旋轉蒸發儀的使用注意事項

1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。

4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

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旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發溶劑，特別是對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，能夠分離和純化反應產物?，F在市場上容量大、直徑大的轉瓶更受歡迎，因其蒸發面積大、效率高，可放置于水槽內，邊旋轉邊加熱，搭配隔膜真空泵、循環冷卻器等實驗設備組成的溶劑快速蒸發裝置。

旋轉蒸發儀在設備運行方面設計有多重保護，也具備對使用者的保護：鍋殼和內膽采用特殊保溫結構設計，使得鍋殼表面溫度低，避免實驗人員在使用時不小心燙傷，防止意外發生。

樣品保護

  1.浴鍋內表面采用特氟龍涂層，耐高低溫、耐腐蝕，易清洗，避免實驗過程中的交叉污染。

  2.雙層蛇形快速冷凝器，并具有防止蒸發冷凝器倒流的設計。

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旋轉蒸發儀有哪些使用注意事項?

  1.打開低溫冷卻液循環泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環。

  2.打開水泵循環水。

  3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。

  4.調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。

  5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。

  6.停低溫冷卻液循環泵，停水浴加熱，關閉水泵循環水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。

  注意事項:

  1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

  3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

  4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

旋轉蒸發儀的基本結構及原理：

蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。

作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。通過電子控制，使燒瓶在**適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。 senco新款旋轉蒸發器R220在生物制藥應用。

旋轉蒸發儀的產品種類較多，產品性能、能耗、運行陳本也都有所不同，應該怎樣才能選擇到合適的呢?其實選用旋轉蒸發儀時需要考慮6個問題。

1、 旋轉蒸發儀的重要技術

在各種溶劑的腐蝕下，及運動狀態中，系統能否保持高真空度，是衡量旋轉蒸發儀主要的標準，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

2、影響旋轉蒸發器效率的因素

同一規格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。

3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區別

立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎，大容量蒸發器一般采用立式冷凝器，但是在本質上這兩種儀器是沒有區別的。

4、旋轉蒸發器型號的選擇

2L、3L、5L機器適合于實驗室 及小樣試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產，尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。

5、旋轉蒸發器與其他類型蒸發器

旋轉蒸發儀結構小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。

6、真空泵的選擇

我們推薦耐各種溶劑腐蝕循環水真空泵，可抽真空至-0.098MPa，可滿足各種使用要求。 senco新款旋轉蒸發器R220優缺點有哪些？江西原廠家senco新款旋轉蒸發器R220

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旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。 旋轉蒸發儀的使用注意事項：

1、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度，然后再將樣品裝入茄型瓶中，防止在旋轉蒸發儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。

2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后，應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內，這樣才能保證旋蒸效率。

3、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過1/3，否則在減壓時會出現倒吸。

4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好，注意連接時要用一些礬士林，保證密閉良好，將冷卻水通好，關閉通氣閥門，開啟減壓裝置，進行減壓蒸餾。

5、減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應，這可以從回流管的回流液狀態看出，當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。

6、在旋轉蒸發儀接近結束時，應先打開通氣閥門，使旋轉蒸發儀內外氣壓一致，然后關閉旋轉開關，取下茄型瓶。

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