽中加入加熱流體介質(zhì),一般為純水。

4.調(diào)整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

5. 打開水泵電源,抽真空,待燒瓶吸住后;打開旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的電源,由慢速開始旋轉(zhuǎn),然后調(diào)節(jié)至所需轉(zhuǎn)速進行旋轉(zhuǎn)。同時加熱水浴,根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設(shè)定加熱溫度。

6. 加熱水浴,根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設(shè)定加熱溫度。

7. 蒸完后用升降控制開關(guān)使燒瓶離開水浴,關(guān)閉轉(zhuǎn)速旋鈕,停止旋轉(zhuǎn)。打開真空活塞,使體系通大氣,取下燒瓶,關(guān)閉水泵。 專業(yè)實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀參考價格實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用及維護注意事項。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的常見問題及解決方案

在使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時應(yīng)該注意的事項:

1. 玻璃件應(yīng)輕拿輕放,使用完畢后應(yīng)洗凈烘干。

2. 加熱槽應(yīng)先注水(或其他流體介質(zhì))后通電,不許無水干燒。

3. 各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4. 旋蒸粘度較大的樣品時,應(yīng)適當(dāng)降低旋轉(zhuǎn)速度。

5. 使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常見的故障及排除如下所示:

蒸發(fā)緩慢:先檢查設(shè)備的真空度、水浴溫度是否正常;若正常,可以根據(jù)蒸發(fā)物的沸點適當(dāng)調(diào)整系統(tǒng)真空度或水浴加熱溫度,以液體不會暴沸為宜。

真空度達不到設(shè)定值:檢查整個蒸發(fā)體系各個接口是否已經(jīng)完全接合、檢查整個管路的氣密性。

冷凝回收率低:可以嘗試降低蒸發(fā)速率或者使用冷凝效果較好的流體代替冷凝水進行冷凝。


旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

(一)工作原理

通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。

(二)主要部件

1、旋轉(zhuǎn)馬達,通過馬達的旋轉(zhuǎn)帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶;

2、蒸發(fā)管,蒸發(fā)管有兩個作用,首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用,其次通過蒸發(fā)管,真空系統(tǒng)將樣品吸出;

3、真空系統(tǒng),用來降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓;

4、流體加熱鍋,通常情況下都是用水加熱樣品;

5、冷凝管,使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、丙酮冷凝樣品;

6、冷凝樣品收集瓶,樣品冷卻后進入收集瓶。


實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀基礎(chǔ)知識匯總。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要組成:

1.旋轉(zhuǎn)馬達,通過旋轉(zhuǎn)帶動蒸發(fā)瓶。

2.蒸發(fā)管道,蒸發(fā)瓶旋轉(zhuǎn)的支撐軸,并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。

3.真空系統(tǒng),減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內(nèi)的壓力,降低物料沸點。

4.加熱浴鍋,常用水或油來加熱物料。

5.冷凝器,為加快冷凝效率,通常做成雙蛇環(huán)繞型,再加入冷凝劑如干冰、丙酮來冷凝樣品。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶,用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑,收集樣品。

7.升降裝置,一種機械或機動機構(gòu),可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起。



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實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀出現(xiàn)真空下降怎么解決?遼寧原廠家實驗室用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的操作方法

1抽真空

     打開真空泵后,發(fā)現(xiàn)真空打不上,應(yīng)檢查各瓶口是否密封好,真空泵自身是否漏氣,放置軸處密封圈是否完好,外接真空管中串聯(lián)一只真空開關(guān)可以提高回收率和蒸發(fā)速度。

2加料

     利用系統(tǒng)真空負壓,液料可在加料口,上用軟管吸入旋轉(zhuǎn)瓶,液料不要超過旋轉(zhuǎn)瓶的一半。本儀器可連續(xù)加料,加料時需注意1.關(guān)掉真空泵2/停止加熱3.待蒸發(fā)停止后緩緩打開管旋塞,以防倒流。

3加熱

      儀器配用專門設(shè)計的水浴鍋,必須先加水后通電,溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在,實際水溫要比設(shè)定溫度上沖2度左右,使用時可修正設(shè)定值,如:您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。

4旋轉(zhuǎn)

      打開電控箱開關(guān),調(diào)節(jié)旋扭至比較好蒸發(fā)轉(zhuǎn)速。注意避開水浴振波動,接通冷卻水。

5回收溶媒

     先打開加料開關(guān)放氣,然后關(guān)掉真空泵,取出收集瓶內(nèi)溶媒。


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